Chlossol

Chlosol - ravim koos kombineeritud koostisega ja rehüdreeriv toime inimese keha.

Näidustused Hlosoli

Ravim on näidustatud kasutamiseks selliste patoloogiliste seisundite korral:

1. Cholera Inaba (El Tor);
2. Akuutne olemus;
3. Toiduse tekke toksikoloogia (dehüdratsiooni ja mürgistuse sümptomite vähendamiseks või kõrvaldamiseks).

[1]

Vabastav vorm

Ravim on saadaval viaalides, mille kogused on viiekümne, sada, kakssada viiskümmend viis millimeetrit.

Farmakodünaamika

Kombineeritud koostise tõttu on Chlosol soolalahus, mida iseloomustab hemodünaamiline ja de-toksiline. Sellepärast kasutatakse seda aktiivselt detoksifikatsiooni ja rehüdratsiooniga statsionaarseks raviks.

Ravimi peamised tagajärjed on:

1. Metaboolse atsidoosi ja vere paksenemise moodustumise takistamine;
2. Hüpovoleemia vähenemine;
3. Suurenenud urineerimine;
4. Kapillaaride verevarustuse parandamine.

[2], [3], [4], [5]

Farmakokineetika

Kuna Chlosolil on madala molekulmassiga kristalloidid, kerib see kapslit hõlpsalt läbi kapillaarseinte ja seepärast väljutatakse aktiivselt veresoonesiseses interstitsiaalses ruumis. Selle tagajärjel suureneb vedelike kogus, mis tsirkuleerib laevu, lühikese aja jooksul lahusega.

Annustamine ja manustamine

Chlosoli lahust saab intravenoosselt voolavas või tilgutatavas.

Jet süstimine, edasine üleminek kukkumisele, on näidatud järgmistel juhtudel:

1. Dekompenseeritud metaboolne atsidoos;
2. Urineerimise puudumine;
3. Ebapiisav kapillaarne perfusioon (vähenenud elundite ja kudede vere hüübimine väikeste veresoonte kaudu);
4. Rasked haigused:

• Hüpovoleemiline šokk, mis esineb vereringe vere mahu järsu vähenemise taustal;
• Nakkus-toksiline šokk, mis toimus mikroorganismide elutalituste ebatervislike toodete verest sisenemise tõttu verest.

Sellistel juhtudel on võimalik ainult tilk Chlosolit:

1. Mürgistus;
2. Mürgistus;
3. Dehüdratsioon;
4. Metaboolne atsidoos;
5. Uriini toodangu hulga vähenemine.

Kui patsiendi kohene seisund, näiteks hüpovoleemilise šoki ajal vee tasakaalu kiire taastamine, on vaja süstida ühe kuni kolme tunni jooksul Chlosoli lahust, kuumutades temperatuurini 36-38 ° C. Esimese tunni jooksul arvutatakse lahuse maht selle koguse põhjal, mis vastab seitsmele kuni kümnele protsendile patsiendi kehakaalust. Veelgi enam, pärast jugat infusiooni asendamist tilkhaaval lahusega hakatakse lahust süstima päevas-kaks korda kiirusega 40-120 tilka minutis.

Narkootikumide kasutamist saab kontrollida ainult nende analüüside abil.

Süstitava lahuse maht tuleb kombineerida oksendamismasside, väljaheidete, uriini ja seejärel vedeliku kaotusega. Kontrollimiseks ühendage maht kaotatud ja sissepritsega vedelikku iga kuue tunni järel (neli korda päevas).

[9], [10]

Kasutamine Hlosoli raseduse ajal

Informatsioon selle ravimi kasutamise kohta rinnaga toitmise ja raseduse ajal ei ole kättesaadav.

Vastunäidustused

Seda ei saa kasutada Chlosoli raviks, kui patsiendil on isegi üks järgmistest patoloogiatest:

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• suurenenud kaaliumi sisaldus veres;
• alkaloos;
• CRF (krooniline neerupuudulikkus);
• kui patsiendil on vastunäidustatud suures koguses vedeliku allaneelamist.

[6], [7]

Kõrvalmõjud Hlosoli

Selle ravimi kasutamise ajal võib patsiendil esineda mõningaid kõrvaltoimeid. Näiteks tahhükardia, puhitus, külmavärinad, seerumi kaaliumisisalduse tõus.

[8]

Üleannustamine

Kui patsiendile raviks kasutatakse suures koguses klosooli lahust, võib selle üleannustamise tagajärjel suureneda kaaliumi sisaldus veres. Selle seisundi parandamiseks peab patsient sisestama intravenoosselt Disoli lahuse.

Koostoimed teiste ravimitega

Klosooli ei tohi koos kaaliumisisaldusega ja kaaliumi säästvate diureetikumidega välja kirjutada.

[11]

Ladustamistingimused

Ravim ei vaja spetsiaalset temperatuuri režiimi. Peaasi, et mitte külmutada ja hoida seda valguse eest kaitstud kohas.

Erijuhised

Arvamused

Kuna Hlosolit kasutatakse ainult haiglatingimustes, kus rehüdratsioon on mürgistusena ägeda olemuse dehüdratsiooni taustal, puudub teabekambris tagasiside.

Säilitusaeg

Ärge kasutage ravimeid pakendil märgitud aegumiskuupäeval.