B-moks

B-mox (rahvusvaheline nimi - amoksitsilliin) on penitsilliini rühma preparaat ja kuulub süsteemsete antibakteriaalsete ravimite farmakoloogilise rühma.

[1]

Näidustused B-moksa

Lisanäidustusteks kasutamiseks antibiootikumi B-MOX täheldatud põhjustatud infektsioonitekitajaid haigus: stenokardia, bakteriaalsed farüngiit, äge keskkõrvapõletik, sinusiit, bronhiit, kopsupõletik, äge ja krooniline infektsioon kuseteedes (uretriit, püelonefriit jt.), Nakkused naha ja pehmete koe patoloogias sapiteede ja seedetrakti mikroobide milline, samuti äge gonorröa. In-MOX on soovitatav kasutada, et ravida kroonilist gastriit ja kaksteistsõrmiksoole haavand, etioloogia seostatakse gramnegatiivsete bakteri Helicobacter pylori.

Vabastav vorm

Selle ravimi vorm: kollase värvusega kõva želatiinkapsel halli kaanega; 1 kapsel sisaldab 250 mg amoksitsilliini ja abiaineid (tärklist ja talki).

[2], [3]

Farmakodünaamika

Ravimainel B MOX - poolsünteetilised penitsilliinantibiootikumi rühma amoksitsilliini - on aktiivne antimikroobne toime suhtes Grampositiivsed bakterid (Staphylococcus spp ja venitused ei produtseeri penitsillinaasist Streptococcus spp jne ....), gramnegatiivsete aeroobides (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis Escherichia coli), Helicobacter pylori ja Salmonella spp. Ja Shigella spp.

Ravim aeglustab ensüümi transpeptidaasi tootmist, mis on bakteriraku seina sünteesi katalüsaator. Seega rikutakse mikroorganismide rakuseina valkude sünteesi protsessi, mis viib nende arengu ja patogeensete mikroobide rakkude hävitamise lõpetamiseni.

[4], [5], [6]

Farmakokineetika

Pärast B-moksa sisest manustamist imendub üle 90% toimeainest seedekulglas ja levib läbi kudede ja kehavedelike. 1-2 tunni pärast saavutatakse amoksitsilliini maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas; 20% antibiootikum seondub plasmavalkudega.

Ravimi poolväärtusaeg on 60-70 minutit. Peaaegu 60% ravimi aktsepteeritud annusest, enamasti muutumatul kujul, eritub uriiniga (8 tunni jooksul); osa osa sekreteeritakse seedetrakti ja kopsude kaudu. Neerupuudulikkuse korral väheneb metaboliitide keha puhastamise määr, mis suurendab ravimi kontsentratsiooni vereplasmas.

[7]

Annustamine ja manustamine

Ravimi annus ja B-moksi ravikuuri kestus määratakse arsti poolt individuaalselt, olenevalt haiguse tõsidusest ja selle patogeeni tundlikkusest penitsilliinide suhtes.

Täiskasvanud ja üle 10 aasta sihtotstarbeliste amoksitsilliini 500 mg iga 8 tunni päevane annus on 1,5 g Raskete infektsioonide lubatud annuse suurenedes: 1 g kolm korda päevas - kuni 8-tunniste vahedega. B-moxx ravi eeldab ravimi võtmist 48 ... 72 tunni jooksul pärast haiguse sümptomite kadumist. Eri näidustus on seotud B-moksi määramisega patsientide väljendatud neerupuudulikkuse korral. Sellises olukorras vähendatakse selle ravimi ühekordset annust või suureneb annuste vaheline intervall (8 kuni 12 tundi).

[14], [15], [16],

Kasutamine B-moksa raseduse ajal

B-moxa tungib läbi vere-aju barjääri. USA Toidu- ja Ravimiameti (FDA) -B skaala lootetegevuse kategooria (st loomkatsed ei näidanud mingit ohtu lootele, ei tehtud inimese uuringuid).

B-moksa kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on võimalik tingimusel, et eeldatav kasu rasedale ja imetavale ema ületab võimaliku ohu lootele või beebile.

Vastunäidustused

Vastunäidustused MOX seotud üksikute tundlikkust ravimi või selle komponendid ning esinenud allergia tsefalosporiinantibiootikumide ja penitsilliini. See ravim on raske maksapuudulikkuse korral vastunäidustatud; ravil mikroorganismide põhjustatud infektsioonide tundetud ravimi (eriti stafülokokid ja pseudomonaadide). B MOX ole omistatud bronhiaalastma, sekundaarsete infektsioonide infektsioosse mononukleoosi, samuti leukeemia. Alla 10-aastastele lastele ei tohi kapslid valmistada.

[8], [9], [10]

Kõrvalmõjud B-moksa

B-moksiinravimi manustamise ajal võivad esineda allergilised reaktsioonid eksanthemia, nõgestõbi ja sügeluse kujul, samuti kohe tüüpi süsteemsed allergilised reaktsioonid. Seedetrakti küljel on sellised ilmingud nagu iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Harvadel juhtudel võivad B-moksiiniravi taustal patsientidel, kellel on resistentsus organismile ja kroonilised haigused, tekkida superinfektsioon.
 

[11], [12], [13]

Üleannustamine

B-mox ei põhjusta konkreetseid märke, kuigi selle ravimi kõrvaltoimete intensiivsem manifestatsioon on võimalik. Soovitatud annuste ületamise korral pestakse maha ja aktiveeritud süsi võetakse sisse.

[17], [18], [19]

Koostoimed teiste ravimitega

MOX-like ja muid ravimeid amoksüliinile sisu pole manustada koos antimikroobse, bakteriostaatiline (makroliidantibiootikumegi linkosamiididega, tetratsükliinid, sulfoonamiidid). B-moksi ja protivodagri reskogo samaaegne kasutamine tähendab, et allopurinool suurendab nahalööbe tõenäosust. Samaaegne vastuvõtt koos antaksiididega (ravimid, mis neutraliseerivad maomahla vesinikkloriidhapet) vähendavad amoksitsilliini imendumist ja selle terapeutilist toimet.

Interaktsiooni antikoagulantravi MOX-kaudsed (antitrombootilise ravimeid nagu varfariin, dicumarol, fenilin) suurendab nende efektiivsust - tänu mahasurumine soolestiku mikrofloora ning vähendada tootmist vitamiini C. Ka B-MOX võib oluliselt vähendada mõju suukaudse hormonaalsed rasestumisvastased vahendid.

[20], [21], [22]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused - kuiv, valguse eest kaitstud, optimaalne säilitustemperatuur - + 18-25 ° С.

[23], [24]

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on 24 kuud.