Kalanchoe mahl

Kalanchoe mahl on pressitud taime värsketest lehtedest (Kalanchoe pinnatee - Kalancho pinnata), samuti selle ülemast rohumaalt. Kalanchoe mahl põhinevate preparaatide loodusliku päritolu tõttu on põletikuvastane toime, kiirendatakse neurootiliste masside puhastamisprotsesse ja haava pinna epiteeliseerumist, sealhulgas haavandilised kahjustused.

Ravimi looduslikud koostisosad põhjustavad väga harva naha või limaskestade allergilisi reaktsioone, et ravimit võtta.

Kalanchoe mahla kasutatakse väliseks meditsiiniks keskendamiseks, granuleerimiskudede moodustumise aktiveerimiseks ja kaitsekatte taastamiseks.

Ravimi manustamise spekter on piisavalt lai, kuna selle terapeutilised omadused aitavad paljudes meditsiini valdkondades - kirurgias, günekoloogias ja hambaravis. Täpsemalt kasutatakse hambaarstiteaduses Kalanchoe't, et vähendada põletikuliste kudede turset, püsivaid nähtusi ja valu igemetes ja hammastel. Lisaks sellele kiirendab ravim ravimist pärast abstsesside avamist ja muid kirurgilisi manipulatsioone.

Rahvusvahelise klassifikatsiooni kohaselt kuulub ravim ravimite hulka, mida kasutatakse dermatoloogias erinevate päritoluga haavandiliste kahjustuste ja haavade raviks. 

Kalanchoe mahl on levinud paljudes meditsiini valdkondades, mis hõlbustas dermatoloogiliste, kirurgiliste, hambaravi ja paljude teiste osakondade patsientide taastumist. Selle abiga kiirendatakse haava pinna eemaldamise protsessi nekrootilistest kudedest, põlvest kiireneb, põletiku intensiivsus väheneb ning kahjustatud nahk või limaskesta kõrvaldatakse palju kiiremini.

[1], [2]

Näidustused Kalanchoe mahl

Tervislikul eesmärgil kasutatakse Kalanchoe mahla põhi-või täiendava vahendina kirurgia, hambaravi, dermatoloogia ja muude meditsiini valdkondades.

Tähiste Blossfeldi mahla kirurgia praktika on haavade raviks koos mädase masside ja nahakahjustusi, mis ei ole sobivad, pikaajalise paranemise ja kabjavähk shin tulemusena vereringehäired alajäsemete (veenilaiendid).

Ravim on osutunud efektiivseks rindade tõustes, põletushaavade ja kombinatsioonis teiste ainetega, mida kasutatakse haava valmistamiseks õmbluste ja naha poorsuse jaoks.

Näidustused stomatoloogias Blossfeldi mahla esitatud igemepõletik (sagedasem ägeda katarraalne, alaäge või krooniline vorm ülirohketoitelisi katarraalne), põletikulist degeneratiivsete etappidel parodondi 2-3 kraadi. Lisaks aitab Kalanchoe kroonilise aifoosse stomatiidi korral sagedaste haiguspuhangutega.

Tarneprotsessi ajal on võimalik kõhukelme kahjustus, sealhulgas rebendid, mis ei parane pikka aega ja tekitavad ebamugavusi. Sellisel juhul aitab ravimi kasutamine paranemist kiirendada. Lisaks sellele võib sünnitusjärgne periood rinnaga toitmise tõttu põhjustada nibude pragusid, mis Kalanchoe mahla abil on ka taaskasutatavad.

Günekoloogilises praktikas on ravim efektiivne emakakaela limaskesta erosioonilises kahjustuses ja emakakaela kanalisatsiooni põletikul.

[3], [4]

Vabastav vorm

Kalanchoe mahl on läbipaistev vedelik, mille värvus varieerub kollast oranži, veidi kergelt opalestseeruva. Konsistents on ühtlane, kuid mõnikord saate vaadata peene suspensiooni, mis lahustub kergesti loksutatuna. Ravimi aroom on üsna spetsiifiline ja maitse on kibe-magus. Abiaine on kloroform.

Väljastusvorm on esitatud mitmete komplektidega. Niisiis võib mahla valmistada ampullides, mille maht on 3 ml, 5 ml või 10 ml. Kui vedelik on viaalis, võib selle viaal olla 20 ml või 100 ml.

Kalanchoe mahl sisaldab salvi, mis sisaldab 40 g mahla, 250 mg furozolidooni, 60 g veevaba lanoliini ja 250 mg novokaiini. Salv on saadaval 10 g, 20 g ja 50 g tuubides või purkides.

Mahla produktsiooni kujul määratakse orgaaniliste hapete sisaldus õunhappes vähemalt 1,2%, mistõttu 1 liitris ravimi kohta on umbes 996,6 ml värske kalanššoe kapsa mahla.

Sellise vormi tõttu on ravimit kasutatav väliskasutuseks rakenduste kujul, haava pinna niisutamisel ja tilkade rakendamisel mõjutatud alale.

[5]

Farmakodünaamika

Ravimi loodusliku päritolu tõttu määravad kõik looduslikud ained, mis moodustavad selle koostise, ravimi kerget ravitoimet.

Kalanchoe mahl harva põhjustab naha või limaskestade ärritust ja peaaegu ei põhjusta allergilisi reaktsioone. Flavonoidide, tanniinide, ensüümide, orgaaniliste hapete ja mikroelementide abil väheneb põletikulise protsessi intensiivsus kahjustuskohas.

Farmakodinamika Kalanchoe mahl stimuleerib keha regeneratiivseid võimeid. Koerakkude kasvu ja diferentseerumise aktiveerimisega täheldatakse granulatsiooni järkjärgulist suurenemist, mis täidab koefunktsiooni.

Kuna Kalanchoe kasutamine on märkimisväärne naha või limaskesta pinna kaitsva kihi taastamine, mis takistab nakkuste tekitamist sügavates kihtides.

Paranemise protsessi kiirendab ka ravimi antiseptiline omadus. Põletikuline protsess väheneb kiiremini, kui kahjustuse kohas eemaldatakse kopseeruv mass või nekrootilised kuded.

[6], [7]

Farmakokineetika

Loodusliku koostisega ravimi tähendab juuresolekul komponente nagu flavonoidid, tanniinid väikeses mahus, mikroelemente, eriti magneesium, vask, raud ja alumiinium, samuti ensüüme, askorbiinhape ja orgaanilised.

Kalanchoe mahl ekstraheeritakse värsketest taimede kapslitest. Looduslikel komponentidel on põletikuvastane toime, vähendades põletikuliste mediaatorite väljundit vereringesse hajuti keskendudes.

Tänu laevade kitsenemisele ja nende membraanide läbilaskvuse vähenemisele jääb vere vedel osa verevarustusest koest lahku. Seega väheneb närvilõppude tumenemine ja sellest tulenevalt surve, mis vähendab valu sündroomi intensiivsust.

Farmakokineetika Kalanchoe mahl sisaldab lisaks põletikuvastasele toimele antiseptilist ja regeneratiivset toimet. Paranemisprotsess toimub kiiremini, kuna haavapind korrapäraselt puhastatakse spontaansetest surnudest ja nekrootilistest kudedest, mis aitavad kaasa sajakordsel infektsioonil.

[8], [9]

Annustamine ja manustamine

Sõltuvalt ravimi meditsiinilisest kasutusvaldkonnast ja patoloogilise fookuse kohast tuleb eristada ravimi manustamisviisi ja annust.

Nii kasutatakse kirurgilist praktikat Kalanchoe, et viia läbi naha tualettruum kahjustuse ümber (haava või haavandi defekt). Selleks kasutage pinnale pinnaga ravimtavat lahust kasutades süstalt ja õhukese nõela.

Pärast pesemist on soovitatav katta 4-5 kihiga marli sidemega, mida saab ka ravimiga niisutada. Algul, kui esineb kopsude massi ja nekrootilisi kudesid, tuleb kastust iga päev muuta.

Kuna haava pind puhastatakse, võib sideme vahetada igal teisel päeval sõltuvalt terapeutilistest dünaamikatest. Selleks, et 24 tunni pärast hõlpsalt eemaldada marli sidu, tuleb seda niisutada 3% vesinikperoksiidi lahusega.

Lisaks päeval vajalike sidemete muutmisele, tuleb ka haavade täielikuks immutamiseks ravima veel kaks korda väiksemaid marooni kihte.

Verevalumite olemasolu korral on vajalik Kalanchoe mahla ühe nädala jooksul paralleelselt kasutada, millele peaks järgnema antibakteriaalse ravi käigus. Seejärel jätkake pesemist enne 3 nädala möödumist.

Ämmaemandategevuses on soovitatav, et kui niblika praod ilmnevad, tuleb pärast lapse toitmist igale nippelile 1 tilka kanda. Ravi kestus on 4-5 päeva. Enne lapse rinnaga kandmist peate esmalt puhastama nippeli ravimi jääkidest (kui need on olemas). Peale selle, lülisamba piirkonnas esinevate rebendite ja haavade juuresolekul peate Kalanchoe mahla kasutama samal viisil kui operatsioonil.

Hambaravi praktikas kasutatav meetod ja annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patoloogilise protsessi tõsidust ja kaasnevate haiguste esinemist.

Tavaliselt kasutatakse ravimit manustamisviiside abil, niisutades mahla marjakastmega mitmest kihist. Enne kalansoosi kasutamist soovitatakse suuõõne desinfitseerida. Rakendamiseks tuleb ravimit kuumutada veevanni 37 kraadini.

Gadget saab rakendada kuni 4 korda päevas kuni 20 minutit nädalas või kahes. Kalanchoe mahla ja füsioteraapiaprotseduuride ühisrakendamisel on eriti oluline eriefekt.

[15], [16], [17], [18],

Kasutamine Kalanchoe mahl raseduse ajal

Lootega seotud elundite munemise ja moodustamise protsess toimub raseduse esimesel trimestril, seejärel täheldatakse nende intensiivset kasvu ja arengut. Raseduse lõpuks moodustub looteorganism nii, et see võib eksisteerida iseseisvalt väljaspool emad ja seejärel jätkata selle arengut.

Kogu raseduse ajal võib mis tahes negatiivne tegur, kaasa arvatud ravimid, olla lootele letaalne. Selle tulemusena võivad elundite ja süsteemide moodustumisel tekkida ebaõnnestumised, mis ilmnevad kliiniliselt nende ebapiisava toimimise tõttu pärast sünnitust.

Kalanchoe mahla kasutamine raseduse ajal ei ole lubatud, kuna puuduvad andmed ravimi mõju kohta lootele ja üldiselt raseduse kulg. Lootele kandumisega seotud uimastite mõju uuringud on keerulised, kuna on oht, et nii rasedat kui ka loote organeid võib kõrvaltoimeid arendada.

Pärast rinnaga toitmise ajal sünnitust võib naine lubatava kalansooma mahla profülaktilistel eesmärkidel määrida, et vältida pragude tekkimist, aga ka tervendavat ainet, isegi kui need on olemas. Enne ravimi manustamist ja viimast manustamist nibelis peaks võtma vähemalt 3-4 tundi. Lisaks on vajalik loputada ravimi jääke nippest, isegi kui see on visuaalselt nähtav.

Vastunäidustused

Igal inimesel geneetiliselt organismis on immuunvastused teatud ravimite manustamisel. Mõnedel ei pruugi olla ravimite suhtes sallimatus ja teised pärast teatud ravimite võtmist kannatavad allergiliste reaktsioonide all.

Kalanchoe mahla kasutamise vastunäidustused tähendavad organismi individuaalsete omaduste olemasolu, kui inimene ei sobi selle ravimiga, mille kasutuselevõtt tekitab vägivaldset vastust.

Kõige sagedasemad kliinilised ilmingud on peapööritus, peavalu, tugev nõrkus, iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja õhupuudus.

Pidades silmas asjaolu, et Kalanchoe'd kasutatakse välise kokkupuute jaoks, on väärt, et esile tuua naha või limaskestade allergilise reaktsiooni võimalik esinemine.

Nii võib piirkond, kuhu ravimeid manustati, punaseks muutunud, pundumisest tingitud pisut suurte mahtude tõttu, samuti tekib põletustunne või kihelus.

Kalanchoe mahla kasutamise vastunäidustused hõlmavad ka ravimi kasutamist lapsepõlves ja sisemisi ravimeid, mis võivad põhjustada mürgistust.

[10], [11]

Kõrvalmõjud Kalanchoe mahl

Keha reaktsioon ravimi manustamisele on tema individuaalne taluvus. Ravimite kõrvaltoimed võivad esineda väikeste kliiniliste sümptomitega ja võivad põhjustada tõsiseid allergilisi reaktsioone, näiteks anafülaktilist šokki või Quincke ödeemi.

Kalanchoe mahla kõrvaltoimed võivad põhjustada põletustunneid ravimi kasutamise kohas. Kui lisaks sellele ei esine punetust ega turset, siis tuleb järgmisel korral ravimi eellahjendada koos nova-kokaiini 1-2% lahusega. Komponentide suhe peaks olema 1: 1, kuid eeldusel, et novokaiinile ei ole allergilist reaktsiooni.

Siiski, kui pärast ühe või mitme taotluse ilmnemist kipuvad ja põletustunne ilmnema, muutub sait hüperemiilseks ja paistes, siis on tarvis ravim tühistada ja analoogide kasutamine.

Kalanchoe mahla kõrvaltoimed ilmnevad tavaliselt väga harva, kuid kui neid näidati, siis on vaja tegutseda sümptomaatiliselt.

[12], [13], [14]

Üleannustamine

Kalanchoe mahla üleannustamine on väga haruldane, tuginedes ravimi kasutamise eeskirjadele ning järgides annustamissoovitusi ja manustamissagedust.

Seega võib esineda kõrvaltoimete ilmnemise suurenemine või uute kliiniliste sümptomite ilmnemine. Üleannustamine võib tekkida pärast seda, kui on kasutatud suures koguses ravimit ühe taotluse jaoks või mitte mitme päeva jooksul.

Üleannustamine võib ilmneda kui allergilise reaktsiooni sümptomid. Ravimpreparaadi kasutamisel võib nahapõletike või limaskestade puhul esineda hüperemia, turse ja isegi põletustunne, kihelus või sügelus.

Kui annus oli nii suur, et suur hulk ravimeid langes vereringesse, siis suureneb tõenäosus organismi üldise allergilise reaktsiooni tekkeks.

Kliinilistest ilmingutest on peapööritus, peavalu, nõrkus, kõhuvalu, kuid kõige ohtlikum on ülemiste hingamisteede turse, mis ähvardab asfüksia.

[19], [20], [21]

Koostoimed teiste ravimitega

Kuna mahla komponendid ja toimeained ei suuda vereringesse tungida sellisel määral, et neil on märkimisväärne mõju, on selle kasutamine paralleelselt teiste süsteemsete ravimitega lubatud.

Kalanchoe mahla on teiste antibakteriaalsete ravimitega üldiselt soodne koostoime, sest enamasti on vajalik infektsiooni vastu võitlemiseks antibiootikume mitte ainult kahjustus, vaid ka vereringes.

Kohaliku ravimi ravimite puhul tuleb arvesse võtta nende omavahelist suhtlemist. Vältimaks kõrvaltoimete või soovimatute sümptomite tekkimist nende ühisel kasutamisel, tuleb järgida teatud ajavahemikku.

Esimesel manustataval preparaadil on vaja täielikult toimida ja minimaalses kontsentratsioonis püsida. Pärast seda võite kasutada järgmist ravimit. See intervall peab olema vähemalt 4 tundi.

[22], [23], [24],

Ladustamistingimused

Ravimi terapeutiliste omaduste säilitamiseks peate järgima teatud soovitusi selle säilitamiseks. Sel eesmärgil tuleks säilitada optimaalne temperatuuri režiim, niiskus ja valguse tase.

Niisiis näitavad Kalanchoe mahla säilitustingimused ravimi säilitamist kohas, kus temperatuur ei ületa 8 kraadi, kuid see ei lange alla 2 kraadi. Selline temperatuuri režiim võimaldab säilitada Kalanchoe mahla struktuuri vajalikus kohas, mis ei muuda selle ravimite omadusi.

Lisaks sellele ei ole lubatud otseselt päikesevalgust ravimeid arvestades, kuna see ohustab ka ravimite ravivajadusi.

Üks kohustuslikest ladustamistingimustest on laste juurdepääs Kalanchoe mahlale. Kui ravimit hoitakse ampullides, võivad lapsed vigastada. Lisaks võivad nad seda maitsta, mistõttu see võib põhjustada mürgistust.

Kui ravim satub limaskestale või nahale ja lapsel on kalduvus allergiatele, siis on võimalik arendada allergilist reaktsiooni.

[25], [26], [27], [28]

Säilitusaeg

Ravimi ladustamist tuleb jälgida kogu ravimi jooksul. Valmistamise kuupäev ja viimane kasutusviis tuleb näidata ravimi välispakendil ja võimalusel iga viaali ja ampulli kohta.

See on vajalik selleks, et teavitada isikut ravimi kasutamise aegumiskuupäevast. Kehtivusaeg sätestab juhendis täpsustatud ravimi kõigi ravimite omaduste säilimise.

Niipea kui viimane kasutusperiood lõpeb, ei tohi narkootikume kategooriliselt kasutada mingil kujul. Kalanchoe mahla säilivusaeg on 2 aastat, pärast mida preparaat ei sobi kasutamiseks.

[29]