Tauredon

Kuldpreparaate, mille hulka kuulub Tauredon, kasutatakse reumatoidartriidiga patsientide seisundi leevendamiseks.

Näidustused Tauredona

Üle 80 aasta jooksul on Taenteronit kasutatud reumatoidartriidiga patsientide seisundi parandamiseks, kaasa arvatud noorukite reumatoidartriit ja psoriaatiline artriit.

Vabastav vorm

Kuldne ravim Tauredon on valmistatud süstelahuse vormis - see on kollakas läbipaistev ravimi vedelik, mille toimeaineks on naatrium aurotiomalaat. Lahus on pakendatud 0,5 ml klaasist ampullidesse. Raku läbipaistev plaat sisaldab viis Tauredon'i ampulli. Pappkastid sisaldavad kahte rakuplaati.

Üks ampul võib olla esindatud ravimi erineva annusega:

• Tauredon® 10: ampull sisaldab 10 mg toimeainet (see vastab 4,53 mg kuldale).
• Touredon® 20: Ampull sisaldab 20 mg toimeainet (see kogus vastab 9,06 mg kuldale).
• Tauredon® 50: ampull sisaldab 50 mg toimeainet (see vastab 22,65 mg kuldale).

Abikomponendi rollis süstitakse vett.

Farmakodünaamika

Kuldse ühendi ravimil on omadused inhibeerida antikehade tootmist lümfotsüütide ja plasmarakkudes. Tauredonit peetakse ravimitena, mida kasutatakse autoimmuunhaiguste ravis.

Pärssimine antigeeni Tauredon provotseerib aktiveerimist lümfotsüüdirakkudest pärsib fagotsütoosi monotsüüdid ja granulotsüüdid, normaliseerib lüsosoomi membraane, kollageenkiudude suurendab täitmistorudega immunoaktiivsed tsoonid, millega võib kaasneda arengule autoimmuunprotsess.

Tauredonit tuleks võtta pikka aega: esimesed paranemisnähud võivad ilmneda alles pärast 9-17 nädala möödumist, üldiselt 300-800 mg kuldiga.

Farmakokineetika

Tauredon'i piirsisaldus seerumis tuvastatakse 3-6 tundi pärast manustamist. Retikuloendoteliaalse süsteemi kudede kihtides on täheldatud kuldi suurenenud sisaldust.

Ravimi suhteliselt suur sisaldus registreeritakse neerupealis ja neeru parenhüümi kortikaalses kihis. Lihases ja luukoes on märgata väikest kogust kulda.

Tauredon moodustab peaaegu täieliku seose plasmavalkudega. Pärast päeva verd tuvastatakse umbes 75% ulatuses, mis registreeriti kuus tundi pärast süstimist.

Keskmiselt eritub 83-90% toimeainest läbi kuseteede läbi organismi ja ainult vasikatega kuni 17%.

Kui Taeveroni iganädalane kogus on 50 mg, siis kulla kontsentratsioonipositsioon saavutatakse 6 nädala pärast. Kui patsiendile manustatakse igal nädalal kaks 25 mg annust, võib seerumi kullaväärtus enne järgmist süsti olla umbes 3,5 ug / ml.

Tauredon'i poolväärtusaeg võib olla umbes 27 päeva.

Annustamine ja manustamine

Süstitav süstimine Tauredon viiakse sügavale gluteuslihasesse. Teisi ravimi manustamise meetodeid ei kasutata.

Ampullide sisu ei saa kuumutada.

Tainedon'i tavaline annus ei ole olemas: ravimi kogus valitakse rangelt individuaalselt.

Kineetiliste andmete põhjal alustatakse Taeveroniga ravi katseprojektiga, et hinnata ravimi talutavust õige annuse valiku jaoks. Seejärel määrab arst Taenteroni säilitusannuse, mis võib tagada veresuhkru ja kudede kulla püsiva sisalduse.

Esimesel etapil kõige sagedamini määrab arst vastavalt sellele skeemile kaks Tauredon'i süsti nädalas:

• I-III süstimine hõlmab 10 mg ravimi manustamist (Tauredon 10);
• IV-VI süst hõlmab 20 mg ravimi manustamist (Taudedon 20);
• koos VII süstiga 50 mg ravimit (tauredon 50) kaks korda nädalas või 100 mg üks kord nädalas (kaks annust tauredon 50).

Sellist ravimi kogust tuleb säilitada kuni nähtava toime saavutamiseni, kogusummas 1600 mg ei tohiks ületada. Kui kogusumma on juba saavutatud ja kliiniline leevendus ei ole jõudnud, siis jätkub Tauredoniga ravi ebapraktilisemaks.

Kui kliiniline paranemine on ilmne, määratakse täiendav hooldusravi igaks ravimi annuseks 100 mg või 50 mg üks kord iga kahe nädala järel. Sellist ravi saab arsti otsustada jätkata mitu kuud ja isegi aastaid.

Pediaatrilistel juhtudel manustatakse Tauredon enne küllastusfaasi algust 0,7-1 mg kilogrammi lapse kaalu kohta nädalas. Toetava ravi korral kasutage annust 1 mg kehakaalu kilogrammi kohta 1-2 korda kuus.

Sissejuhatus Tairedoniga lapsed katkestatakse, kui ravi kliinilist toimet ei leia 6-9 kuu jooksul.

[1]

Kasutamine Tauredona raseduse ajal

Rasedus ja imetamine on ravimi Tauredon raviks vastunäidustuseks.

Vastunäidustused

• Vere moodustamise protsesside rikkumine.
• Neerupuudulikkus ja raske maksahaigus.
• Kopsu-tuberkuloos aktiivses faasis.
• Sage sidekoe patoloogia (kollageenid).
• Kalduvus allergilistele reaktsioonidele, ülitundlikkus raskmetallide ja kulda ühenditele.
• Haavandiline enterokoliit ja koliit.
• Suhkurtõbi tüsistustega.
• Raseduse ja imetamise perioodid.

Kõrvalmõjud Tauredona

Ligikaudu 30% Taenteroniga ravitud patsientidest on seotud kõrvaltoimetega. Sellised mõjud võivad olla:

• dermatiit, suuõõne haavandid;
• valk uriinis;
• naha sügelus;
• aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
• sapipõletik, maksafunktsiooni kahjustus, pankreatiit;
• suurenenud juuste väljalangemine, suurenenud reaktsioon ultraviolettkiirguse toimele.

Ravi algusest peale võib täheldada selliseid ülemineku sümptomeid nagu südamepekslemine, nahalööbed, peavalu, palavik, vererõhu langus, epigasmistuv valu.

Kui kõrvaltoimed esinevad, võib arst määrata ametisse ja tühistada Tauredon.

Üleannustamine

Üleannustamine Tauredon'i manustatakse suhteliselt sageli isegi normaalse raviskeemi korral. Enamikul juhtudel on üleannustamise nähud silmapaistvamad kõrvaltoimed.

Kui patsient süstimise ajal Tauredon märgib aplastichnaya aneemia, agranulotsütoos ja trombotsütopeenia või arendada enterokoliit, ta võib nimetada vereülekannet edasise ravi glükokortikosteroidid. Et kiirendada kullast eritumist vereringesüsteemist ja kudedest, on ette nähtud dimerkaprool või H-atsetüültsüsteiin.

Kui patsiendil tekib vasomotoorne reaktsioon koos vererõhu järsu langusega, siis on vaja kiiret šokiteraapiat.

Koostoimed teiste ravimitega

Tauredon'i süstid põhjustavad sageli mitmeid kõrvaltoimeid. Selle nähtude esinemissageduse suurendamiseks ärge kombineeri ravimi manustamist teatud teiste ainetega:

• fenilbutazon;
• tsütostaatilised ravimid;
• metamüsool;
• fotosensibilisaatorid.

Tauredon võib halvendada D-penitsilamiini terapeutilist toimet.

[2], [3]

Ladustamistingimused

Säilitage Tauredon pimedas ruumis temperatuurivahemikus +15 kuni + 25 ° C. Ravim ei tohi olla lastele silma peal.

[4]

Säilitusaeg

Tauredonit võib säilitada kuni 3 aastat alates valmistamiskuupäevast.