Callipsool

Ravimite ravim, mis kuulub mittebarbituraatide rühma ja täidab inhaleeritava anesteesia rolli - kapslid. Seda anesteesioloogide tööriista arendas ja valmistas kuulus Ungari ravimifirma Gedeon Richter A.O.

Tundub, et hiljuti pidid patsiendid kannatama kannatamatut valu operatsiooni ajal või muul meditsiinilisel manipulatsioonil, et saada võimalus elada. Samal ajal surid mõned patsiendid lihtsalt valulikku šokki. Paljud inimesed kardavad nüüd oma kliinikus probleeme, sest nad kardavad valu ja ebamugavust. Kaasaegne meditsiin, koos farmaatsiatööstusega, hoolitses selle eest. Innovatiivne anesteetikum Calypsoo võimaldab teil valutult teha ebameeldivaid protseduure või minitoiminguid. 

Näidustused Callipsool

Selle ravimi ulatus on sel juhul üsna lihtne, sest Calypsole oli algselt välja töötatud anesteesiaks.

Näidised Calypoldi kasutamise kohta on kitsalt fokuseeritud ja neid kasutatakse:

1. Lühiajalise kirurgia korral, mis nõuab lihaste lõõgastuse jälgimist.
2. Sissejuhatav (monoteraapia) või põhiline (kompleksne rakendus) anesteesia.
3. Kui seda tehakse instrumentaalsed uuringud või muude diagnostiliste protseduuride võivad põhjustada valu sümptomid (nt müelograafias, endoskoopia, pneumoencephalography, südame- kateeterdamisseadmed, ventrikulograafiaga).
4. Suuremahuliste haavade ja põletuste ravimisel.
5. Raskete patsientide transportimisel.
6. Ägeda kirurgilise ravi korral tugeva vigastusega valuliku šoki taustal.
7. Koos teiste ravimitega (nt bensodiasepiiniga) kasutatakse Calypoldi üldanesteesia saamiseks.
8. Mitmed nägemisorganite protseduurid.
9. Ja mitmed muud sarnased juhised.

Rakendusala on ulatuslik. See on hambaravi, günekoloogia ja sünnitusjärgne praktika, oftalmoloogia, otorünolarüngioloogilised protseduurid, kirurgilised manipulatsioonid ja paljud teised.

[1]

Vabastav vorm

Kanep pole väga mitmekesine. Selle ravimi vabanemise vorm on süstelahus, mille tootja valmistab 10 ml koguses. Sellisel juhul on vaadeldava anesteetikumi toimeaine a, selles mahus on 0,5 g.

Vedelik on värvitu, pandud pimedas klaasist pudelitesse, mis pakendatakse seejärel pakendis koos pakendi infolehega (kasutusjuhised).

Farmakodünaamika

Tootja lõi Calypsoli mitteanionaalse anesteesia vahendina, seega ka asjaomase ravimi farmakodünaamikast.

Ravimi aktiivseks keemiliseks ühendiks on ketamiinvesinikkloriid, uuenduslik anesteetiline aine, millel on selgelt väljendunud valuvaigistav omadus. See, kes määrab kõnealuse meditsiinilise lahuse farmakoloogiliste omaduste suuna.

Kui manustatakse spetsialistid üks kord veeni soovitatavas annuses, täheldatakse anesteseerumist pärast 0,5-1 minuti möödumist pärast süstimist. Narkootilise toime kestust tunneb patsient keskmiselt viis kuni kümme minutit, kuid juhtumeid on täheldatud, et anesteesia kestis veerand tundi.

Ravimi intramuskulaarse manustamise korral täheldatakse anesteetilist toimet kaks kuni neli minutit (harvem kuus kuni kaheksa minutit). Manustatud annus arvutati valemiga 4 - 8 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. Narkootilise efektiivsuse kestus kestab keskmiselt 12 kuni 25 minutit, kuid inimkeha individuaalsuse valguses võib see indikaator kesta kuni pool tundi.

Toetage ravimi analgeetilist (analgeetilist) toimet Calypsoil võib olla kaks tundi. Sellisel juhul võib jälgida lihasrefleksi mittetäielist lõõgastumist. Narkooside sisend positiivne kvaliteet on asjaolu, et sellised refleksid nagu allaneelamine, köha reflektsioon, kopsude normaalne ventilatsioon jäävad funktsionaalseks, mis võimaldab patsiendil iseseisvalt hingata.

Ketamiini vesinikkloriidi üleminek selle metaboliidile toimub maksas selle ensüümide kaudu.

Uuringud on näidanud, et Calypsoal'i narkoosi komponendid läbivad histohematoloogiliste barjääride kaudu takistamatult, see kehtib ka hematoentsefaalbarjääri kohta.

Selle anesteetikumi töö eripära ja selle eelised on:

1. Narkootilise toime kiire algus.
2. Selle töö lühike ajaperiood.
3. Inimfunktsiooni säilitamine iseseisvale hingamisele.
4. Vähene mürgisus.
5. Keeruliselt lõdvestab luustiku lihaseid.
6. Ärge vähendage konvenseeruvat künnist.
7. Calypsoon mitte ainult ei halvendab, vaid aktiveerib ka südame-veresoonkonna süsteemi tööd.
8. Kõnealusel ravimil puuduvad omadused, nagu adrenoblokeerimine, holinoblokeerimine, ei inhibeeri patsiendi organismi antihistamiinikumi aktiivsust.
9. Calypoles'i sedatiivsed ja hüpnootilised omadused on vähem väljendunud.

Vaatlused näitasid, et toimeaine ei ole, kuitahes olla märkimisväärne, mõju ainevahetusprotsesse, samuti normaalset toimimist maksa, neeru, seedetrakti, endokriinnäärmed ning vere hüübimist protsessi.

Farmakokineetika

Ravi on kõige tõhusamad, arst ravi on ettenähtud protokolli peavad töötama mitte ainult teadmisi farmakodünaamika, kuid Kalipsol omadused narkootikumide poolest määr assimilatsiooni ja eritumist see.

Praeguseks on ravimi Kalipsoli farmakokineetika suurepärane adsorptsioon ja jaotumine vereringesüsteemi kaudu elunditele, mis on maksimaalselt eluiga andnud vedelikuga varustatud. Aju kuulub sellistesse organitesse. See on ketamiini vesinikkloriidi toime ajukaradele ja võimaldab teil saavutada anesteesia eeldatavat toimet.

Ravimi poolestusaeg ja eliminatsioon on kaks kuni kolm tundi. Põhimõtteliselt eritub Calypsoil organismist selle metaboliidina neerude kaudu koos uriiniga.

Annustamine ja manustamine

Mis tahes farmakoloogilise ainega määratakse mitmesuguste haiguste ravi protokoll ainult kvalifitseeritud ja kogenud spetsialisti poolt. See kehtib käesolevas artiklis käsitletava ravimi kohta - Calypoldi anesteesia. Selle ravimi arendajad pakkusid välja ainult soovitatava manustamisviisi ja annuse. Kuid meie keha on üksikisik, et maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks arvutab anesteesia üksikult annuse ja valib manustamisviisi. See näitaja koosneb paljudest faktidest: haiguse kliiniline pilt, läbiviidavate manipulatsioonide olemus, patsiendi vanus ja üldise tervise tase.

Soovitatav ühekordne premedikatsiooni annus täiskasvanud patsientidele veeni manustamisel on 1,0 kuni 4,5 mg, mis on ümber arvutatud patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. Sarnane näitaja intramuskulaarse süsti jaoks - 6,5 kuni 8 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta.

Lahus süstitakse veeni väga aeglaselt, mitte vähem kui minutis.

Need näitajad väiksetele patsientidele on mõnevõrra madalamad ja on:

- veeni süstimisel - 0,5 kuni 3,0 mg, ümber arvutatud patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta. 

- intramuskulaarse süstiga - 2 kuni 5 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta.

Viie kuni kümne minuti pikkuse anesteesia keskmine annus on 2 mg patsiendi kehakaalu kilogrammi kohta.

Ettevõtte Gideon Richter A. O. Spetsialistid annavad mitmeid soovitusi anesteetikumi Calypsoal'i korrektseks ja tõhusamaks kasutamiseks:

1. Anesteesia annust valib ainult kvalifitseeritud spetsialist - anesteesia.
2. Nagu teiste anesteetikumide puhul, peaks elustamiseks olema ka töövahendite komplekt.
3. Kui patsiendi anamneesi koormab erinevate haiguste "kimp", on kõigepealt kasulik hinnata Calypoles'i kasu ja riski suhet.
4. Ravim süstitakse veeni, mitte kiirustades, arvutatuna arvestatud anesteesia doosi umbes ühe terve minuti jooksul. Kõrgema manustamise korral võib oodata hingamisprobleeme ja vererõhu kiiret suurenemist.
5. Kui protseduur viiakse läbi südamefunktsiooni häire või püsiva kõrge vererõhu all kannatava patsiendi puhul, peab anesteesia töö käigus jälgima südamefunktsiooni ja vererõhku pidevalt.
6. Eespool on juba märgitud, et Calypsoil ei pärsi neelu reflekse. Seetõttu on nasofarüngeaalse aparatuuri mehaanilise ärrituse vältimiseks kasulik jälgida. Hingamise kontroll on kohustuslik.
7. Kirurgilise raviga, mis mõjutab vistseraalseid teid, võib valu muutuda nii märgatavaks, et see nõuab teiste analgeetikumide seostamist raviga.
8. Kui operatsioon nõuab lihaste lihaste täielikku lõõgastumist (näiteks günekoloogilise sekkumisega emakasse), ei ole ühe Calypsoeli kasutamine lubatud.
9. Mitmesuguste oftalmoloogiliste meetmete läbiviimisel ei ole kohalike analgeetikumide kasutamine lubatud.
10. Kui alkoholist mürgistuse ravivastust tuleb ravimeid võtta, tuleb seda teha väga hoolikalt ja isegi asendada sobiva analoogiga.
11. Mõnel juhul anesteesiast loobumisel võite jälgida teadvuse (akuutse deliirium) tekkega seotud vaimse häire sümptomeid. Sellise arengustsenaariumi vältimiseks tutvustab anesteesia tavaliselt bensodiasepiinide ravimirühma. Kuid see ei välista vajadust kontrollida patsiendi elutähtsaid märke.
12. Kui Calypolit ei kasutata haiglas, võib patsiendist koju minna alles pärast seda, kui ta on teadvuse täielikult taastunud, ja parem on, kui temaga kaasneb täiskasvanute keegi.
13. Ärge juhtige autosid ega hallake keerukaid ohtlikke mehhanisme. Sellistest tegevustest tuleb vähemalt päevas hoiduda.

 

[3]

Kasutamine Callipsool raseduse ajal

Suurem osa farmaatsiaettevõtete toodangust on keelatud kasutada naistel lapse kasvatamise ajal või pärast rinnapiima toitmist rinnapiima.

Tähelepanekud on näidanud, et ketamiini vesinikkloriid kergesti tungib platsentaarbarjääri. Seetõttu ei ole ravimit Calypsole raseduse ajal soovitatav kasutada. Seda asjaolu selgitab ka asjaolu, et puuduvad objektiivsed andmed ja arvukad uuringud, mis kinnitavad ravimi ohutust nii ema kui tema lapse tervisele.

Sünteetiliste protseduuride korral võib ravimit kasutada vähendatud annustes. See annus arvutatakse 2 mg kehakaalu kilogrammi kohta.

Praeguseks ei ole andmeid selle kohta, kuidas Calypsole suudab tungida ema piima. Seega, kui kliiniline pilt seda võimaldab, tuleb oodata kuni imetamise lõpuni. Kui aega ei kannata, on arsti poolt enne ja pärast operatsiooni soovitatud perioodi mõttekas võõrutada vastsündinud rinnaga toitmist, viies selle kunstliku toitmisega kohandatud segude abil. Aja lõpuks naaseb noore ema lapse toitmise õendusabi.

Vastunäidustused

Ükskõik millist ravimit peetakse, mõjutab see keha, otsides vastust. See on iga ravi aluseks. Calypoles'i valuvaigistavate omaduste puhul on vastunäidustused anesteesia ravimitega, mis ei ole nii arvukad. Need on:

1. Patoloogilised muutused, mis häirivad normaalset verevoolu ajukudedesse.
2. Hüpertensioon on püsiv kõrge vererõhk.
3. Südame lihase düsfunktsioon dekompensatsiooni faasis.
4. Stenokardia
5. Preeklampsia ja öklaspia - gestoosi rasked seisundid - raseduse patoloogiline komplikatsioon.
6. Epilepsia reaktsioonid väikestes patsientides.

Kasutada tuleb ettevaatust Calypsoil, kui patsient kannatab:

1. Neeruhaigused.
   1. Operatsiooni sooritamisel kõrile ja neelule.
   2. Calypoldil on negatiivne mõju inimese võimule pikendada oma tähelepanu. Seepärast ei ole lubatud juhtida sõidukeid ja hallata keerukaid ohtlikke mehhanisme. Sellistest tegevustest tuleb vähemalt päevas hoiduda.

Kõrvalmõjud Callipsool

Tänu oma farmakoloogilistele omadustele ja inimkehasse tungimise viisile on Calypsole kliiniliste vaatluste kohaselt võimeline provotseerima mõningaid kõrvaltoimeid. Nimekiri ei ole hea, kuid ikkagi on:

1. Vererõhu kasv, mis on hüpertensioonis eriti ohtlik.
2. Südame löögisageduse rikkumine.
3. Lihase tooni püsiv tõus.
4. Iiveldus.
5. Hüperisolivatsiooni areng on süljenäärmete sekretsiooni suurenemine.
6. Psühhoosi kerged ilmingud.
7. Seal võib olla psühhomotoorne segadus.
8. Hingelduse esinemine võib esineda hingamisraskustega.
9. Anesteesia taganemisest võib patsient olla hallutsineeritud, lühike disorientatsioon ruumis ja ajas.
10. See on piisavalt haruldane, kuid süstimise piirkonnas võib esineda allergiline lokaalne reaktsioon: naha punetus, pehme tundlikkus.

[2]

Üleannustamine

Calypsole - see anesteetiline ravim on ilmnenud "meditsiinilises kasutuses" mitte nii kaua aega tagasi, mistõttu ei ole ühtegi negatiivset fakti, mis viitab sellele, et ravimi üleannustamine on toimunud, on siiani kindlaks tehtud.

Koostoimed teiste ravimitega

Käesolevas artiklis käsitletav ravim ei ole mõeldud raviks, see on välja töötatud tugivahendina, mis tagab paljude meditsiiniliste manipulatsioonide valutamise nii terapeutiliselt kui ka diagnostiliselt. Kui patsiendil ei ole muid terviseprobleeme ja ainult Calpesol võetakse, peate lihtsalt jälgima oma heaolu nii, et te ei jätaks kadu, kui ravim on külgne sümptomaatiline.

Kuid kõige sagedamini kasutatakse Calypsole kompleksraviühikuna, mis hõlmab erinevate farmakoloogiliste rühmade preparaate. Seega peab kindlasti juhinduma spetsialist, kes sellist ravi juhib, mis ravimeid saab vähendada ühe raviprotokollini ja mis üheainsa vastuvõtul võib olukorda veelgi süvendada.

Arst peab ette kujutama, millist tulemust saab koostoimest teiste Calypsoal'i preparaatidega.

Nagu kliiniline seire näitas, suurendab vaatlusaluse ravimi toimeaine ditiliini itubokuriini toimet, kuid vastab vaktsiini ja pancuroniumi farmakodünaamikale.

Arstid kategooriliselt ei soovita kasutada kalipsooli ja barbituraate koos. Selle põhjuseks on sademe süntees - tahked sademed. Sellisel juhul kontsentreeritud fosforiühendid.

Kui kilpnäärmehormoonide ja kõrge joodi sisaldusega ravimite tandem sisend on, on kõrge südame löögisageduse ebaõnnestumise (tahhükardia) ilmnemise oht ja vererõhu hüppeline tõus.

Droperidool ja sibasoon on psühhotomimeetilise ja motoorse aktiivsuse esinemise inhibiitorid. Nende ühine sisend Calypsoiliga vähendab arteriaalse hüpertensiooni ja südame rütmihäirete tekkimise ohtu.

Rasestunud hüpnootilise toimega ravimid (näiteks bensodiasepiinid), samuti neuroleptikumid pikendavad Calypsoali kestust, kuid vähendavad kõrvalsümptomite tekke riski.

Paralleelne kasutamine koos aminofülliiniga aitab vähendada krampe. Ketamiini vesinikkloriid toimib hästi koos lihasrelaksantide ja anesteetikumidega ning nende vastastikune inertsus avaldub.

[4]

Ladustamistingimused

Nagu eespool juba mainitud, ei ole kõnealune ravim ravimiks, mis ravib konkreetse probleemi patsiendi tervisega. Calypsole pakub valutuid raviprotseduure. Ja selleks, et arstid oleksid oma tõhususe suhtes kindlad, on Calypoldi ladustamistingimusi korralikult ja täielikult täidetud. Ebaõige anesteetikumi sisu võib märkimisväärselt vähendada või täielikult peatada selle farmakoloogilised omadused, vähendada efektiivse kasutamise perioodi.

Kui kõik soovitused ettevõtte - vastavalt tootja peetakse ravimi arstid võivad olla kindlad tulemus kõrget farmakoloogilist anesteesia.

On vaja hoida Calypolit, täites selliseid ladustamistingimusi:

1. Anesteesia eeldatava sisalduse asukoht tuleks eraldada otsesest päikesevalgusest.
2. Ladustamistemperatuuri režiim ei tohiks ületada piire +15 kuni +25 kraadi võrra nulli.
3. Ravimit sisaldav ravim on vajalik kohtades, mis ei ole noorukitele ja väikelastele kättesaadavad.

Säilitusaeg

Narkootikumide turule toomine, selle ravimi tootmist tegevate farmaatsiaettevõtete mis tahes toode müüakse koos selle ravimi valmistamise kuupäeva pakendimaterjali kohustusliku märgistusega. Teine number on lõppkuupäev, mille järel ravimit, mis on antud käesolevas juhendis, ei tohiks kasutada tõhusa ravimina, ei ole seda väärt.

Looduslikul alusel valmistatud põletikuvastase, haava paranemisega kallaigepuurauku säilivusaeg on kaks aastat (või 24 kuud).