Olfen

Olfen kuulub ravimite kategooriasse mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, mida kasutatakse sageli kohalikul tasandil.

Näidustused Olfena

Seda kasutatakse, et kõrvaldada rikkumiste sümptomid - tursed ja valu koos põletikuga, mis tekivad sellistel juhtudel:

• kui pehmete kudede piirkonnas on kahjustusi - traumasid, mis mõjutavad lihastega kõõluseid, ja lisaks liigestega seotud sidemeid;
• bursiit;
• kusjuures reumaatiline degeneratiivne tase on kohaliku iseloomuga;
• tendonoosiga;
• pehmete kudede (millel on lokaliseeritud iseloom) reumaatilisus;
• koos tservikobrachialgiaga;
• periartropaatiaga.

[1]

Vabastav vorm

Vabastamine viiakse läbi plaastri kujul, samuti geelis ja ravimküünalde kujul. Vähem levivad ravimvormid nagu tablettide ja dražeede kapslid, samuti lahus.

OLFEN 100 TÄHISTAMINE

Olfen 100 rectokapsi toodetakse rektaalsete kapslite kujul, millest 5 on blisterpakendis. Karbis - 1 blisterplaat.

Olfen 100 pp Depokaps

Olfen 100 cp depokaps - pikaajalise toimega kapslite kujul, mullpakendis 10 tk. Pakendis - 2 blisterpakendit.

Alphen 50 sülearvuti

Olfen 50 lactab - enterokatte kujul, 10 tk blisterpakendisse. Pakendis - 2 sellist blistrit.

Olsen 75

Olfen 75 - süstimislahus 2 ml ampullides. Pakendi sees - 5 ampulli lahusega.

Olfeni 140 mg kips

Olfen 140 mg transdermaalne plaaster, 2 pakendis pakendis, pakendis - 1 pakend. Pakis on ka 5 plaastrit; 1 või 2 sellist pakkimist pakendis.

Olfeni geel

Olfeni geel 20 või 50 g tuubis. Pakendis - 1 tuub.

Olfen Roll-on

Olfeni roheligel klaaspudelites plastrulli abil (50 g mahutavus) - 1 tükk pakendi sees.

[2]

Farmakodünaamika

Geeli kasutatakse väliselt. Toimeaine tungib läbi naha ja kumuleerub kudedes töötlemiskohas. Põletike ravimisel on ravimil analgeetilist toimet, vähendab turse, kõrvaldab põletikulise protsessi, kiirendab paranemist ja nahka jahtab.

Plaaster on pikemaajaline kokkupuude (maksimaalselt 12 tundi). Tänu uuenduslikule vormile jagab ta ühtlaselt ravimikomponenti (diklofenaki aine) naha kohal, kus seda manustati. Nagu geelivorm, imendub ravim kudedesse, vähendab valu, leevendab põletikku tursega. Koos sellega on preparaadil ka jahutus, mis on väga oluline selja- ja liigespiirkonna valu, aga ka venivate ja verevalumitega.

Teistes ravimvormides on samuti valuvaigistavad, põletikuvastased ja palavikuvastased omadused. Neil on positiivne toime tugevale valu, põletikulise päritoluga.

Farmakokineetika

Pärast geeli kasutamist ravimi toimeaine tungib sünoviumi sünoviasse ja ka vereplasma.

Plasma valkudega sünteesitakse ravimit peaaegu 100% ulatuses. Aine poolväärtusaeg plasmast on 1-2 tundi.

Annustamine ja manustamine

Ravim on geelil.

Kasutatava geeli kogus sõltub selle piirkonna suurusest, millele seda tuleb rakendada. Põhimõtteliselt on naha pindala 400-800 cm ² umbes 2-4 g geeli (ligikaudu 1-2 cm) . Ravimit tuleb manustada 3-4 korda päevas, vajadusel ravida kahjustatud piirkonda, mitte hõõruda nahka. Päevas võib kasutada maksimaalselt 15 g geeli. Tuleb märkida, et ravimit geeli kujul lubatakse kasutada koos teiste ravimvormidega.

Kasutamise kestus määratakse kindlaks haiguse tüübi ja patsiendi individuaalsete näidustuste järgi. Soovitatav on hinnata ravimi kasutamise teostatavust pärast 2-nädalast kursust.

Keelatud on kasutada geeli rohkem kui 14 järjestikuse päeva jooksul, kui ravitakse reumaatilist patoloogiat või kahjustusi pehmete kudede piirkonnas. Artriidist tingitud valude puhul on vajalik ravimi manustamine maksimaalselt 3 nädala jooksul (välja arvatud juhtudel, kui arst määrab kursuse erineva kestuse).

Kui pärast 7 päeva geeli kasutamist ei ole parandusi, peate ravi lõpetama ja konsulteerima oma arstiga.

Ravim on plaastri kujul.

Plaastri kujul olevat Olfeni tuleb 1-2 korda päevas kahjustatud alale liimida. Tuleb märkida, et meditsiinilise plaastri kasutamise kohas peab nahk olema täielikult kuiv ja puhas. Ärge kasutage koort kohe. Kleepaineerimisel ei saa te seda venitada. Kui peate hakkama kohas, kus on liikuv liigesed (nt põlved), on soovitatav, et veelgi tugevdada kipsi kasutatakse võrgusilma sidemega.

Enne hügieenimeetmete läbimist on lubatud plaaster eemaldada, pärast mida see on liimitud tagasi.

Ravim on tableti kujul.

6-12-aastastel lastel soovitatakse ravimit välja kirjutada tablettidena (25 mg), mille kestus on standardne. Päeval võite võtta 2 mg / kg ravimit. Kui täheldatakse reumatoidartriidi noorvormi, suurendatakse annust 1 mg / kg. Tablett tuleb alla neelata tervena, pesta vedelaga ja seda ei tohi närida. Vastuvõtt toimub enne söömist.

Tablette, millel on pikaajaline toime, tuleb tarbida koguses 100 mg päevas. Kui teil on vaja välja selgitada migreenihoog või düsmenorröa, peate te võtma ravimeid kiirusega 200 mg / päevas.

Ravimid lahuse kujul.

Lahus süstitakse kehasse infusiooni teel. Päeval on lubatud sisestada kuni 150 mg ravimit. Enne sissejuhatuse protseduuri on vaja lahjendada ravimit soolalahusega (0,9%) või d-glükoosi (5%) lahusega - ligikaudu 100-500 ml on vajalik. Enne lahjendamist lisatakse ravimile naatriumbikarbonaadi lahus: 1 ml (kasutades 4,2% vormi) või 0,5 ml (kasutades vormi 8,4%). Valu ekspressiooni tugevuse tõttu on infusioon vajalik 0,5 ... 3 tunni jooksul.

Kirurgiliste operatsioonide käigus tekkiva valu likvideerimiseks on vaja lahust manustada annuses 25-50 mg 15-60 minutit. Täiendav infusioon tuleb läbi viia kiirusega 5 mg / h, kuni saavutatakse maksimaalne ööpäevane väärtus (150 mg).

Võib kasutada ka ravimite kasutuselevõtuks (üks kord kiirusega 150 mg) - haiguse ägedate vormidega või patoloogilise kroonilise staadiumi ägenemise vältimiseks. Edasine ravi viiakse läbi raviaine suukaudsete ravimvormide abil. Maksimaalse ööpäevase annuse suurus jääb samaks - 150 mg.

Ravim suposiitide kujul.

Suposiite manustatakse rektaalselt. Migreenihoogude esmaste sümptomite kõrvaldamiseks on vaja 100 mg LS-i. Vajadusel on võimalik manustada sama annust korduvalt.

[3]

Kasutamine Olfena raseduse ajal

Ravim on lubatud manustada esimesel ja teisel trimestril (raviarsti loal), kui võimalik kasu naisele on tõenäolisem kui loote komplikatsioonide oht. Raseduse ajal tuleb Olfenit kasutada kõige vähem efektiivsetes osades ja lühikese aja jooksul. Ravimit on keelatud kasutada 3. Trimestril.

Kui seda ravimit tuleb rinnaga toitmise ajal kasutada, peate kõigepealt konsulteerima oma arstiga, et otsustada, kas rinnaga toitmine on vajalik.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ravimi komponentide talumatus;
• ägeda riniidi või urtikaaria olemasolev ajalugu, samuti bronhiaalastmahaigused (mis käivituvad mittesteroidsed põletikuvastased ravimid);
• soolestiku piirkonnas ägenenud haavand;
• põletuste olemasolu, samuti ekseem;
• naha pinnale avatud haava kahjustused;
• nahapinna infektsioon.

Kõrvalmõjud Olfena

Kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt lühiajaliste lokaalsete sümptomite kujul nahal. Vahel pustuloosset lööve, allergilised sümptomid, astma, angioödeem, sügelus paisumisele, sümptomid suurenenud tundlikkus, fotofoobia ja põletamisega agensatud ala. Lisaks võib esineda erüteemi, dermatiiti ja lööbeid.

Koostoimed teiste ravimitega

Olfen suurendab liitiumi toimeainete, metotreksaadi ja tsüklosporiini plasmakontsentratsioone digoksiiniga. Lisaks nõrgestab see diureetikumide toimet ning suurendab verejooksu tõenäosust kombinatsioonis trombotsüütide ja trombolüütiliste ravimitega ning antikoagulantidega.

Kombinatsioon diureetikumidega (kaaliumisäästvate ravimitega) suurendab hüperkaleemia ohtu. Ravim vähendab tõhusust unerohud diabeedivastased ja antihüpertensiivsete ravimite ja suurendavad riski kõrvaltoimete sümptomite kortikosteroidide või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sageli märkidavälimus verejooksu seedetraktis). Sellega suurendab ravim ka metotreksaadi toksilisi omadusi ja tsüklosporiini nefrotoksilisi omadusi.

Kombineerimine paratsetamooliga suurendab Olfeni aktiivse koostisosa nefrotoksilist toimet. Etüülalkoholi, kolhitsiini, kortikotropiini ja naistepuna sisaldavate preparaatide kombinatsiooni tulemusena suureneb seedetrakti verejooksu tõenäosus.

Preparaadid, mis soodustavad fotosensibiliseerimise väljanägemist, suurendavad ravimi aktiivse komponendi sensibiliseerivat toimet ultraviolettkiirguse suhtes.

Toruuside sekretsiooni blokeerivad ravimid suurendavad diklofenaki plasmakontsentratsioone, mis nende ravimite koosmanustamisel peavad annuseid korrigeerima.

[4], [5]

Ladustamistingimused

Olfen peab sisalduma standardsetel ravimitingimustel. Temperatuuri väärtused on kuni 25 ° C.

Erijuhised

Arvamused

Olfen plaastri kujul ja teistes ravimvormides saab enamasti positiivseid kommentaare. Patsiendid kirjutavad, et ravim on väga mugav kasutada ja toimib samuti nii tõhusalt kui võimalik.

Säilitusaeg

Plaastri kujul saab Olfeni kasutada 4 kuu jooksul pärast pakendi avamist. Kui ravimite sisu külmikus saab kasutada kuus kuud.

Ravimit suposiitide ja geeli kujul saab kasutada 3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast.