Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Rossolimo-Melkerson-Rosaltiini sündroom
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal'i sündroom on ebaselge etioloogiaga krooniliselt taastuv dermatoos.
Selle arengus on tähtsus seotud geneetiliste teguritega, närvisüsteemi funktsionaalsete häiretega nagu angioneuroos, nakkushaigused ja allergilised mehhanismid. Avaldub kombinatsiooni granulomatoossetesse keiliit (less infiltratsiooni ja turse mujal näo), parees (või halvatus), näonärvi ja lõhesid keelel.
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal'i sündroomi patomorfoloogia. Mõningatel juhtudel mittespetsiifilised struktuuris eksponeerida koe turse, täheldati teistes granulomatoossetesse muutused on identsed sarkoidoos või granulomatoossetesse keiliit Miescher, mõnikord on taustal mittespetsiifilised perivaskulaarsetele lümfotsüütiline infiltratsiooni nähtav ja peri folliikulite granuloomid.
[Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?