^

Tervis

Ferrolek Health

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Ferrolek Health on antianemiline ravim.

Näidustused Ferrolek Health

Seda kasutatakse raviks rauapuuduse korral, kui on võimatu või ebatõhus kasutada ravimeid allaneelamiseks.

trusted-source[1],

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine toimub süstevedeliku kujul, ampullide sisemuses 2 ml, 3, 5 või 10 ampulli sees.

Farmakodünaamika

Raud on müoglobiini ja ka mõnede teiste ensüümide hemoglobiini oluline komponent. Selle peamine funktsioon on hapniku molekulide ja elektronide liikumine, samuti oksüdatiivne ainevahetus kudede paljunemise ja kasvu ajal. Olles ensüümide koostisosaks, katalüüsib raud hüdroksüülimise, oksüdatsiooni ja teiste elu jaoks oluliste metaboolsete protsesside protsesse.

Rauapuudus tekib selle elemendi ebapiisava kättesaamise tulemusena toiduga, neeldumishäired seedetraktis, kas selle suurenenud vajaduse tõttu (raseduse ajal või suurenenud kasvu perioodil) ja sellele järgnenud verekaotusest.

Vereplasmas transporditakse rauda transferriin-β-globuliiniga, mis sünteesitakse maksa sees. Kõik transferriini molekulid sünteesitakse 2 raua aatomiga. Raud koos transferriiniga transporditakse organismi rakkudesse, kus toimub selle pöörduv süntees ferritiiniga. See komponent on vajalik müoglobiini, hemoglobiini ja üksikute ensüümide sidumisprotsesside läbiviimiseks.

Rauddekstraani parenteraalsel kasutamisel suurenevad hemoglobiini indeksid kiiremini kui raudsoolade suukaudse manustamise korral (kuigi raua inkorporeerimise farmakokineetika ei sõltu selle kasutamise meetodist).

Rauddekstraanikompleks on üsna suur, mistõttu on eritumine neerude kaudu võimatu. See kompleks näitab stabiilsust, mistõttu füsioloogilistes tingimustes ei eraldu raua ioonidena.

Farmakokineetika

Pärast elementi süstimist läbi imendub see peamiselt lümfisüsteemi kaudu, mis difundeerub verega 3 päeva pärast. Teave biosaadavuse kohta ei ole kättesaadav, kuid on olemas teave, et piisavalt suur osa ravimikompleksist ei imendu pikemas perspektiivis lihaskoest. Indikaatorid t½ ained - 3-4 päeva.

Dekstraani makromolekulaarne kompleks tungib retikuloendoteliaalsesse süsteemi ja laguneb seal, moodustades dekstraani raua sisaldava elemendiga. Lisaks sünteesitakse raua hemosideriini või ferritiiniga, samuti väiksemates kogustes transferriiniga ja seejärel kasutatakse seda hemoglobiini sidumiseks. Dekstraani komponent metaboliseerub või eritub. Eraldatud raua kogus on ebaoluline.

Annustamine ja manustamine

Ravimit manustatakse ainult / m teel. Enne esimese ravimiosa kasutamist on vaja näidata patsiendi talutavust patsiendile - täiskasvanud patsiendile manustatakse ¼-½ mahuosa ampulli (umbes 25-50 mg rauda) ja last - 0,5 päeva päevas. Negatiivsete märkide puudumisel 15 minuti jooksul alates aine sissetoomise hetkest lubatakse ülejäänud ravimi algannuse sisse viia.

Sageli süstitakse lahus päevas - sügaval sügavale tagumiku lihaste välimise ülemise kvadrandi piirkonda (on vaja vahetada süstekohad vaheldumisi vasakul ja paremal tuharal).

Epidermaalse värvumise ja valu ilmnemise vältimiseks on vaja süstida vastavalt eeskirjadele - kasutada nõela, mille pikkus on 50-60 mm (täiskasvanud) või 32 mm (laps). Enne süstimist tuleb epidermis desinfitseerida ja nahaalust koet kergelt tõmmata (umbes 2 cm), et vähendada aine levikut. Pärast süstimist vajutage järgmise 60 sekundi jooksul süstimisala.

Laps tuleb manustada 0,06 ml / kg kohta päevas (3 mg / kg rauda päevas).

Täiskasvanutele või eakatele inimestele on vaja manustada 1-2 ravimpreparaati päevas (0,1-0,2 g rauda).

Maksimaalne lubatud päevane annus: lapsele - 0,14 ml / kg (vastab 7 mg / kg rauda); täiskasvanu puhul - 4 ml (vastab 0,2 g või 2 ampulli).

Kasutamine Ferrolek Health raseduse ajal

Ferroleki tervise kasutamine 1. Trimestril on keelatud. Teisel ja kolmandal trimestril kasutatakse seda ainult olukordades, kus tõenäoline kasu naisele on oodatust suurem kui loote komplikatsioonide risk. 

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

  • tugeva tundlikkuse olemasolu ravimi elementide suhtes;
  • Liigne raua sisaldus kehas (näiteks hemosideroosi või hemokromatoosiga);
  • raua inkorporeerumise hemoglobiini lagunemine (näiteks aneemia, mida põhjustab pliimürgitus, talassemia või sideroblastne aneemia);
  • aneemia, mis on põhjustatud mitte-rauapuudusest (näiteks megaloblastne või hemolüütiline aneemia vorm);
  • rasked hemostaasi häired (hemofiilia);
  • erütropoeesi häired;
  • luuüdi hüpoplaasia;
  • epidermaalne porfüüria. 

trusted-source[2],

Kõrvalmõjud Ferrolek Health

Negatiivsed ilmingud sõltuvad peamiselt ravimite annuse suurusest. Äge anafülaktoidne sümptomid tekivad raskes vormis sageli mitme algse minuti jooksul pärast ravimi kasutamist ja ilmnevad raskustes hingamisprotsessis või kollaps CVS-i piirkonnas (on ka teated surmajuhtumitest). Kui ilmnevad anafülaktiliste reaktsioonide sümptomid, tuleb ravimi süstimine kohe lõpetada. Allpool loetletud toimed on hilinenud (need võivad tekkida mõne tunni kuni 4 päeva jooksul alates aine kasutamise hetkest) ja neil võib olla tõsine ilming. Sellised ilmingud võivad kesta 2-4 päeva, kaovad spontaanselt või tavaliste analgeetikumide võtmise tulemusena. Reumatoidartriidi korral võib valu liigeses suureneda. Kõrvaltoimed on järgmised:

  • Südame-veresoonkonna süsteemi talitlushäired: tahhükardia, südamepekslemine, arütmia ja lisaks ebamugavustunne (rõhk) ja rinnaku valu ning bradükardia embrüos;
  • lümfi- ja vere moodustavate organite häired: lümfadenopaatia, samuti hemolüüs või leukotsütoos;
  • NA probleemid: tuimus, minestus, krambid, treemor, visuaalne udustamine, samuti põnevustunne, pearinglus, paresteesiad, peavalud ja mööduv maitsehäire (näiteks metallist maitse);
  • kuulmisorganite ja labürindi kahjustused: lühike kurtus;
  • hingamisteede häired: düspnoe, bronhospasm ja hingamisprotsessi vahistamine;
  • seedehäired: oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu ja iiveldus;
  • nahaaluse kihi või epidermise kahjustused: urtikaaria, erüteem, sügelus, purpura, eksanteem ja lisaks sellele lööve, angioödeem ja hüperhüdroos;
  • osteo-lihasstruktuuri ilmingud: müalgia, lihaskrambid, seljavalu, artriit ja liigesvalu;
  • veresoonte talitlushäire: kollaps, kuumahood, vererõhu väärtuste vähenemine või suurenemine;
  • süsteemsed häired ja lokaalsed ilmingud: tugev väsimus, halb enesetunne või palavik, palavik, asteenia, perifeersed tursed, külmavärinad, halb, kromatuuria, lisaks valu või epidermise värvus pruuni tooni (injektsioonipiirkonnas). On andmeid selliste lokaalsete sümptomite kohta nagu pundumine, põletamine ja põletik süstekohas või selle kõrval ning lisaks veritsusele, flebiitile, kudede nekroosile või atroofiale ja abstsesside moodustumisele;
  • immuunsüsteemi kahjustused: anafülaktoidsed nähud, mõnikord tõsises ägeda astme korral (hingamisteede järsk raskus või kokkuvarisemine CCC piirkonnas);
  • vaimsed häired: teadvuse häired või segadus, samuti psüühika seisundi muutused.

trusted-source[3], [4]

Üleannustamine

Mürgistus võib tekitada raua ägedat lõhet, mis avaldub hemosideroosi vormis.

Ravimite üleannustamise korral ei täheldatud ülekoormuse või raua mürgistuse sümptomeid. See on tingitud asjaolust, et seedetraktis puudub vaba raua sisaldus ja lisaks sellele, et seda komponenti koos dekstraaniga ei liigu passiivse difusiooni kaudu kehasiseselt.

Raudne vastumürk deferoksamiin, mis on rauda moodustav kelaativ aine. Seda manustatakse annuses 1000 mg (mitte üle 15 mg / kg / tunnis).

trusted-source[5], [6]

Koostoimed teiste ravimitega

Parenteraalsete raudravimite efektiivsust ravimiga suurendatakse, kui neid kombineeritakse ACE inhibiitoriga.

Ferrolek Health'i ei saa kombineerida allaneelatud rauaga. Ravi selliste vahendite kasutamisega tuleks alustada vähemalt 5 päeva jooksul pärast viimase narkootikumide süstimist.

trusted-source[7], [8]

Ladustamistingimused

Ferroleki tervist tuleb hoida väikeste laste tungimisel suletud. Temperatuurid - maksimaalselt 25 o C. Ravimi külmutamine on keelatud.

trusted-source

Säilitusaeg

Ferrolek Healthit võib kasutada 5 aasta jooksul alates raviaine valmistamisest.

trusted-source[9]

Taotlus lastele

Kasutamise kogemuse puudumise tõttu ei ole võimalik määrata ravimeid kuni 4 kuu vanustele lastele.

Analoogid

Ravimi analoogid on ravimid Sufer ja Firinzhekt koos Ferrum-Lekiga.

trusted-source[10], [11]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Ferrolek Health" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.