Aitäh

Ravim Avertide soodustab Ménière'i sündroomi ravi, mis väljendub mitmesugustes sümptomites, mis häirivad patsiendi normaalset elu.

Näidustused Aitäh

Ravimi Avertid indikaatorid on haiguse ja Meniere sündroomi esinemine. Nendega kaasnevad järgmised sümptomid:

• pearinglus (mõnikord koos iivelduse ja oksendamisega);              
• kuulmislangus (kuulmislangus);             
•  müra kõrvades.                                                      

Ravim Avertide pakub sümptomaatilist ravi, kui patsiendil on vestibulaarne pearinglus.

[1], [2], [3], [4], [5]

Vabastav vorm

Ravim on lahus, mida manustatakse suu kaudu. Avertide peamine toimeaine on betagistiin. Üks milliliiter Avertide lahust sisaldab kaheksa milligrammi beetagistindivesinikkloriidi.

[6], [7]

Farmakodünaamika

Peamine toimeaine ravimi - beetahistiin - mõjutab histamiini H3- ja H1-retseptori labürindist ja vestibulaartuumade tuumades kesknärvisüsteemis. Avertid eksponeerib yarkovyrazhenny H1-antagonistlik mõju retseptoritele sisekõrva laevad, kusjuures kohalikud vasodilatatsiooni toimumist ja olulist paranemist vereringet stria vascularis. Tänu H3-antagonistlik toime ravimist paranenud mikrotsirkulatsiooni retseptorite vestibulaarfunktsiooni tuumades, kapillaaride läbilaskvus suureneb histamiini vabanemine, suurenenud Fluidumvahetusega temperatuuril Mikrotsirkulatoorsed veresoonte ribadeks, normaalrõhul endolymph labürindis ja sisekõrvas. Tänu beetahistiin tekib parema neuronite edastamise protsessid tingitud asjaolust, et suurenenud serotoniini neurotransmissiooni kontsentratsioon.

Avertiid on ensüümi diaminoksüdaasi inhibiitor, mis inaktiveerib histamiini. Peale selle seostub beeta-histidiin närvirakkude potentsiaalselt sõltuvate kaltsiumikanalitega, mis on otseselt seotud isheemilise päritoluga protsessidega. Avertid ei mõjuta mao H2-gastaminoorset retseptorit, seetõttu suureneb nii basaalse kui ka stimuleeritud vesinikkloriidhappe sekretsioon ja kontsentratsioon. Betagistiinil puudub sedatiivne toime, süsteemse arteriaalse rõhu indeksid sellest ei muutu. Beeta-histidiini ei iseloomusta ekstrapüramidaalsed häired võrreldes teiste sarnaste ainetega, nagu näiteks tsinnarisiini, flunarisiini puhul. Seetõttu võib Avertide vabalt kasutada eakate inimeste raviks, kellel on Parkinsoni sündroom. 

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakokineetika

Pärast lahuse sisenemist inimkehasse on beetahistiini täielik imendumine seedetraktis, võib vereproteiinidega kokku puutuda vaid väikese osa ainest. Avertide pole omane akumuleerumisele oranismi kudedes, see ei oma omast kumulatiivset mõju. Koos uriiniga vabaneb betahistiin täielikult päevaseks 2-püridüüläädikhappe inaktiivseks metaboliidiks. Ajavahemik kolm kuni neli tundi on ravimi poolväärtusaeg. 

[13], [14], [15], [16], [17], [18], [19]

Annustamine ja manustamine

Ravimeid on ette nähtud täiskasvanutele kaks või kolm korda päevas pärast sööki või nende ajal. Avertidit kasutatakse suu kaudu, annust mõõdetakse süstlaga, mis on pakendile kinnitatud. Mõnikord lahust ei lahustu, siis on parem joomine väikese koguse vedelikuga. Teine võimalus on levitada ravimeid, mis on välistatud veega. Ravi Avertide kasutatakse tavaliselt neljateistkümne päeva jooksul kuni kolmeks kuuks - see sõltub ilmnenud kliinilistest mõjudest. Parim on kasutada Avertide, kui seda võetakse pikka aega.

Avereeritud annused:                              

Täiskasvanud võtavad Avertide suu koguses 8 milligrammi kolm korda päevas. Kui sümptomid yarkovyrazheny või ravi oli ebaefektiivne, annust suurendati kuusteist milligrammi (kaks milliliitrit) kolm korda päevas, või võtta ravimit summas kakskümmend neli milligrammi (kolm milliliitrit) kaks korda päevas.

Nii palju kui päev, arstid soovitavad võtta nelikümmend kaheksa milligrammi ravimeid. 

[29], [30], [31],

Kasutamine Aitäh raseduse ajal

Praeguses meditsiinipraktikas ei ole Avertiti kasutamisel märkimisväärset kogemust loote fetalisatsioonil, piisav arv vaatlusi puudub. Kuna seda ravimit soovitatakse kasutada ainult äärmuslikel juhtudel: kui ravimi eelised rasedatele naistele on tulevaste beebide jaoks palju suuremad võimalikud ohud. Raseduse ajal võib Avertide kasutada ainult arst. Võttes Avertidi ja samal ajal rinnaga toitmise ajal on laps vastunäidustatud, tuleb rinnaga toitmine sel ajal peatada. 

Vastunäidustused

Vastunäidustatud Preparaadi on juuresolekul ülitundlikkus komponente, mis sisaldab Avertid feokromotsütoomi, derivaadid disulfiraamiga ravi (in preparaat sisaldab 5% mahult etüülalkoholi).

[20], [21], [22], [23], [24], [25],

Kõrvalmõjud Aitäh

Ravimil on järgmised kõrvaltoimed ja see võib põhjustada:

•  immuunsuse häired (ülitundlikkus, sealhulgas kohe selline tüüp nagu anafülaksia;
•  närvisüsteemi häired, näiteks peavalu;                        
•  sageli esinevad seedetrakti häired, iiveldus ja dispersioon. Mõnikord saavad patsiendid kaebusi mao ärrituse kohta - oksendamine, seedetrakti valu. Tavaliselt täheldatakse selliseid toimeid, kui te võtate ravimit koos toiduga või vähendate annust.
• nahapind ja nahaaluskoe muutused: nahk muutub ülitundlikuks - esineb angioödeem, lööve, sügelus ja urtikaaria. 

[26], [27], [28],

Üleannustamine

Kui isik on suurenenud tundlikkus koostisainetega, mis on osa Avertid ravimi, feokromotsütoomi, derivaadid disulfiraamiga ravi (in Avertide viis protsenti lahuse ruumala on etüülalkohol). 

[32]

Koostoimed teiste ravimitega

Kui Avertid'i kasutatakse koos histamiini H1 retseptorite blokaatoritega, siis ravimi Avertyde peamine toimeaine toimib vähem efektiivselt. Seetõttu peate arstid enne ravi alustamist medikamentoosse antihistamiinikumide kasutamist lõpetama.

In Avertide sisaldas viis protsenti etanooli, on vaja pöörata tähelepanu kui ravi viiakse disulfiraamiga või selle derivaatide, samuti kui kasutatakse ravimeid, mille tõttu tekib blokatsiya ensüüme atseetaldehüüd lagunemine (näiteks metronidasool, nitrofuraaniga derivaadid). 

[33], [34], [35], [36],

Ladustamistingimused

Ravimit säilitatakse kaks aastat õhutemperatuuril, mis on kakskümmend viis kraadi. Soovitatav on piirata laste juurdepääsu ravimitele. 

[37], [38], [39]

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on kaks aastat.                    

[40], [41], [42],