Kaltsiumtatsiin

Kaltsiumtatsiin on antidoot.

Ravim moodustab lahustuvaid, madala toksilisusega kombineeritud sidemeid haruldaste muldmetallide ja raskmetallidega, asendades Ca metalliioonidega, mis loovad sellega stabiilsed ühendid kui kaltsium ja sellega aitab need eritada uriiniga.

Ravim ei toimi koos strontsiumi, baariumi ja teiste ioonidega, mille resistentsuskonstant on madalam kui kaltsium.

Näidustused Kaltsiumtetatsiin

Seda kasutatakse aktiivse või kroonilise mürgituse faasis (uraan, elavhõbe, plii ja kaadmium, samuti ütrium, koobalt, tseerium ja toorium) ja sellest kaugemal, et kõrvaldada plii indutseeritud koolikute sündroom.

Vabastav vorm

Ravimi vabanemine on süstelahuse kujul, 10 ml ampullides. Karbis on 10 sellist ampulli.

Farmakokineetika

IV süstimise korral toimub ravimi jaotumine rakuvälises vedelikus ühtlaselt.

Poolväärtusaeg pärast i / v süstimist on 20 minutit. Eritumine uriiniga toimub nii kelaatide sidemete kujul kui ka muutumatul kujul. Pärast IV süstimist erituvad pliikelaadid uriiniga 60 minuti pärast. Maksimaalne eritumine on täheldatud 24-48 tunni pärast.

[1], [2], [3]

Annustamine ja manustamine

Ravimit tuleb manustada annustes 1 g / m ² - intravenoosse tilguti kaudu, 2 korda päevas. Ravim lahustatakse eelistatult isotoonilises vedelas NaCl-s või 5% glükoosis (0,25-0,5 1).

Igapäevased ja ühekordsed annused IV süstimiseks on vastavalt 4000 mg ja 2000 mg (20 ml 10% vedelikku). Ravimit kasutatakse iga päev 3-4 päeva jooksul veel 3-4-päevase intervalliga. Kahekordse kasutuse korral päevas tuleb järgida minimaalselt 3-tunnise vaheaega protseduuride vahel. Terapeutiline tsükkel on 1 kuu.

[9]

Kasutamine Kaltsiumtetatsiin raseduse ajal

Kaltsiumtatsiini kasutamise kohta raseduse ajal ja HBV-s on vähe teavet. Puuduvad andmed, mis kinnitavad ravimite toimet seoses kaasasündinud defektide tekkimise sagedusega või kahjuliku mõjuga lootele.

Rasedad ja imetavad naised määrasid ravimeid ainult rangete näidustustega.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• nefroos või nefriit;
• hepatiit aktiivses või kroonilises faasis, millega kaasneb maksa aktiivsuse ilmne häire.

Kõrvalmõjud Kaltsiumtetatsiin

Võib esineda temperatuuri tõus, mille juures palavik, nõrkus ja janu. Mõnikord esineb oksendamist, aneemiat, anoreksiat, iiveldust, pisaravigastust, müalgiat ja peavalu ning lisaks dermatiiti ja nina limaskesta turset.

Ravi algstaadiumis üksikpatsientidel esineb ebaolulist pliimürgistuse süvenemist, mille jooksul tugevneb jäsemete valu, üldine seisund halveneb ja söögiisu kaob. Kirjeldatud sümptomid kaovad ravi lõpuks.

Mõnikord vähenevad hemoglobiini väärtused ja suureneb retikulotsüütide arv. Võib esineda lühiajaline üldise Fe vähenemine plasmas ja veres, kiiresti pärast ravimi lõppu. Vahel väheneb tsüanokobalamiini vereväärtus.

[4], [5], [6], [7], [8]

Üleannustamine

Ravimi suurte osade (50-60 g) kasutamine võib tekitada negatiivsete sümptomite, aju turse ja toksilise nefroosi võimendumist.

Määratud on mannitooli kasutamine (peaaju turse vähendamiseks), sunnitud diureesi toimimine ja eluks vajalike elundite töö säilitamine.

[10], [11]

Koostoimed teiste ravimitega

Sissejuhatus Kaltsiumtatsiin kombineeritult raua ja Zn-insuliiniga nõrgendab selle toimet.

Ladustamistingimused

Kaltsiumtatsiini tuleb hoida pimedas kohas, suletud väikestele lastele. Temperatuurinäidikud - vahemikus 15–25 ° C

[12]

Säilitusaeg

Kaltsiumtatsiini võib kasutada 5 aasta jooksul alates terapeutilise toote valmistamisest.

Analoogid

Narkootikumide analoogid on ravimid Atsizol ja Protamine koos metioniiniga.

[13], [14]