Optirei

Optiray on diagnostilistes protseduurides kasutatav aine - kontrasti-röntgen. Pärast vaskulaarsesse piirkonda sisenemist eritub aine röntgenikiirguse tõttu, mistõttu on võimalik uurida südame-veresoonkonna süsteemi seisundit.

Pärast ravimite intravaskulaarset kasutamist muutub vereringe, mis sisaldab kontrastset elementi, röntgenkiirte suhtes läbipaistmatuks. Selle tulemusena omandab siseorganite vereringesüsteem radiograafilise visualiseerimise (kuni kontrastkomponendi tase on vähenenud).

Näidustused Optiraea

Seda kasutatakse angiograafiliseks uurimiseks veresoontes, mis asuvad keha erinevates piirkondades (nii perifeersed kui ka aju- ja peritoneaalsed) ning lisaks intravenoosseks urograafiaks.

[1]

Vabastav vorm

Komponendi vabastamine toimub lahuse kujul, kolbides mahuga 0,1 l - 10 tükki pakendi sees.

Farmakokineetika

Intraplasma valguga sünteesitakse vähem kui 2% ravimist. Elemendi Cmax indeks registreeritakse vere sees pärast 1. Tunni möödumist selle kasutamise hetkest. Optiray suudab BBB-st üle saada ja eritub emapiimaga.

Poolväärtusaeg pärast 0,15 liitri osa manustamist on ligikaudu 2 tundi.

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse intravenoosselt või intraarteriaalselt. Seda võib manustada jugaga või läbi IV. Kasutatava elemendi maht sõltub patsiendi vanusest ja kaalust, samuti hemodünaamilisest pildist ja uuritava veresoonte piirkonna seisundist. Patsienti ei saa 2 tundi enne diagnoosi süüa.

Erinevate veresoonte piirkondade uurimiseks vajalikud annused:

• selgroo või unearteri süstitakse 2–12 ml ainesse;
• kogu lööve või reieluu - vahemikus 10-50 ml;
• brachiaalne või sublaviaalne - 15-30 ml;
• halvem kesknärvisüsteem või neerude vereringe süsteem - 6-15 ml;
• aordi bifurkatsioon - 20-90 ml.

Venograafia korral kasutatakse 30-80 ml ravimit ja intravenoosseks urograafiaks 65-80 ml.

[2]

Kasutamine Optiraea raseduse ajal

Rasedad naised ei suuda hysterosalpingograafiat läbi viia.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• tugev ravimitundlikkus;
• türeotoksikoos;
• neeru- või maksapuudulikkus;
• epilepsiahoogude tekkimise oht;
• rinnaga toitmise periood;
• aktiivne põletik kõhunäärme piirkonnas (kolangiopankreatograafia puhul);
• vaagna piirkonnas elundeid mõjutav põletik;
• üldise iseloomuga plasmatsütoom;
• kardiovaskulaarsete haigustega seotud rasked patoloogiad.

Kõrvalmõjud Optiraea

Kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt kohe pärast ravimi kasutamist. Nende hulgas on teadvuse kaotus, valu, põletus ja palavik, südame löögisageduse vähenemine, nägemishäired, vererõhu langus, südamerütmihäired ja IHD. Lisaks tekib hemiparees, iiveldus, sügelus, neerutööhäired, entsefalopaatia, tsüanoderma, allergiline turse või lööve, samuti erinevused BCC ja vaskulaarse mahu vahel.

Kohalikud nähud on koe nekroos ja veresoonte spasm.

Allergiate ilmingud võivad tekkida mõne päeva jooksul alates protseduuri hetkest.

Üleannustamine

Ravimi intoksikatsioon võib põhjustada hingamispuudulikkust, neerupuudulikkust või kardiovaskulaarset funktsiooni.

Koostoimed teiste ravimitega

Optiray'i ei tohi segada teiste ravimitega. Valuvaigistid ja psühhotroopsed ravimid suurendavad negatiivsete sümptomite tekke riski.

Hüpoglükeemilised ained suurendavad neerupuudulikkuse tõenäosust, mistõttu tuleb need 2 päeva enne uuringut peatada.

Β-adrenomimeetikumide kasutamine suurendab allergia riski.

Leukotsüütide tüüpi tsütokiinid on võimelised tekitama kahjustusi, palavikku, liigesevalu ja sügelust.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Optika tuleb hoida suletud kohas päikesevalguse tungimise eest. Temperatuuri väärtused - maksimaalselt 30 ° C.

Säilitusaeg

Optiray lubas 36 kuu jooksul pärast narkootikumide müüki (aine, mis ei ole läbinud röntgenikiirguse või külmumise). Kütte sees, kus õhk siseneb (37 ° C), on säilitusaeg 1 kuu.

Taotlus lastele

Pediaatrias ei kasutata Optiray't.

Analoogid

Analoog ravim on aine Yoversol.