Baktiflox-Lactab

Bactiflox-LACTAB on antibiootikum, mis kuulub kinoloonrühmale. Vaatame ravimi omadusi, kasutusviisi, annust, võimalikke kõrvaltoimeid ja vastunäidustusi.

Bactiflox-LACTAB-l on rahvusvaheline nimetus tsiprofloksatsiin. Ravim on saadaval tablettidena, üks tablett sisaldab 291,5 mg tabletis sisalduvat tsiprofloksit sisaldavat vesinikkloriidi. Ravimkompositsioon sisaldab ka ränidioksiidi, mikrokristallilist tselluloosi, magneesiumstearaati, krospovidooni ja muid abiaineid.

Näidustused Bactiflox - Lactaba

Kasutamisnäited põhinevad preparaadi toimeaine toimel. Bactiflox-LACTAB-i kasutatakse nakkushaiguste raviks, mis on põhjustatud grampositiivsete bakterite tundlike tüvede poolt. Seda ravimit kasutatakse alumiste ja ülemiste hingamisteede infektsioonide, suguelundite ja kuseteede haiguste raviks. Ravim aitab nakkusliku kõhulahtisuse, seedetrakti kahjustuste ja suuõõne raviks.

Bactiflox-LACTAB-i kasutatakse suu, pehmete kudede ja silma limaskestade infektsioonide raviks. Antibakteriaalne toimeaine võib määrata infektsioonhaiguste profülaktikaks immuunpuudulikkusega patsientidel. Ravim on aktiivne Bacillus anthracis bakterist põhjustatud patogeense umbrohi suhtes.

Vabastav vorm

Vormi vabanemine - valge värvusega kaetud tabletid. Tabletid on ümmargused kaksikkumerad, ühel küljel on tõrgeteta joon. Ravimi toimeaineks on tsiprofloksiinvesinikkloriid. Ravim on saadaval kahest Bactiflox 250 ja 500 partiist, mis sisaldavad 250 ja 500 mg toimeainet.

Sellel ravimil on oma eelised. Tableti kerge neelamine kaitseb ebameeldiva maitse ja kibeduse tunnet, praktiliselt ei põhjusta mao tundlikel limaskestadel ärritust. Ravim on välja antud kartongpakendites, ühes pakendis on üks antibakteriaalse aine blister 10 tabletti. Sõltuvalt haigusest valitakse Bakiflox-LACTAB vajalik annus ja iga patsiendi individuaalne ravi kestus.

Farmakodünaamika

Farmakodinamika Bakifloks-LAKTAB võimaldab teil teada saada ravimi kasutamisest pärast kasutamist ja selle kohta, kuidas antibakteriaalse toimeaine toimeaine käib nakkushaigustega. Ciproflox kuulub prefluorokinolooni rühma ja toimib sünteetilise bakteritsiidina, millel on lai valik toimet. Ravim on mõeldud taaskasutamiseks ja on aktiivne gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide vastu.

Tunnusjooneks Baktifloks- LAKTAB toimeaine, et see on resistentsed teiste antibiootikumidega kui ravimite rühmad gruppi kuuluv kinoloonide. Ravim on aktiivne nende mikroorganismide eest Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella Serratia Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum Streptococus faecalis ja pyogenes, Streptococcus rohelistavate, Treponema pallidum.

Farmakokineetika

Farmakokineetika Bakifloksid-LAKTAB on ravimi imendumine, imendumine, levimine, metabolism ja eritumine. Antibakteriaalne aine imendub täielikult, ravimi biosaadavus on umbes 70%. Bakiflox-LACTAAB maksimaalne kontsentratsioon veres täheldatakse 1-2 tundi pärast manustamist. Verevalkude seondumine on 30% ja aktiivse aine keskmist kontsentratsiooni veres täheldatakse 10 ... 12 tundi pärast manustamist.

Normaalse neerufunktsiooniga patsientidel on ravimi poolväärtusaeg ligikaudu 4-6 tundi. Samal ajal eritub 50% ravimi aktsepteeritud annusest muutumatul kujul uriiniga. Neeruhaigusega patsiendid peaksid võtma poole annust ravimit ja suurendama antibakteriaalse toimeaine annuste vahelist aega. Pöörake tähelepanu, et seda ravimit soovitatakse võtta enne sööki, muidu imendumine lükkub 1,5-2 tundi, kuid see ei mõjuta ravimi üldist imendumist ja selle ravimite omadusi.

Annustamine ja manustamine

Doseerimine ja ravimidoosi kannavad igale patsiendile individuaalselt ja sõltub nakkushaiguse ravitav, sümptomite ja vastunäidustused vastuvõtuks Baktifloks- LAKTAB. Vaatame infektsioonhaiguste standardannust, mis ravib seda antibakteriaalset ravimit.

•  Kuseteede infektsioossed kahjustused (sõltuvalt raskusastmest) - 125-250 mg kaks korda päevas.
•  Ülemise ja hingamisteede infektsioonid - 250 mg kaks korda päevas.
• Rasked nakkushaigused (osteomüeliit ja teised) - 750 mg kaks korda päevas.
• Tsüstilise fibroosi, peritoniidi või kopsupõletikuga patsientide infektsioonide ägenemine - 750 mg kuni kaks korda päevas.

Bakiflox-LACTAb'i kasutamise kestus ei tohiks ületada 14 päeva (eriti raskete nakkuslike kahjustuste puhul 60 päeva).

Kasutamine Bactiflox - Lactaba raseduse ajal

Bakiflox-LACTAbe kasutamine raseduse ajal on keelatud. Keelatud on kõik antibakteriaalsed ja ravimid. Kui naine otsustab seda ravimit võtta, peab ta aru saama, et see ravim võib põhjustada patoloogiate ja ebanormaalsuse arengut tema tulevases beebis.

Naised, kes kasutavad antibakteriaalseid ja põletikuvastaseid ravimeid raseduse esimesel trimestril, kuuluvad riski kategooriasse. Riskikategooria tähendab suure tõenäosusega geneetilist ja kromosoomi kõrvalekaldeid lootel. Kui nakkushaiguste kiire ravi on vajalik, valivad arstid rasedatele Bakiflox-LAKTABi ohutumad ravimid ja analoogid.

Vastunäidustused

Bactiflox-LACTAB'i vastunäidustused põhinevad ravimi toimeaine individuaalsel talumatusel. Tsiprofloksatsiini ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on suurem tundlikkus kinoloonide antimikroobsete ainete suhtes.

Bactiflox-LACTAB ei ole raseduse ja imetamise ajal lubatud. Alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ei ole antibakteriaalseid aineid välja kirjutatud, kuna kasvufaas pole veel lõppenud. Igal juhul peab raviarst soovitama ravimi kasutamist ja vastab meditsiinilistele näidustustele.

Kõrvalmõjud Bactiflox - Lactaba

Kõrvaltoimed ilmnevad ravimi annuse või pikaajalise manustamise järgimata jätmise tõttu. Kõrvaltoimete ravi on väga harva esinev, kuid kui need tekivad, siis reeglina on: oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus, peavalu, kõhupuhitus, isutus ja seedehäired.

Mõne patsiendi puhul võib Bakiflox-LACTAB kasutamine põhjustada hüpotensiooni, südamepeksleid, allergilisi nahalööbeid või lihasvalu. Kui ravimi kõrvaltoime esineb, soovitatakse antibakteriaalse toimeaine annust vähendada ja meditsiinilist abi otsida.

Üleannustamine

Üleannustamine võib tekkida pikaajalise ravi, suurenenud annuse kasutamise või ravimi kasutamise tõttu, mille puhul ladustamistingimused on rikutud või aegunud. Üleannustamise korral võib esineda mürgine neerukahjustus (pöörduv) ja sümptomatoloogia, mis väljendub antibakteriaalse toimeaine kõrvaltoimetena.

Et vältida üledoosi Baktifloks- LAKTAB äärmise ettevaatusega patsientidel määratud vanuritele, häired kesknärvisüsteemi, kalduvus spasmid ja epileptilised krambid. Ärge unustage, et kesknärvisüsteemi reaktsioonid ravile on iga patsiendi jaoks individuaalsed. Bakiflox-LACTAB üks kõrvaltoimeid on mõju mehhanismide ja sõidukite juhtimise võimele. Seetõttu on selle antibakteriaalse aine ravimisel soovitatav järgida kõiki ravimi juhiseid.

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega on võimalikud ainult meditsiinilise abi ja raviarsti loal. Ravimit ei soovitata võtta koos antatsiididega, mis sisaldavad alumiiniumi või magneesiumhüdroksiidi, kuna see interaktsioon vähendab tsiprofloksi biosaadavust 90% võrra. Seetõttu soovitatakse ravimeid võtta 4-tunniliste intervallidega.

Sama efekt on täheldatud Bakiflox-LACTAB interaktsioonis alumiiniumi sisaldavate sukralfaatide preparaatidega. Kui seda antibakteriaalset ainet kasutatakse teofülliiniga, tekib viimase seerumitaseme tõus, mis põhjustab kesknärvisüsteemi negatiivseid reaktsioone.

[1], [2]

Ladustamistingimused

Hoiustamistingimused on näidatud juhendis ja vastavad antibakteriaalsete ja põletikuvastaste ainete säilitamistingimustele. Tablette tuleb hoida kuivas, jahedas kohas, mis on lastele kättesaamatud ja päikesevalgusest kaitstud. Säilitustemperatuur ei tohi ületada 30 ° C.

Kui Bakiflox-LACTAB säilitamistingimusi ei täideta, kaotab ravim oma meditsiinilised omadused. Lisaks kaob ravimi füüsikalised omadused, tabletid võivad muuta värvi või hakkavad purunema. Sellisel juhul tuleb Bakifloks-LAKTAB ära visata. 

Säilitusaeg

Bakiflox-LACTAB säilivusaeg on viis aastat alates valmistamiskuupäevast, mis on näidatud ravimipakendil. Antibakteriaalse toimeaine sellise pika säilivusaja säilitamise üheks reegliks on säilitamise tingimuste järgimine. Kõlblikkusaeg on keelatud, kuna see võib põhjustada seedetrakti ja kesknärvisüsteemi kontrollimatuid kõrvaltoimeid.