Aston

Meie aja jooksul on ravi olulised järgmised aspektid: hind ja efektiivsus. Abrol ühendab need kaks omadust, kuna sellel on madalad ja tõhusad ravitoimingud.

Abroli eristuv peamine omadus on see, et see eemaldab kiiresti bronhide päritolu köha. Lisaks sellele kehtivad vastunäidustused ainult teatud vanuses lastele, rasedatele, imetavatele emadele ja inimestele, kellel on suurem tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Abrola kasumlikkuse osas võib öelda, et ta on mukolüütikute hulgas üks esimesi.

Näidustused Aston

Abrol kuulub mukolüütiliste ravimite hulka, rahvusvaheline nimi Ambroxol.

Tema ravi on suunatud akuutsete ja krooniliste bronhopulmonaarsete haigustega seotud probleemide lahendamisele, mis on seotud bronhide sekretsiooni rikkumisega ja lima progresseerumise vähenemisega. See tähendab, et ravimite võitluses kopsu ja bronhide haigusega on peamine tsoon.

Abrol funktsionaalsete omadustega seoses kõrvaldab tõhusalt köha ja haavatavuse ning parandab hingamist. Näpunäidete täpsem teave sõltub selle vabastamise vormist, mis antud juhul on palju.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Vabastav vorm

Abrolil on mitu vabanemist: tableti kujul ja siirupite kujul (1 pudel 15/5 ml, 2 pudelit 30/5 ml).

Nende Abrola tüüpide erinevus ei ole mitte ainult vabastamise vorm, vaid ka vanusepiirangud, nimelt:

• tablett on mõeldud alla 12-aastastele lastele,
• siirupina võib lastele anda alates aastast 1 aasta.

Loomulikult sõltuvad manustamisviisid, annus ja ravi kestus selle ravimi vabanemise vormist. Kõigi Abrola liikide tegevus on sama, see tähendab retsepteeriv.

[7], [8]

Farmakodünaamika

Abrol on limaskestaagens, mille peamine omadus on reokretantsefekt.

Selle toime on suunatud eemaldamisele röga ja väljundi aktiveerides aktiivsuse seroosne näärme rakud paiknevad bronhi limaskestas, regenereeritud lima ning seroosne ensüümi röga. Tänu sellisele ravimile nagu Abrol, taastatakse organism komponentide tootmiseks, mis jagavad mukopolüsahhariide seondumist röga. Jätkamine röga Teoloogilised funktsioonid on mõjul pindaktiivse moodustamise Abrol, mille käigus vähendatakse röga viskoossust vähendab selle kleepumist limaskesta bronhid. Ravim toimib silmadega epiteeli aktiveerivana ja selle tulemusena suureneb evakueerimisfunktsioon. Silmade aktiivse liikumisega väheneb bronhide adhesioon, mis soodustab mukotsilliinset insuldi.

Abrolil on lokaalne anesteetikum ja nõrk köhavastane toime. Lisaks mõjutab arahhidoonhappe metabolism oksüdatsiooni põletiku piirkonnas. Ja see suurendab ka antibakteriaalsete ravimite toimet.

[9], [10], [11]

Farmakokineetika

Abrol eritub kiiresti seedetraktist. Maxi korral ilmneb see veres 1 ... 3 tunni pärast. Aine ilmub seotud positsioonis albumiini peaaegu 90%. Metabolism toimub maksas, mille käigus toimub glükuronisatsioon metaboliidi. CYP3A4 kontrollib Abroli metabolismi dibromantraniilhappega. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on vahemikus 10 kuni 12 tundi. Ravimi vaba vorm jõuab 6% -ni, 26% on konjugaatide vormis uriinis. HNP puhul suureneb Abroli kontsentratsioon, mis põhjustab selle sisalduse suurenemist vereseisundis 3 või isegi rohkem korda. Abrol eritub uriiniga, osaliselt roojaga.

[12], [13], [14], [15]

Annustamine ja manustamine

Abrolit kasutatakse sõltumata selle vabanemise vormist ainult suukaudsel manustamisel, samuti toidukorra ajal või pärast seda. Täpsem teave on jagatud kolme kategooriasse, sõltuvalt ravimi vabastamise tüübist:

• Abrola tabletivorm (alates 12-aastasest): 1 tablett kolm korda päevas. Selle annusega saavutatakse kiirem toime: 2 tabletti kaks korda päevas. Ravi kestus 4-14 päeva,
• siirup (15/5 ml):
  • lapsed vanuses üks aasta kuni kaks aastat: 2,5 ml kaks korda päevas,
  • 2 kuni 6 aastat: 2,5 ml kolm korda päevas,
  • 6 kuni 12 aastat: 5 ml jagatakse 2 või 3 annuseni päevas.

Taotluste esitamise tähtaeg on kuni 14 päeva,

• siirup (30/5) 12-aastased lapsed ja täiskasvanud lapsed peaksid Abrol'it võtma 2 korda päevas, kusjuures päevane kiirus on 10 ml. 2 nädala pärast vähendatakse annust poole võrra.

[23], [24], [25], [26]

Kasutamine Aston raseduse ajal

Abrolus, vaatamata paljudele eelistele, on ikka veel mõningaid puudusi, mis on seotud lootele avaldatava mõjuga. Kas ma võin seda võtta raseduse ajal? Jah, aga ainult raseduse teisel ja kolmandal trimestril ja siis, kui arsti arvates ületab ravimi pakutav hüvitis võimaliku riski. Nagu esimesel trimestril, ei ole meditsiinil piisavalt teavet Abroli komponentide mõju kohta sellel raseduse perioodil lapse tervisele.

Abrolool ei ole soovitav võtta mitte ainult raseduse ajal, vaid ka söötmise ajal, kui see ravim siseneb ema piimale. Niisiis tuleb rinnaga toitmise ajal ravimi võtmise ajaks peatada.

Vastunäidustused

Abrola vastuvõtmine raseduse ja imetamise ajal arutasime mõnevõrra kõrgemal. Abrol'it ei tohi võtta koos:

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Abrola siirupi vabastamise vormi puhul on võimatu kasutada:

• fruktoositalumatuse tõttu
• raske neerufunktsiooni häire korral
• kui lapse vanus ei ulatu 12 kuuni.

Abrola tabletivorm või 30 mg / 5 ml siirupina alla 12-aastastele lastele on vastunäidustatud.

Igal juhul tuleb enne ravimi ostmist konsulteerida arstiga.

[16], [17], [18], [19], [20]

Kõrvalmõjud Aston

Tavaliselt Abrol on hästi talutav. Aga taas, kõik sõltub organismi individuaalsetest omadustest. Lisaks on kõrvaltoimed äärmiselt haruldased, mis hõlmavad järgmist:

• allergiline reaktsioon, mis sarnaneb nõgestõvega,
• naha sügelus või muud muutused dermatoloogilisest küljest,
• maitse muutused
• düspeptilised ilmingud
• väljaheite häired
• kurgu ja suu kuivuse tunne.

Naha allergiliste reaktsioonide korral tuleb Abroli kasutamine koheselt katkestada ja konsulteerida arstiga. On võimalik (või tõenäoliselt enam kui tõenäoline), et patsiendil on allergia ainete suhtes, mis moodustavad Abrola.

[21], [22],

Üleannustamine

Andmeid üleannustamise kohta ei registreeritud. Kui Abrolit kasutatakse juhistes toodud soovituste kohaselt, ei ole üleannustamine võimalik, kuna arstid ja ravimi arendajad on seda leidnud.

Kui ravimi võtmise ajal või pärast seda ilmnevad kõik negatiivsed sümptomid, siis tehakse sümptomaatiline ravi. Erinevate sümptomite ilmnemise tulemusena avastatakse tavaliselt allergiliste reaktsioonide ravimeid või muid komponente. Kuid igal juhul on vaja konsulteerida arstiga, sest meditsiinipraktikas üleannustamise juhtudest ei ole täidetud.

[27]

Koostoimed teiste ravimitega

Loomulikult valib arst, kes määrab kompleksravi, ravimeid vastavalt nende terapeutilistele funktsioonidele, keemilistele omadustele. Nimelt:

• Abrol tugevdab bronhiaalsüsteemi sekretsiooni:
  • erütromütsiin,
  • tsefuroksiim,
  • amoksitsilliin.
• Abrol ei ole täielikult kombineeritud köha likvideerimiseks mõeldud muude vahenditega, sest hävitatakse mukoksiilli transpordi toimimine keskkonnas, kus lima tootmine oluliselt suureneb, mis põhjustab stagnatsiooni kopsu puu sees.

[28], [29], [30]

Ladustamistingimused

Tableti vormis ja siirupis on standardsed säilitustingimused:

• kuiv koht
• valgus puudumine
• õhutemperatuur ei tohiks ületada 25 ° C.

Abrol peaks olema laste kätes peidetud.

Preparaat ise tuleb säilitada originaalpakendis koos lisatud juhistega järgmiselt:

• pakendil on märgitud preparaadi valmistamiskuupäev ja ladustusaeg,
• juhendi kaotamise korral tuleb Abrola kasutamismeetodeid õppida muul viisil (näiteks Internetis),
• tablettide kujul, täpsemalt plaadil ennast, jäävad kleebised ajaga vähem nähtavaks ja mõnikord on ravimi nime määramine võimatu.

[31], [32], [33]

Säilitusaeg

Abrol sobiva säilitamisega sobib 2 aastat. Juhul pudeli avamist (kui vabanemisega vormis - siirup), säilivusaeg ravim vähendatud kuni 28 päeva mullis enam ei soovitud tihedust sulgemiskursse tulemusena toimeainetega ravimi kaotab oma raviomadused. Sellest järeldub, et Abrola kasutamine 28 päeva lõpus ei ole mõtet. Kui ravim on hilinenud, tuleb see ära visata.

[34]