Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Salamol-Eco
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kasutades beeta2-selektiivsete adrenomimeetikumide rühma, on Salamol-Eco (rahvusvaheline nimetus - salbutamool) välja töötatud toimeaine salbutamooli alusel. Täna kasutatakse seda laialdaselt meditsiinis astmahoogude leevendamiseks.
Kui teie või teie kallimale kannatab bouts kramplikku bronhodilataatorite sellises olukorras, et kõrvaldada ebamugavust ja põhjustada patsiendi seisundi keha normaalseks aitab
Salamol Eco - väga tõhus astmavastased agent. Tuleks ainult meeles pidada, et te ei tohiks seda ravimit endale kirjutada. Selline lähenemine meditsiiniprotsessile on täis ettenägematute negatiivsete komplikatsioonidega. Kui olete pöördunud kvalifitseeritud arsti poole, saate te mitte ainult nõustamist, õiget diagnoosimist, vaid ka kirjalikku käsitlemist vajalike soovituste järgimisega. Ainult nii võib patsiendi tervis halveneda ja saada efektiivne ravitulemus.
Näidustused Salamol-Eco
Selle ravimi kasutamisel on üsna kitsas profiil. Näited Salamol-Eco kasutamisest on piiratud selliste patoloogiatega:
- Kopsude emfüemaam on kopsukoe patoloogiline seisund, mida iseloomustab suurenenud õhulavus alveoolide laienemise tõttu ja ka alveoolarakkude hävitamine.
- Astmahoogude, sealhulgas pikaajalise vormi vastane võitlus.
- Ennetusmeetmed selliste konfiskeerimiste vältimiseks.
- Bronhospastiline sündroom.
- Bronhiit, krooniline vorm.
Vabastav vorm
Vaatamata asjaolule, et ravim arendati vahetult bronhospasmi eemaldamiseks, on vabanemise vorm üsna mitmekesine:
- See on doseeritud aerosoolvorm inhalatsiooniprotseduuride jaoks.
- Salamol - Eco pulbri kujul, mis täidab kapsli. Seda vormi kasutatakse inhalatsiooniks. Üks kapsel on üks protseduur.
- Ravim inhaleeritava lahuse valmistamiseks.
Erinevate vabanemisvormide annus on mõnevõrra erinev. Näiteks sisaldab aetosooli vorm ühekordse annusena 0,124 mg salbutamoolsulfaati, mis vastab 0,1 mg salbutamoolile, mis on muundatud kuiva produktina. Samuti on olemas täiendavad keemilised ühendid: 96% etanool - 3,42 mg, samuti hüdrofluoroalkaan - 26,46 mg.
Üks inhalaatori pudel arvutatakse ligikaudu kakssada ravimi annust. See on väga mugav kasutada ja varustatud kaitsekorkiga, mis kaitseb doseerimisdüüsi tolmu ja teiste väikeste esemete eest. Pudel pannakse kartongpakendisse, mis on väike ja seda on kerge transportida inimestega, kes kannatavad bronhide spasmide äkiliste rünnakute all.
Farmakodünaamika
Terapeutilistel annustel manustatav bronholüütiline ravim aktiveerib spetsiifiliselt bronhides lokaliseeritud beeta2-adrenoretseptorite tööd. Farmakodinamika Salamol-Eco võimaldab stimuleerida mõju myometriumile (emaka lihaskoed, mis on kaetud seestpoolt endomeetriumi kihiga), samuti inimese vereringehäirele.
Ravimi toimeaine omaduste tõttu ei olnud selle kasutamisel märkimisväärset toimet südame beeta1-adrenergilistele retseptoritele. Salbutamool pärsib inimese leukotrieenide, histamiini koostisosade ja prostaglandiin D2 (PgD2) protsessi inimorganismi nuumrakkude poolt. Samuti on inhibeeritud teised bioloogiliselt aktiivsed struktuurid. Samal ajal on salbutamool pikenenud, näidates selle mõju kehale juba pikka aega.
Salamol-Eco tõhusalt nõrgestab nii hiliseid kui ka varajaseid hüperergiaid (organismi võimet reageerida sama tüüpi reaktsioonile mitmesugustele ärritajatele).
Ravimi toimeaine vähendab hingamisteede kudede resistentsust. Kopsude elutäpsus (ZHEL) suureneb, mida iseloomustab suurima õhuhulga arvuline väärtus, mida inimene saab maksimaalse sissehingamise järel välja hingata.
Mittespetsiifiline mehhanism, mis tagab hingamisteede limaskestade lokaalse kaitse välistest mõjudest, sealhulgas infektsioonist, kroonilises bronhiidis on 36%. Seda parameetrit meditsiinis kutsutakse mukotsiliaarseks kliirensiks.
Salamol-Eco aktiveerib limaskesta sekretsiooni, stimuleerib silmatilise epiteeli funktsiooni. Nuumrakkudest pärinevad põletikulised mediaatorid (bioloogiliselt aktiivsed ühendid, mis on eraldatud närvilõpmetest ja põhjustavad sünapsites närviimpulsside ülekandmist). See peatab basofiilide vabanemise, viib antigeenist sõltuva mukotsüütide transportimise blokeerimisele. Kõrvaldab neutrofiilide kemotaktilise indeksi vabanemise.
Salamol-Eco vähendab vereplasmas kaaliumiioonide (K + ) sisaldust. Mõjutab glükogenolüüsi ja insuliini tootmise taset. Kuid ka selle vastuvõtmisel suureneb happelise baasi tasakaaluhäirest tingitud atsidoosi esinemise tõenäosus.
Soovitatava annuse säilitamisel ei mõjuta see südame-veresoonkonna toimet ebasoodsalt ega põhjusta vererõhu tõusu.
Farmakokineetika
Pärast sissehingamismeetmete võtmist näitab Salamol-Eco farmakokineetika terapeutilise efektiivsuse suurt esinemissagedust. Patsiendi leevendamise esimesi sümptomeid hakatakse tundma juba viis minutit pärast sissehingamist. Kõrgeim positiivne tulemus on "pool" ja poolteist tundi. See näitaja sõltub patsiendi keha individuaalsetest omadustest, tema vanusest ja tervislikust seisundist (anamnees). Kuid 75% tõhususest on juba esimese viie minuti jooksul. See tähendab, et patsient saab kiireima elustamisabi.
Narkomaaniaravi jätkab positiivset mõju kolme kuni kuue tunni jooksul.
Inhaleeritava niisutusprotseduuriga siseneb kuni 15% toimeainest hingamisteedesse, ülejäänud ravim siseneb inimese seedetrakti.
Üheksas osa, mis on sisse hingatud bronhidesse, adsorbeeritakse. Salbutamool, mis siseneb kopsussüsteemi, ei metaboliseeru selles. Aktiivne toimeaine kergendab membraane ja muid looduslikke bioloogilisi tõkkeid.
Annustamine ja manustamine
Sõltuvalt patsiendi vanusest ja ravimi ettenähtud vormist kirjeldab arst ravimi manustamisviisi ja annust.
Leevendamiseks astmahood, noorukeid, kelle vanust läbis aheldatuna 12 aastat ja täiskasvanud patsientidele, salbutamool manustamiseks doosis 0,1 kuni 0,2 mg, mis vastab 1-2 annused sissehingamine.
Ennetuslikel eesmärkidel, et vältida bronhospasmi esinemist (nõrga astma korral, võetakse ravimit üks kuni kaks annust päevas üks kuni neli korda. Arstravi annustamine ja sagedus määrab iga patsiendi jaoks individuaalselt. Mõõduka raskusega patoloogiliste muutuste korral manustatakse Salamol-Eco samu annuseid, kuid kombinatsioonis teiste anti-astmaatiliste ravimitega.
Kui patsient kannatab füüsilise stressi astmaatiliste rünnakute all, siis võetakse ravimit profülaktiliselt 20-30 minutit enne eeldatavat koormust. Ühekordseks soovitatav on üks või kaks annust.
Nooremate patsientidega, kelle vanusevahemikud 2-12 aastat, temperatuuril astmahooge või ennetamiseks (kui spasm põhjustab allergia või füüsilisest koormusest), raviarsti loovutab annuses 0,1-0,2 mg, mis vastab 1-2 annuseks .
Salbutamooli maksimaalne lubatud ööpäevane kogus on soovitatav koguses 0,8 mg, mis vastab kaheksale annusele, kuid mitte rohkemale.
Selle menetluse maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks on vaja täita mitmeid soovitusi:
- Enne esimest protseduuri on vaja kontrollida inhalaatori toimimist. Eemaldage pudeli kaitsekork ja veenduge, et düüs poleks mustuse ja tolmu ummistunud.
- Inhalaator tuleks asetada püstiasendisse, hoides ballooni käega nii, et pöidla falank on oma alt ja nimetissirk on peal.
- Enne iga protseduuri pudelit tuleb korralikult loksutada.
- Hinga sisse kogu rinnaga ja hingates võimalikult sügavalt, peaks väljahingamine minema nii nagu välja maost, kuid mitte pingutama ega pigistama.
- Viaali otsik on kinnitatud huulte külge.
- Samal ajal hakkame sügavale, kuid aeglasele (see on väga tähtis), hingates sisse ja lükates numbrist ühe doseerimisvahendi, vajutades nimetissõrme.
- Seejärel eemaldatakse pihustusotsakuga toru suust, tihendage huulte tihedalt kokku ja hoidke hingatõmme niikaua, kuni inimene saab ilma sisse hingata. Soovitav on säilitada vähemalt kümme sekundit.
- Aeglaselt, ilma pingeid, välja hingata.
- Kui on vaja saada kaks annust, on soovitatav seista umbes minut ja korrata ülalkirjeldatud protseduuri.
- Inhalatsiooni lõpus kaitsta pihustusotsik kaitsekattega, asetades selle oma kohale.
Et olla kindel, et protseduur viiakse läbi õigesti, esialgu saab seda teha peegli ette. Kui näete aurustuva aine suu või aurupurga ülaosast, peate hoolikalt läbi lugema juhised (teete midagi valesti) ja proovige kõigepealt kogu protsessi teha.
Et inhalaatori tööga ei kaasnenud probleeme, tuleb seda puhastada vähemalt üks kord nädalas.
- Plastmassist valmistatud inhalatsiooniseadme metallist pudelit tuleb eemaldada.
- Kaitsekork ja -kott tuleb loputada veidi sooja (kuid mitte kuuma) puhta veega. Ärge paigutage inhalaatori metallosa vedelikku.
- Komponendid inhalaatori tuleb põhjalikult kuivatatud, kasutada elektriküttega ei tohiks olla.
- Kuivad elemendid koguda, asetada kaitsekork kohale.
Kui Salamol-Eco manustatakse pulbri kujul, viiakse inhalatsiooniprotseduur läbi tsüklohelaatori, ketta meditsiinilise preparaadi inhalatsiooniprotseduuride läbiviimiseks.
Bronhodilataatori rünnaku sümptomite leevendamisel tuleb sissehingamine toimuda üks kord. Rünnaku korral tehakse kogu päeva jooksul kolm kuni neli korda. Ühekordne annus võetakse annuses 0,2-0,4 mg. Ravimi kogus päevas on 0,8 kuni 1 mg. Terapeutilise vajaduse korral võib ravimi kogust suurendada kogu päeva jooksul 1,2 ... 1,6 mg-ni.
Kui pärast protseduuri on patsiendil tekkinud ebameeldiv järelmaitse suuõõnes ja kurgus tundub kipitustunne, siis loputatakse suud veega loputades.
Raske astmahaiguse korral on vaja nebulisaatorite kasutamist (käesoleval juhul teeb see mis tahes disain). Protseduur viiakse läbi 5-15 minutit. Alustatud soovitatav annus on 2,5 kuni 5 mg, mis võetakse kogu päeva jooksul neli korda.
Kui patsiendil on astmaatiline seisund, võib vajadusel kord kvantitatiivset ravimit tõsta kuni 40 mg päevas.
Tähelepanu palun! Tuleb meeles pidada, et sageli kasutatav aktiivne toimeaine Salamol-Eco võib põhjustada bronhide spasmi intensiivsuse suurenemist, mis võib viia patsiendi äkilise surma. Sellele vaatamata soovitavad arstid mitte kasutada meetodeid, vaid levitada neid ja võtta neid sagedamini kui kuus tundi hiljem või isegi rohkem pärast eelmist ennetavat või raviprotseduuri.
Selle lõhe vähendamiseks on lubatud ainult erandjuhtudel.
Kasutamine Salamol-Eco raseduse ajal
Puuduvad õiged ja korduvalt kontrollitud tulemused, mis on seotud naiste suguelundite tarvitamisega salbutamooli kasutamisel. Seepärast ei ole Salamol-Eco kasutamine raseduse ajal lubatud. Erandiks võivad olla juhud, mil ema tervisliku kasu (meditsiiniliste näitajate põhjal) on tunduvalt suurem kui kahju, mida ravimi sissevõtmine võib lootele tuua.
Kuna toimeainet Salamol-Eco imendub emapiimasse, ei tohiks selle rühma ravimite kasutamine imetamise ajal lubada. Erandid on juhtudel, kus noorema ema tervisliku seisundi kliiniline pilt näitab, et nende vastuvõtmine on hädavajalik. Ravikursuse kestuse vältel on soovitatav last imetada.
Vastunäidustused
Pole tähtis, kui arenenud ravimi ohutus oli, kuid sellel on oma lubaduse piirid, mis on tingimata märgitud selle juurde lisatud juhistes. Tal on Salamol-Eco kasutamisel oma vastunäidustused.
- Ravimit moodustavate komponentide suurem talumatus.
- Nende farmakodünaamiliste omaduste tõttu ei anta seda ravimit väikelastele ja noorukitele, kes ei ole veel pooleteise aasta vanuseks saanud.
- Eri ettevaatusega tuleb läheneda ravimi väljakirjutamisele, kui patsiendil on ajalugu:
- Südamerütmi rikkumine, kuna selle intensiivsus on suur.
- Raske kroonilise südamepuudulikkuse korral.
- Arteriaalse hüpertensiooniga.
- Türotoksikoosi korral (kilpnäärme suurenenud toimimine, mille puhul organismi mürgitab hormoonide rohkus).
- Raseduse periood ja rinnapiima vastsündinud lapse toitmine.
Kõrvalmõjud Salamol-Eco
Uimastite mõju tõttu reageerib iga inimkeha omaette. Pikaajaline kasutamine võib põhjustada Salamol-Eco kõrvaltoimeid. Selliseks on võimalik teostada:
Üldised sümptomid:
- Kiire südametegevus.
- Valu sümptomaatika pea.
- Väike jäseme treemor.
- Psühholoogilise iseloomu kõrvalekalded: ärevushäired, apaatia, ärrituvus ja teised.
Kergelt esinevad sümptomid:
- Köha rünnakud
- Pearinglus.
- Kuivuse tunne neelus ja suuõõnes.
- Limaskesta ärritus ja hingamisteede seinad.
- Maitsetundlikkuse häired.
Üksikud sümptomid:
- Bronhide paradoksaalne spasm.
- Podtashnivanie.
- Bronhospasm, mis on põhjustatud patsiendi keha suurenenud tundlikkusest ravimi komponentide koostisesse.
- Dermatoloogilised kõrvalekalded.
- Lihaskrambid.
- Kere reaktsioon on kuni angioödeemi suhtes allergiline.
- Näonaha punetus.
- Ebamugavustunne, millega kaasneb valu rinnakus.
- Südame löögisagedus
- Emeetilise refleksi välimus.
Üleannustamine
Ravimi soovitatud määra ületamise korral või seoses patsiendi organismi individuaalsete omadustega võib ravimi üleannus tekkida.
Tavaliselt piisab selliste toksiliste mürgistuste sümptomite jälgimisest:
- Hüperglükeemia on organismi seisund, kui on kindlaks tehtud liiga kõrge suhkru sisaldus veres.
- Iiveldus, mis võib põhjustada oksendamisraskusi.
- Vererõhu järsk langus.
- Hüpokaleemia - kaaliumikontsentratsiooni langus plasmas alla 3,5 meq liitri kohta.
- Tahhükardia - südame löögisageduse tõus üle 90 löögi minutis.
- Laktatsidoos on patsiendi keha seisund, mis halvendab süsivesikute laadimist ja paraneb rasva laadimise ja süsivesikute eemaldamisega
- Lihaste värisemine.
Seda sümptomaatika vaadeldakse harvemini:
- Hüperkaltseemia - kaltsiumi kogus üle seerumi või vereplasma rohkem kui 2,5 mmol liitri kohta.
- Suurenenud põnevus patsiendil.
- Leukotsütoos - suur hulk leukotsüüte (valgete vereliblede) veres.
- Hüpofosfateemia - fosfaadi ülejääk veres.
- Alkaloos (happe-baasilisa tasakaaluhäired) on hingamisteedes.
Registreeritakse üksikud juhtumid:
- Paranoidlikud ilmingud.
- Hallutsinatsioonid.
- Tahhüarütmia on südame rütmihäirega süvenev südamelöögisagedus.
- Lihaskrambid.
Nende manifestatsioonide ravi on sümptomaatiline.
Koostoimed teiste ravimitega
Nimetamisel tahes ravimit, eriti kui ta sõlmib protokolli ei ole tervendavat ravi nagu mono ettevalmistamisel ning üksuse keeruline ravi spetsialist peaks teadma tulemus ja interaktsiooni Salamol Eco teiste ravimitega. Erinevate ravimite kombinatsiooni ühiste manustamiste tulemuste teadmatus võib põhjustada pöördumatuid patoloogilisi tagajärgi.
Salbutamooli sissevõtmine koos kesknärvisüsteemi aktiveerivate ravimitega suurendab viimase toime ja võib põhjustada tahhükardia rünnakuid. Salamol-Eco ja südame glükosiidide paralleelset süstimist põhjustab südame rütmi häire, mida iseloomustavad kogu südame või selle üksikute osade (ekstrasüstool) erakordsed kontraktsioonid.
Salbutamool on mitteselektiivsete beetablokaatorite farmakoloogiline antagonist. Seda asjaolu tuleks kaaluda ka juhul, kui määratakse Beatadorenoblokatorovil põhinevad Salamol-Eco silmatilgad.
Üheaegselt vastu ksantiinid (ravimid, uinutid ja kergendava tähendab üldnarkoosi tõstvat toimet valuvaigistid ja antipüreetikuid) ja aruandluse ravimi suurendab riski tahhüarütmiale.
Monoamiini oksüdaasi inhibiitorid (aeglustavad nende toimet) ja tritsüklilise rühma antidepressandid tugevdavad Salamol-Eco farmakodünaamilisi omadusi ja võivad samuti põhjustada vererõhu järsu languse.
Antikolinergiliste ravimite ja kõnealuse ravimi ühine manustamine võib põhjustada silmasisese rõhu suurenemist. Diureetikumid ja glükokortikosteroidid (UCS) suurendavad ravimi hüpokaleemilisi omadusi.
Ladustamistingimused
Mis tahes ravimi ostmisel peate kõigepealt teadma Salamol-Eco säilitamistingimusi. Kui kõik ravimile lisatud ravimi soovitused on püsinud, võite olla kindel, et ravimi tõhusus jääb kõrgel farmakoloogilisel tasemel, mida säilitatakse kogu pakendil märgitud kehtivusaja jooksul.
Soovitus on mitu:
- Ravimi hoidmine jahedas kohas, kus toatemperatuur ei ületa + 30 ° C. Kuid seda toodet tuleb kaitsta külmumise eest.
- Hoidke Salamol-Eco koht otsese päikesevalguse eest kättesaamatus kohas.
- Ravim ei tohi olla saadaval väikelastele.
[21]
Säilitusaeg
Mis tahes farmakoloogilist valmistist toodab tootja firma, kellel on tõhusa tööajaga aeg. Kõlblikkusaeg peaks kajastuma ravimi pakendimaterjalis. Seal peab pakendil kajastuma ravimi valmistamise kuupäev ja ravimi efektiivse mõju lõppemise soovituslik aeg. Salamol-Eco puhul on see periood kolm aastat. Kui pakendi lõppkuupäev on möödas, pole sellist ravimit soovitatav kasutada nii raviprotsessis kui ka ennetusmeetmete vahendina.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Salamol-Eco" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.