^

Tervis

Pharmacitron

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Mitmekomponentne ravim, millel on väljendunud palavikuvastane ja mõõdukas valuvaigistav toime, kõrvaldades ninakinnisus ja hõlbustades hingamist külmades, nakkushaigustes ja allergilistes haigustes. Seda kasutatakse kuuma jooki kujul, millel on meeldiv hapu maitse.

Näidustused Pharmacitron

Elimineerimine hüpertermia sümptomid - palavik, peavalu, lihasvalu, samuti - nohu ja ninaurked gripi, SARS ja teiste seotud haiguste antud osariigis, sealhulgas - heinapalavik, akuutne ja krooniline põletik ninakõrvalurked.

Ravim on näidustatud ka mõõduka raskusastme valusündroomi eemaldamiseks: lihase, liigese, neuralgi, menstruaal-, migreeni-tüüpi, hambaravi, traumaatiline. 

Vabastav vorm

See on valmistatud pulbrimassi kujul, pakendatud 23 g-kotikesse.

Üks ravimi Pharmacitron'i täitmisüksus sisaldab:

  • 0,5 g paratsetamooli;
  • 0,02 g fenüramiinmaleaati;
  • 0,01 g fenüülefriinvesinikkloriidi;
  • 0,05 g askorbiinhapet.

Lisakomponente: naatriumtsitraat, sidrunhape, aurustatud ränidioksiidi, värvaineid, toidu maitse (sidruni), roosuhkur, MCC (mikrokristalne tselluloos), suhkur, povidoon enterosorbenti.

Pharmacitron forte - ravimi tugevdatud valem, mis sisaldab 0,65 g paratsetamooli, ülejäänud toimeained sisalduvad samas koguses.

Farmakodünaamika

Farmacitroni toimet määravad selle komponentide farmakoloogilised omadused.

Paratsetamool on tsentraalne toime, pärssides ensümaatilist aktiivsust tsüklooksigenaasensüümide kui aitab vähendada valu ja vähendada kehatemperatuuri. Tühine mõju sünteesi mediaatorite (prostaglandiinid) perifeersetes kudedes, mis selgitab ravimi ohutust seoses vee ja elektrolüütide tasakaalu organismis ning puudub kahjulikku mõju limaskesta seedetraktis.

Feniramiin maleaat - blokeerija H1-histamiini ja M kolinoretseptoritega, omab kiirus, mis on pärssimine allergiline reaktsioon, leevendab spasme, vähendamine nasaalse nähtusi - nohu, ninakinnisuse.

Fenüülefriinvesinikkloriid - adrenostimulyatorov põhjustab kokkutõmbumist arterioolide kui aitab leevendada turse neelu ja limaskesta nina, vähendab sekretsiooni pisaravedeliku.

Askorbiinhape on metaboolsete protsesside ja oksüdatsiooni-vähendamise reaktsioonide, rakkude uuenemise ja steroidide sünteesi vajalik komponent. Tugevdab veresooni, immuunsüsteemi, aktiveerib ja normaliseerib hematopoeesi, ringluse, hapnikuga varundamise protsesse. 

Farmakokineetika

Paratsetamoolil on peensooles hea imendumise tase ja jaotumine elunditesse ja kudedesse. Kehatemperatuuri langus tekib 1,5-2 tundi pärast suukaudset manustamist. C-vitamiini sisaldus preparaadis suurendab paratsetamooli efektiivsust ja selle taluvust. Maks jagatakse glükorangiidiks ja paratsetamoolsulfaadiks, mis erituvad peamiselt uriiniga, nagu fenüramiinmaleaat ja selle metaboliidid. Fenüülefriinvesinikkloriidi suukaudselt vastuvõetud praktiliselt ei imendu seedetraktis selle lõhustamisel tekib sooleseina, kus osalevad monoaminooksüdaasi ja - maksas. 

Annustamine ja manustamine

Kotike sisu tuleks valada kuuma veega klaasi (200 ml), kuid mitte keeva veega. Kui see lahustub, joo. Ärge võtke päevas rohkem kui neli korda. Viie päeva möödumisel lõpetage Pharmacitron ja vajadusel minge teise antipüreetikuvastase (analgeetiline) ravim, mis ei sisalda paratsetamooli.

trusted-source[1]

Kasutamine Pharmacitron raseduse ajal

Raseduse esimene ja kolmas rasedusaeg on absoluutne vastunäidustus ravimi kasutamisele 4.-6. Kuul - ranged näidustused.

Vastunäidustused

Vanusepiirangud ravimi võtmisele - 0-5-aastased lapsed; Pharmacitron Forte määrab 15-aastaseks.

Raseduse esimene ja viimane kolm kuud ning rinnaga toitmise aeg.

Ravim ei tohiks pandud tundlikel isikutel koostisainete ravimi kannatab kroonilise alkoholismi, raske neerukahjustus, kaasasündinud hemolüütiline aneemia põhjuseks on ebapiisav ensümaatilist aktiivsust G-6-PD.

Pärilike pigmenteeritud hepatoosidega ja ensümaatilise kollasusega, suletud nurga glaukoomiga, eesnäärme adenoomiga patsientidel tuleb olla ettevaatlik. 

Kõrvalmõjud Pharmacitron

Pole välistatud üksikjuhul naha allergilisi nähte valu ülakõhus kõhuvalu, iiveldus, üleergutuse, hüpertensiivsetel häired, pearinglus, unetus, pupillide laienemine, silmasisese rõhu suurenemine, parees silmaripslihases silma lihaseid, suukuivus, uriinipeetus, veresoonkonna (redutseeritud hemoglobiini näitajad , trombotsüüdid, granulotsüüdid).

Kui rikkumisi manustamist (üledoseerimist) ja kasutamise kestus on suur tõenäosus hepatotoksilisusega - vormis aneemia (hemolüütiline või aplastiline), methemoglobineemiat, häirete vere valemi kujul vähendavad oma põhiparmeetritele või Nefrotoksilise paratsetamooli - neerukoolikud, glükoosi juuresolekul uriinis, nekrotiseerivast papillita , neerude interstitsiaalse kude põletik.

trusted-source

Üleannustamine

Sümptomid ületab lubatud annus vastuvõtt Farmatsitrona manifesti sümptomid paratsetamooli üleannustamise patsient on kahvatu, et ta ei taha süüa, oksendab, võib oksendamine, kõhulahtisus, kollatõbi ja muud sümptomid Nekrootilise muutused maksas. Mürgistuse sümptomite raskus sõltub kasutatavast annusest ja võib ilmneda pärast 10 ... 15 g paratsetamooli annust (täiskasvanud patsientidel). Maksa transaminaaside ensümaatilise aktiivsuse hüppeläbirääkimine süveneb, verekoostumine halveneb. Selliseid kõrvalekaldeid veres võib juba 12 tunni jooksul pärast ravimi suurema annuse manustamist avastada. Mürgise hepatoosi ebasoodsad sümptomid võivad ilmneda 24 tunni pärast, vahel kuni viis päeva. Mõnikord on vahetu maksahaiguse areng, mis on keeruline neerukude nekroos.

Esmaabi patsiendile, kes kasutab paratsetamooli suuremat annust hepatotoksilise toime ärahoidmiseks, seisneb mao pesemises ja enterosorbentite võtmises. Kaheksa tundi pärast suurenenud annuse võtmist detoksikatsioonisaaduste korral manustatakse Unithiol või Dimaval (SH-grupp doonorid) ja glutatioon-metioniini sünteesi prekursorid. Kui alates 12-tunnise suurenenud annuse võtmise hetkest läbib, on soovitatav N-atsetüültsüsteiini manustada. Täiendav ravi toimub sõltuvalt kasutatavast annusest, selle vastuvõtmisele kulunud ajavahemikust ja üleannustamise tagajärgede tõsidusest.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmatsitron toimib sünergistlikult koos etüülalkoholi, rahustavate ravimite komponentidega, ravimitega, mis inhibeerivad monoamiini oksüdaasi ensümaatilist aktiivsust.

Kombinatsioon ravimi koos ravimitega, mida kasutatakse Parkinsoni tõve, psühhiaatriliste patoloogiate (antidepressandid antipsihitiki) suurendab tõenäosust need kõrvaltoimed paratsetamooli - kuivaks suu limaskesta, kõhukinnisus ja uriinipeetus.

Kombinatsioon glükokortikosteroididega suurendab silma hüpertensiooni tõenäosust.

Ühine kasutamine kusehappe eritumist suurendavate ravimitega vähendab nende efektiivsust vastupidi - kaudselt antikoagulante - tugevdab.

Koos tritsükliliste antidepressantidega võib nende mõju sümpaatilisele närvisüsteemile võimendada.  

Halotaniini ja selle analoogide kombinatsioonis suureneb vatsakeste arütmia esinemise tõenäosus.

Farmatsetiroonil on võime neutraliseerida guanetidiini hüpotensiivset toimet ja iseennast - suurendab fenüülefriinvesinikkloriidi kui a-adrenostilaatorit. 

trusted-source[2], [3]

Ladustamistingimused

Ravimpreparaadi ladustamistingimused eeldavad madala õhuniiskuse ja õhu temperatuuri lastele kättesaamatus kohas kuni 25 ℃.

trusted-source

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg ei ületa 3 aastat (märgitud pakendil).

trusted-source

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Pharmacitron" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.