Unicpec

Ravim Unikpef - viitab fluorokinoloonirühma antibakteriaalsetele ravimitele.

Näidustused Unicpec

 Unikpepi kasutatakse nakkuslike patoloogiate raviks, mille patogeenid on tundlikud selle ravimi toime suhtes:

• kuseteede, seedetrakti, maksa ja sapiteede infektsioossed haigused;
• suguelundite, luu-lihaskonna ja hingamisteede nakkushaigused, otolarüngioloogilised ja oftalmoloogilised põletikulised protsessid;
• intraabdominaalsed abstsessid;
• kõhuõõne põletik (peritoniit);
• septilised seisundid ja septitseemia;
• põletikulised protsessid südame koes;
• meningiit ja entsefaliit;
• osteomüeliit;
• suguelundite piirkonna nakkus;
• operatsioonijärgsed ja haiglased nakkused;
• nakkuslike haiguste ja tagajärgede ennetamine.

Vabastav vorm

Unicape on kilekattega tablett, kerge, kapslikujuline, ühepoolse süvendiga mugavaks annuseks.

Unicopefi toimeaine on pefloksatsiinmesülaadi dihüdraat.

Lisakomponente kujutab maisitärklis, MCC, karboksümetüültärklis, ränidioksiid, magneesiumstearaat, värv, talk.

Tahke 10 tabletti sisaldavaid tablette pitseeritakse blisterpakendis. Pappipakett võib sisaldada kahte või kümmet blistrit (mis vastab 20 või 100 tabletti). 

Farmakodünaamika

Unikpep viitab fluorokinolooni antibakteriaalsetele ainetele. Sellest tulenevalt on see bakteritsiidne preparaat, pärsib bakteriaalse DNA-güraasi toimet, inhibeerib RNA-d ja toodab mikroobseid valke.

Mõju jagunemisele või rahulolevusele grammides (-) mikroorganismides, nagu ka mikrogrammides (+) mikroorganismid jagunemisfaasis. Toimeaine näitab aktiivsust, mis on suunatud aeroobsete mikroobide vastu, samuti teiste antimikroobsete toimeainete suhtes resistentsete bakterite vastu.

Unicpeff töötab:

• aeromonosooside patogeenil;
• Kampülobakterid;
• cybacteria;
• enterobakterii;
• äri;
• hemofiilne;
• klebsiellı;
• legionella;
• moraxelles;
• morganella;
• Neisseria;
• pasturellu;
• proteiin;
• Providence;
• salmonella;
• šigelid;
• tsensuur;
• stafülokokid;
• ureaplasm;
• iersinia.

 Vähem tundlikud pseudomonas, klostridia, klamüüdia, mükoplasma. Resistentsus ravimi grammi (-) anaeroobide, kahvatu treponema, tuberkuloossete mükobakterite toime vastu. 

Farmakokineetika

Ravimi imendumine on piisavalt hea: pärast 20-minutilist suukaudset manustamist on Uniciphe imendumine ühekordne kogus 90%.

Vere aktiivse komponendi maksimaalne kogus detekteeritakse 90 ... 120 minuti pärast. Unicpecifi raviv sisaldus määratakse 12 kuni 15 tunni jooksul.

Kui Yunikpef allaneelatud korduvalt maksimaalse vereseerumis summast võib olla 10 mg / ml, in bronhisekreeti - 5 mg / ml, ning suhe astmest ravimi limaskesta verevarustus ja 100%.

Seondumine plasmavalkudega on 25 kuni 30%.

Toimeaine takistamatult siseneb vedelasse keskkonda ja kudedesse, kaasa arvatud luud, tserebrospinaalvedelik, eesnäärmepõletik, kopsukude. Alkoholisisaldus pärast kolme annuse manustamist standarddoosis on 4,5 mikrogrammi / ml, ülehinnatud annuses - 9,8 μg / ml. Vere seerumit ja CSF-i sisaldus korreleerub 89% -ga.

Sisu 12 tundi pärast Uniciphe kasutamist:

• kilpnäärmes - 11,4 μg / g;
• süljevedelikus, 2,2 μg / g;
• nahas - 7,6 μg / g;
• nina-neelu limaskestas - 6 mikrogrammi / g;
• hemorraagilistes mandlites - 9 mikrogrammi / g;
• lihaskoes - 5,6 mcg / g.

Metabolism esineb maksas. Peamine metaboliit on dimetüülfefloksatsiin, mis seejärel oksüdeeritakse pefloksatsiini lukuroniidi moodustumisega.

Poolväärtusaeg on 8 kuni 10 tundi, korduv kokkupuude kehaga - 12 kuni 13 tundi. Eritus toimub 60% ulatuses läbi kuseteede, 30% maksa kaudu.

Muutumatu ravimi kogus uriini vedelikus 60-100 minutit pärast sissevõtmist võib olla 25 μg / ml ja pärast päeva - kuni 15 mg / ml.

Püsivat aktiivset komponenti ja selle metaboolseid tooteid saab avastada uriinivedelikus 84 tundi pärast ravimi lõppu.

Hemodialüüs praktiliselt ei anna endaga kaasa.

[1]

Annustamine ja manustamine

Ravimit kasutatakse sisemiseks vastuvõtuks, kindlasti sööge.

Annus ja raviskeem määratakse individuaalselt - see võib sõltuda nakkusprotsessi käigus tekkivast haigusest ja keerukusest, patogeeni tüübist ja selle tundlikkusest ravimi suhtes.

Komplikatsioonide nakkavaks haiguseks on tavaliselt 0,4 g ravimit kaks korda päevas. Keskmine Unicifhe number päevas on 0,8 g 2 korda. Tablett tuleb alla neelata ilma närimis- või lihvimiseta, piisavalt vedelikku.

Maksa funktsionaalsete häiretega patsiendid peavad kohandama annust:

• väikeste häiretega võtta 400 mg päevas;
• mõõduka raskusega häiretega võtke 400 mg üks kord iga 36 tunni järel;
• Tõsiste häirete korral manustatakse Unicipfi 400 mg üks kord iga 48 tunni järel.

Ravi kestus ei ületa ühte kuud.

Neerufunktsiooni häire korral (kreatiniini kliirens alla 20 ml minutis) võetakse korraga üks pool Uniclephi keskmist kogust.

Eakad patsiendid vähendatakse umbes kolmandiku võrra.

Kasutamine Unicpec raseduse ajal

Unicifu ei soovitata rasedatele ja imetavatele naistele, kuna on oht, et tulevane lapse erosioon kahjustab kõhrekoesse.

Vastunäidustused

• Epileptilised krambid;
• hemolüütiline aneemia;
• glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus;
• lapse rasedus- ja sünnitusperiood;
• kalduvus ravimi koostisainetele allergia suhtes;
• Seda ei kasutata pediaatrias (ainult 18-aastaselt).

 Samuti on teatud tingimused Unicipfi võimalikuks, kuid ainult arsti pideva järelevalve all:

• aterosklerootilised muutused ajuveresoontes;
• ajutrakti häire;
• krambid, täpsustamata;
• raske maksa- ja neerukahjustus.

Kõrvalmõjud Unicpec

 Enamikul juhtudel viiakse Uniciphe ilma täiendavate soovimatute sümptomitega. Kuid mõnikord need juhtuvad:

• Epigastri haigestumus, gaasi moodustumise suurenemine, iivelduse ja oksendamise rütmihäired, kõhulahtisus, koliit, ikterus, maksakahjustus;
• urineerimishäired;
• unehäired, peavalud, apaatia või närvilisus, depressiivne seis, käte ja jalgade lihastes värisemine, krambid;
• Lihasevalu, liigesevalu, veresoonte põletik (koos intravaskulaarsete süstidega);
• vereanalüüs: leukotsüütide, trombotsüütide arvu vähenemine, eosinofiilide taseme tõus;
• allergiate ilmingud (nahalööbed, sügelus, punetus, turse);
• südametegevuse tõus;
• seenhaigused (candida). 

[2]

Üleannustamine

Üleannustamise tunnused kujutavad kõrvaltoimete suurenemist. Raskematel juhtudel võib segadus põhjustada krampide sündroomi.

Ravi seisneb mao pesemises, sorbentide (aktiivsüsi, enterosseel) võtmisel. Sümptomaatilisi ravimeid võib määrata.

Spetsiifilist ainet, mis neutraliseerib pefloksatsiini toimet, ei eksisteeri.

Hemodialüüsi ja peritoneaaldialüüsi protseduurid on praktiliselt ebaefektiivsed.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi toimeaine on samaaegselt beeta-laktaamantibiootikumidega. Unikpep'i kasutatakse kombinatsioonis metronidasooliga ja vankomütsiiniga.

Kombinatsioon rifampitsiiniga annab stafülokokkide infektsiooni vastu suurema toime. Sama võib öelda ka aminoglükosiidide, tseftasidiini ja aminoglükosiidide manustamise kohta - selline ravi suurendab vastastikku ravimite antimikroobset toimet.

Toimeaine suurendab teofülliini taset vereseerumis ja kesknärvisüsteemis, mistõttu koos nende ravimitega kohandatakse tavaliselt teofülliini annust, et vältida üleannustamist ja kõrvaltoimete tekkimist.

Komplekssel kasutamisel koos tetratsükliini või klooramfenikooliga on Unicopefil vastupidine toime.

Koos kaudsete antikoagulantidega võib Unicopeph põhjustada protrombiiniindeksi vähenemist.

Uniciphe ei sobi hepariini sisaldavate ravimitega.

Kui urineerimine toimub ravivastuse taustal, siis tuleks meetodeid kasutada ilma vasksulfaatreagendi kasutamiseta, kuna antud juhul on võimalik ekslik tulemus. 

[3]

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse originaalpakendis, temperatuuritingimustes kuni + 30 ° C. Ravimit ei tohi mingil juhul külmutada.

Hoidke laste kääbuste eest kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - kuni 3 aastat, pärast mida ravim on keelatud.

Ravim Unicopef on lubatud apteekides lahkuda ainult arsti ettekirjutuse alusel.