Epidermaalne tsüst: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi
Viimati vaadatud: 20.11.2021
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Epidermise tsüst (sinine infundibulaarne tsüst) on arenguhäire. See on aeglaselt kasvav, dermo-hüpodermiline nodulaarne moodustis, lokaliseeritud peanahale, lubi, kaelale ja pagasiruumi. See võib olla erinevates suurustes, kuid selle läbimõõt ei ületa tavaliselt 5 cm, on ümmargused või ovaalsed. Gardneri sündroomi korral kombineeritakse mitmete tsüstidega koos fibrooside, desmoidi kasvajate, kolju luude osteoomidega ja kalduvad pärasoolku pahaloomulise polüpoosi suhtes.
Pathomorphology. Epidermise tsüsti sein on struktuurilt sarnane epidermisega, sisu on lamellkeraatliin ja kolesterooli kristallid. Pikaajaliste tsüstiinide sein on atroofiline, vooderdatud ainult 2-3 epiteelirakkude kihiga. Kui sein on kahjustatud, tekib võõrkehade hiiglaslike rakkude moodustamisel granulomatoosne reaktsioon, mille tagajärjel tsüst täielikult hävib ja resorbeerub. Mõnel juhul võib põletikuline reaktsioon põhjustada epidermise ülejäänud osade pseudoepithelioosse hüperplaasiat.
Histogeneesis. Vastavalt mõned autorid, epilermalnye Gistogeneticheskaja tsüstid seotud epiteeli karvanääpsu infundibulyarnoy ja intraepidermal osakondade zkkrinnyh juha näärmed. Elektronmikroskoopia näitab, et tsüsti seina moodustavad epiteelotsüütid sisaldavad koondatud toonililluseid ja keratogialiini graanuleid, nagu tavalises epidermis. Epiteelirakkude keratinisatsiooni kohtades täheldatakse desmosoomide kaotust.
Mida tuleb uurida?
Kuidas uurida?