Vikerkesta arengu anomaaliad: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Varasemalt kasutatud arenguetappe elundi nägemise võivad moodustada defektid vikerkesta põhjustatud lõhki esiots lahtilõigatud nägemisnärvi tass, mis avaldub defekt vikerkesta - kaasasündinud coloboma vikerkesta. Seda defekti saab kombineerida tsiliaarorganismi kolobomaga ja silma tegelikuga.
Enamikel juhtudel on silmapatta pilu altpoolt suletud, mistõttu on iirise koloboom sagedamini alumistel osadel. Iirise sphincteri funktsioon jääb puutumatuks. Iirise koliboomi saab kirurgiliselt eemaldada: defekti servadele kantakse kaks peenist sõlme õmblust. Operatsioon viib nägemisteravuse suurenemiseni ja samal ajal võimaldab kaotada kosmeetiline defekt.
Iirise ja tsiliaarorgani kaasasündinud koloboomidega võib läätse fikseerimine halvendada seadme puudumise tõttu. Aastate jooksul tekib objektiivi astigmatism. Samuti on rikutud elamisõigust.
Polycery - mitmete õpilaste olemasolu iirisis. Tõeline polükoria on riik, kus iiris on rohkem kui üks õpilane, kellel on säilinud valguse reaktsioon. Falsepolükoore on nädalajalgi kujul olev õpilane, kuna embrüonaalse õpilasmembraani jäägid ühendavad õpilase diameetriliselt asetsevaid servi.
[1]
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?