Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Idiootsus
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Vaimse alaarengu äärmine aste on idiootsus. Sümptomite leevendamiseks kasutatakse patogeneetilisi, st hormonaalseid, infektsioosseid ja sümptomaatilisi ravimeid (neuroleptikumid, rahustid, nootropics).
Mõelge haiguse patogeneesile ja etioloogiale, selle tüübile ja häire ulatusele, diagnoosimise meetoditele, ravile ja ennetamisele.
Epidemioloogia
Dementsuse levimus pole hästi teada. Maailma Terviseorganisatsiooni andmetel registreeritakse ligikaudu 3-5% raske vaimse alaarengu juhtudest. Suur osa patoloogiat on võimalik tuvastada ökoloogiliselt patogeensete teguritega mõjutatud piirkondades.
Patoloogilise häire epidemioloogia näitab, et kõige sagedamini esineb haigus mehed võrreldes naissoost. See suhe on täheldatav kergema oligofreeniaga. Raske vormis ehk idiootsusega ei ole naiste ja meeste vahel olulist erinevust.
Praeguseks on tuvastatud üle 300 patoloogilise seisundi, mis võib viia idiootsuseni. See võib olla nii endogeenne, see on pärilikud tegurid ja välised tegurid. Erilist tähelepanu pööratakse perekonna ajaloost. Patsiendid, kellel on patoloogiline seisund kahe oligofreenika perekonnas, on risk 42% ja ainult ühe vanema rikkumise korral 20%. Endogeenseid vorme seostatakse geenimutatsioonide ja kromosomaalsete aberratsioonidega.
Põhjused idiootsus
Vaimsed häired esinevad eri vanuses patsientidel. Aga kui haigus esineb varases eas, siis see näitab ühte idiootsuse vormi.
Haiguse põhjused on seotud selliste teguritega nagu:
- Erinevad geneetilised haigused (Downi sündroom, Prader-Willi sündroom, Angelmanni sündroom), mis on seotud kromosoomide häirete ja geenistruktuuriga, füüsilise aeglustumise tunnused.
- Naiste keha raseduse ajal kahjustavad ja kahjustavad loote arengut mõjutavad tegurid:
- Ioniseeriv kiirgus.
- Erinevad keemilised ained (leibkonna toksiinid, ravimid, mürk, alkohol).
- Nakkushaigused (punetised, tsütomegaloviirusnakkus, toksoplasmoos, süüfilis).
- Joodi puudus, mis on vajalik närvisüsteemi normaalseks arenguks.
- Alatoitumus või alatoitumus (vitamiinide ja mineraalainete defitsiit mõjutab loote arengut patoloogiliselt).
- Lapse aju traumad, sünnertravi (koljusisene hemorraagia, lapse pea pehmendamine sünnitusjõuga), asfiksia.
- Joodi puudus beebi toidus varases eas (sünnist kuni 3-4 aastani).
Riskitegurid
Mis tahes haiguse areng on seotud teatavate haigusseisundite või ainetega (pärilik, nakkuslik, viiruslik, bakteriaalne). Dementsuse riskitegurid on mitmed sotsiaalhügieenilised stressorid. See tähendab, et rase naise tervis sünnitamise ajal, krooniliste ja ägedate haiguste, geneetiliste patoloogiate, kutsehaiguste, kunstliku söötmise ja isegi materiaalse heaolu olemasolu võib lapse tervist mõjutada.
Vaimsete kõrvalekallete ja muude patoloogiate tekkimise oht suureneb oluliselt, kui raseduse ajal ei ole naine halbade harjumuste loobunud. Suitsetamine, alkoholism, narkomaania avaldavad negatiivset mõju loote arengule selle kehas asetamise ajal. Selliste emade jaoks sündinud lapsed on vastuvõtlikud erinevate haiguste vastu. Enamasti on need hingamis-, sisesekretsiooni- ja südame-veresoonkonna haigused, kaasasündinud patoloogiad. Enneaegne rasedus on veel üks tegur, mis suurendab defektidega lapse võimalust. Sellised lapsed võivad oma eakaaslastel intellektuaalsest ja füüsilisest arengust maha jääda.
Pathogenesis
Idiootsuse tekke mehhanism on seotud lipiidide ja enchümnose'de metabolismi katkemisega, mis põhjustab galliumidide lipiidi sadestumist kesknärvisüsteemis. Tervetel inimestel on gangliosiid aju hallis asjas. See on keerukas struktuur, sisaldab palju happeid, glükoosi, sahharoosi ja galaktoosi. Pathogenesis põhineb kronogeensetel teguritel, st areneva aju erinevatel patogeenilistel teguritel, ontogeneesil ja kahjustusel.
Ligikaudu 75% oligofreenist (kerge ebaühtluse staadium) tekib emakasisene kahjustus. Perekonnaajaloo juures on täheldatud närvisüsteemi tööl esinevat rike, mis põhjustab aju morfoloogilisi muutusi. Sellised muutused võivad põhjustada aju väikest suurust ja kaalu, pöörlemiste ja nurkade diferentseerimise hilinemist, eesmiste lobade vähearenemist.
Vaatamata vaimuhaiguste tõsidusele on neil sarnane kliiniline pilt. Kõigepealt on see psüühika täielik ebaõnnestumine, abstraktse mõtlemisega seotud probleemid, impulsiivsus, iseseisvuse puudumine, soovitatavus, emotsionaalsete arengutendentsid ja intellektuaalse arengu probleemid.
Sümptomid idiootsus
Idiootsus on kõige raskem oligofreeniaaste. Seda iseloomustab kaasasündinud või omandatud vaimse arengu vanuse patoloogia, mis suureneb vanusega ja suureneb. Haigus sünnib ennast lapse elu esimestel päevadel ja avaldub psühhomotoorse arengu järsu laguna. Patsiendid ei oska rääkida ega väljendada vaimset tegevust, nad ei suuda omandada primitiivseid oskusi.
Emotsionaalne taust pole arenenud, patsiendid ei tunne isegi kõige lähemal inimesi. Patoloogiline seisund diagnoositakse keha vaimse funktsiooni varase ajaloo ja hindamise alusel.
Reeglina jagatakse tervete inimeste seas tõsiseid vaimseid häireid. Idiootsuse märke saab tunnustada lapse elu esimestel kuudel. Esimene asi, mis viitab haigusele, on siseorganite struktuuri rikkumine. Varasest vanusest hoolimata jäävad patsiendid arengule tagasi, hakkavad oma huule jääma, istuma ja kõndima. Isegi kui olete õppinud ringi liikuma, puuduvad sõbralikud jäsemete liikumised.
Näo väljendus on üldjuhul mõttetu, mõnikord ilmub rõõmu või viha varjund. Nägu paks, paks keel, ebamugav kõne. Patsiendid avaldavad mittesisaldusega helid ja silbid, kordades neid pidevalt. Kui haigus on sügav, siis vähendatakse kõiki tundlikkuse tüüpe, sealhulgas valu. Inimesed ei erista kuuma ja külma, söödavat ja mittesöödavat.
Idiootsust iseloomustab instinktiivse elu ülekaal, patsiendil on kõhtu ja avatud jäik masturbatsioon. Väga sageli esineb fookusnärgaid. Mõnedel patsientidel domineerivad letargia ja apaatia, samas kui teistel on vihane ja vihane haiguspuhang. Patoloogiaga lapsed ei oska õppida ja vanemate nõusolekul viibivad spetsialiseeritud asutustes. Isegi suhteliselt täiskasvanutel ei suuda sügava vaimse alaarenguga patsiendid ennast teenindada, seega vajavad nad pidevat järelevalvet ja hooldust.
Esimesed märgid
Vaimse alaarengu sümptomid ilmnevad isegi varases eas. Esimesed nähud sõltuvad sellistest teguritest nagu: intellekti süsteemne kahjustus, aju ajukooride orgaanilised difusioonilised kahjustused, kõrvalekallete tõsidus ja pöördumatus. Kui vähemalt üks nendest teguritest ei esine, tähendab see düsontogeneesi, st probleeme vaimse tervisega, mitte vaimset alaarengut.
Esimesed haiguse tunnused:
- Ebaadekvaatne või vähenenud vastus teistele.
- Piiratud emotsioonid, mis väljenduvad rahulolematuse või rõõmu tundes.
- Puudub sisukas tegevus ja iseteenindus.
- Uriini ja väljaheidete püsivus.
- Lokomotoorsete ja staatiliste funktsioonide vähene areng.
- Mobiilsuse puudumine, letargia või monotoonne motoorne põnevus, primitiivsed liikumised (käe kiiged, pagasiruumi pöörlemine).
- Mittemotatud agressiivsed episoodilised rünnakud.
- Sageli täheldatakse perverteeritud ja suurenenud iha - söövad lisandeid, masturbatsioon.
Idiootsusega lapsed ei suuda omandada sisukaid tegevusi, kuna mõtlemisprotsess on katki. Patsiendid ei mõista teiste kõnet, ei suuda eristada sugulasi väljastpoolt, ei oska enesetäiendamise oskusi. Seetõttu vajavad nad pidevat hoolt ja järelevalvet.
Idiootsuse tunnusjooned
Patsiendid tunnevad ennast lapse elu esimesel poolel. Idiootsuse iseloomulikud tunnused on teiste reaktsioonide puudumine või nõrkus. Patsient ei suuda tuvastada inimesi, kes on temaga lähedased, ekspressiivne miimiline aktiivsus puudub. On väike väljend, hiline naeratus. Vanusega on motoorsete häirete tase muutumas üha selgemaks.
Haigus on väga tihti seotud füüsilise arengu patoloogiate ja väärarengutega. Enamasti on need jäsemefunktsioonid (kuus sõrme, sõrmede liitmine), seljaaju ja tserebraalne neelus, siseorganite defektid (südame-veresoonkonna süsteem, suguelundite süsteem, seedetrakt).
Vanemas eas peamine kliiniline sümptom on vaimsete funktsioonide vähene areng ja kõne puudumine. Patsientidega on raske kokku puutuda, kuna need ei avalda reaktsiooni välisele ärritajale. Esialgsed vaimsed operatsioonid on neile kättesaadavad, samas kui vaimne areng on tingimusteta reflekteeritud tasandil.
Tähelepanu, kui idiootsus
Sügavat vaimset alaarengut iseloomustab täielik või osaline kõne ja mõtlemise puudumine. Tähelepanu idiootsusele leevendab, patsient ei saa keskenduda lihtsamatele asjadele. Väljendusreaktsioonid ei reageeri, vaid räägivad, et patsiendid hääletavad vaid helisid ja ei mõista neile suunatud kõnet.
Selliste inimeste tähelepanu ei meeldi, nad ei järgi objekte, neid ei kaitsta, kui nad püüavad neid kahjustada ja helisid ei kuula. Tundlikkus on vähenenud, lõhn ja kuulmisvigad on võimalikud. Intellektuaalne mahajäämus mõjutab taju, erinevaid kognitiivseid protsesse ja mälu. Emotsioonide, motivatsioonide ja motiivide vähene areng muudab elu ühiskonnas võimatuks.
[28],
Etapid
Vaimupuudusel on teatud klassifikatsioon, mille abil saate täpselt kindlaks teha rikkumiste raskusastet. Idiotsuse astmed sõltuvad ajukahjustusest. Patoloogilises seisundis on kolm etappi: imbeeilsus, nõrkus ja idiootsus. Rahvusvahelise vaimsete haiguste klassifikatsiooni järgi on rikkumisi 4 kraadi. Nad korreleeruvad intellektuaalse arengu omadustega.
Järgmised idiootsuse astmed eristuvad:
ICD 10 |
IQ |
Alternatiivne klassifikatsioon |
Sotsiaalsed karakteristikud |
|
Klass |
Rikkumiste raskusaste |
|||
F 70 |
Kerge kaal |
70-50 |
Degeneratsioon |
Õpetatav, kehaline |
F 71 |
Mõõdukas |
50-35 |
Imbecility |
Unsound, töövõimetu |
F 72 |
Raske |
34-20 |
||
F 73 |
Sügav |
<20 |
Idiootsus |
Kergesti on võimalik õppida iseteeninduse põhioskusi. Mõõdukaid ja raskekujulisi kraeme iseloomustavad olulised arenguprobleemid. Patsiendid ei reageeri välisele ärritajale, kognitiivne aktiivsus puudub täielikult, iseteeninduslikke oskusi pole. Kõigi tundlikkuse, primitiivsete emotsioonide, enamasti vihaste ja pahatahtlike nähtude arvu vähenemine. Mootorireaktsioonid on primitiivsed ja kaootilised, kõne puudub.
[29]
Deep Idiocy
Tõsise dementsuse korral puudub kognitiivne aktiivsus. Deep idiootsus on IQ alla 20. Patsiendid ei reageeri keskkonnale, nad ei pööra tähelepanu isegi väljendunud stiimulitele. Kõne ja mõtlemine pole arenenud, emotsioonid on ebapiisavad, sisukas tegevus ja iseteenindus pole saadaval.
Deep idiootsus on esialgne koordineerimine, motoorika reaktsioonid on ebamugavad, ebajärjekindlad, korduvad. On pagasiruumi ühtlane monotoonne kiikumine, kibedad liigutused ja kiiged käed. Emotsioonid on nõrgalt väljendatud, enamasti viha või rahulolu. Patsientide iseloomulikkus on instinktiivne käitumine, ahvatlus. Nad vajavad pidevat hoolt, enamasti asuvad nad spetsialiseeritud asutustes, kuna nende elu ühiskonnas on võimatu.
[30]
Vormid
On kaks kliinilist idiootsuse vormi - ärrituv ja torpid.
- Hämmastav - patsiendid on stereotüüpse psühhomotoorse agitatsiooni seisundis, st kiikuga, teevad primitiivsed liikumised ja haaravad oma käed.
- Torpid - patsiendid on liikumatud ja neile esitatavad.
Idiotsiat liigitatakse mitme funktsiooni järgi, peetakse selle peamist tüüpi:
- Amavroos - see kategooria hõlmab pärilikke haigusi, mis on tingitud gangliosiidi metabolismi kahjustusest. Peamine sümptomatoloogia on seotud autosomaalse retsessiivse tüübi luure ja nägemise järkjärgulise vähenemisega.
- Kaasasündinud - (Norman-Wood'i sündroom) - esimesed sümptomid ilmnevad pärast sündi, reeglina on krambid, hüdrotsefaal, neuropsühholoogilise arengu häired, lihasüsteemide hüpotoonia.
- Laste hilinemine (Bilshovski-Yansky sündroom) - kõige sagedamini 4-5-aastastel. Seda iseloomustab aeglane progresseerumine, dementsuse suurenemine, visuaalsüsteemi süsteemne atroofia, krambid.
- Varajane lapsepõlv (Teya-Saksi sündroom) - sümptomid ilmnevad lapse elu esimesel lapsel. Patoloogial on nägemus järk-järgult vähenenud kuni pime, hüperakusioon ja vaimse arengu hilinemine.
- Hiline - ilmneb täiskasvanueas. On muutusi orgaanilise psühhosügloosi, kurtuse, pigmendi retiniidi, tserebellarite häirete tüübi osas.
- Noorus (Spielmeier-Vogt-Butteni sündroom) - esimesed sümptomid ilmnevad 6-10 aasta pärast. Mäluhäiretega patsiendid, perioodilised motoorikahäired, vähenenud luure, vegetatiivsed endokriinsüsteemi häired.
- Hydrocephalus - tekib aju aine atroofia poolt põhjustatud aju kaasasündinud turse.
- Düsosootiline (gargoyilism) on pärilik sidekoe defekt. Seda väljendatakse liigeste, luude, kesknärvisüsteemi, siseorganite kahjustusena.
- Kserodermicheskaya sündroom (De Sanctis-Kakkone) - pärilik haigus erinevate neuroloogiliste häirete, dementsuse ja pigmentkuivnahksus erineva raskusega.
- Myxedema - tekib kaasasündinud kilpnäärme talitlushäire tõttu.
- Timiik - areneb täpse näärme funktsiooni päriliku patoloogia tõttu.
- Moraalne - selline haigus on vaimuhaiguste üldnimetus. Puudub vaimse aktiivsuse tõsine rikkumine, kuid emotsioonide häired, suhtlemisvõimalused teistega.
Idiothy Teia-Saxa
Kõige tõsisem patoloogia, mis esineb 1-3% -l lastest, on saksoni idiootsus. Haigus esineb aju membraani lagunemise tagajärjel ja väljendub progresseeruva vaimse alaarenguna koos motoorsete defektidega. Reeglina ei tundu kuni kuus kuud halb enesetunne. Kuid siis ilmneb aju pöördumatu ajuhäire. Just see patogenees põhjustab kõrge imiku suremust kuni 4-5 aastat.
Haigus areneb gangliosiidide akumuleerumise tõttu närvisüsteemi rakkudes. See aine kontrollib kõrgemat närvisüsteemi. Tervislikus organismis süvenevad gangliosiidid pidevalt, need on lagunenud. Kuigi haigetel lastel on häiritud lõhestamisprotsess, mis on tingitud A-tüüpi ensüümi heksominidaasi puudusest. Patoloogial on autosomaalselt-retsessiivne pärilik tüüp. See tähendab, et see tekib siis, kui pärivad kaks mutatsiooni saanud geeni igast vanemalt. Kui selline geen eksisteerib ainult ühes vanemas, siis laps ei haige, kuid 50% juhtudest on see patoloogia kandja.
Patoloogilisel seisundil on kaks tüüpi heksosaminidaasi puudulikkusega seotud kliinilised vormid:
- Krooniline vorm - esimesed sümptomid ilmnevad vanuses 3-5 aastat ja kasvavad 12-14 aastani. Haigusel on lihtne rada, see tähendab, et motoorikahäired, vaim ja verbaalne aparaat on ebaolulised.
- Noorne vorm - ilmneb lapse elu esimestel nädalatel. Kiire progresseerumine, mida iseloomustab suur surmaoht isegi õigeaegse ravi korral.
Thea Saksa on paroksüsmaalne, see tähendab ebanormaalse tserebraalse aktiivsuse äkilisi puhanguid. Sellised avaldumised avaldavad negatiivset mõju vaimsele, motoorsele ja kõnele. Krampide raskusaste sõltub nende väljanägemise sagedusest.
Tavaliselt diagnoositakse haigust enne lapse sündi. See tähendab, et raseduse ajal uurib naine mitmesuguste kõrvalekallete esinemist. Selleks võetakse verd platsentast (koorioniline biopsia) või teostatakse loote põie punktsioon, millele järgneb amnionivedeliku uurimine. Kui haiguskahtlus ilmnes juba varases eas, siis peab lapsel olema oftalmoloogiline uuring. Vundamentidel tekib punakas plekk - tselluloosist gangliosiidide klastrid.
Patoloogia viitab ravile, kuid selle hõlbustamiseks kasutatakse sümptomaatilist ravi. See muudab lapse ja vanemate jaoks lihtsamaks. Ennetus põhineb raseduse õigel planeerimisel. Enne lapse sündimist tuleb läbi viia geneetilised testid, mis annavad teavet pärilike patoloogiate, sealhulgas vaimsete kõrvalekallete esinemise kohta.
Amavrootiline idiootsus
Pärilik haigus koos progresseeruva kursi ja intellektuaalse tegevuse patoloogiaga on amauroosne idioot. Haigusel on mitut erineva raskusega sümptomid. Haiguse iseärasus seisneb selles, et see avaldub juba varases eas ja seda ei allutata ravile.
Tüsistused ja tagajärjed
Psüühikahäiretega lapsed kannatavad mitte ainult idiootsuse all, vaid ka sellega kaasnevate patoloogiatega. Haiguse tagajärjed ja komplikatsioonid sõltuvad haiguse staadiumist ja raskusastmest. Enamasti on sellistel patsientidel nägemis- ja kuulmiskahjustused, käitumis- ja emotsionaalsed häired, luu-lihaskonna probleemid. Selliste defektide nõuetekohase ravi ja rehabilitatsiooni puudumisel on patsiendi võimalused oluliselt piiratud.
Idioitsus on dementsuse viimane etapp. Sellise haigusega patsiendid ei suuda kohaneda sotsiaalse keskkonnaga ja nende agressiivne käitumine on tihti seotud sotsiaalselt ohtliku käitumisega. Patoloogilise seisundiga kaasnevad somaatilised häired, sagedased konvulsioonilised krambid. Mida raskem on idiootsus, seda sügavamad tüsistused. Keskendudes dementsuse etioloogiale, teeb arst prognoosi kõige tõenäolisemate tagajärgede kohta.
Diagnostika idiootsus
Hingamisteede ja psüühikahäiretega seotud haiguste tuvastamiseks kasutatakse mitmeid erinevaid meetodeid. Diagnoos hõlmab põhjalikku uurimist, mis koosneb järgmistest osadest:
- Kaebuste analüüs ja perekonna ajaloo kogumine.
- Millises vanuses ilmnes kõigepealt patoloogia sümptomid (motoorne aktiivsus, kõnehäired või puudumine).
- Kuidas toimus rasedus (nakkushaiguste esinemine, tasakaalustamata toitumine, vererõhu tõus, alkoholi ja narkootikumide tarvitamine).
- Sagedad nohu väikelastel või alatoitumatus.
- Patsiendi seisundi psühhiaatriline analüüs ja neuroloogiga konsulteerimine. Arst hindab oma vaimseid võimeid, kõnet, kommunikatsiooni võimalust ühiskonnas.
- Pea arvuti ja magnetresonantstomograafia. Selle uuringu abil on võimalik uurida aju kihi struktuuri kiht ja avastada selle kahjustus (strukturaalsed häired, hemorraagia).
Kuidas uurida?
Diferentseeritud diagnoos
Idiootsuse kontrollimine teiste dementsuse vormidega ei ole üldjuhul keeruline. See on tingitud asjaolust, et haiguse märke iseloomustab sügavalt vähenenud varajases lapsepõlves ilmnevad intellektuaalsed ja psüühilised võimed. Diferentsiaal diagnoos algab anamneesi kogumisega ja ema raseduse kulgemise uurimisega. Kui rasedusperioodil esines nakkushaigusi, eksogeensete tegurite patoloogiline mõju, ebapiisav toitumine või probleeme sünnitamise ajal, suureneb idiootsuse kinnitamise oht.
Vaimne pidurdamine tuleb eristada sarnaste seisunditega:
- Pedagoogiline hooletus - vaimse arengu aeglustumine on võimalik isegi täiesti tervete inimeste jaoks. Tingimuste puudumine nõuetekohaseks arenguks ja vajaliku teabe puudumine põhjustab halvenemist.
- Pikaajaline asteenia - see võib olla seotud tõsiste somaatiliste haiguste või keha toimimise häiretega alatoitumise tõttu. Lapsel on arengu hilinemine, tähelepanu puudumine, aeglane mõtlemine ja halb mälu.
- Spetsiifilised vaimuhaigused - näiteks epilepsia või skisofreenia tekivad isegi varases lapsepõlves ja ilma nõuetekohase ravieta esile kutsuvad dementsust.
Psühholoogiliste, füüsiliste, intellektuaalsete, kõne- ja neuroloogiliste häirete määratluses on põhjalikke kliinilisi uuringuid. Laboratoorsed instrumendiagnostika, geneetilised uuringud ja psühhofüsioloogilised testid on vajalikud.
Kellega ühendust võtta?
Ravi idiootsus
Kuna idiootsus on sünnipärane, on see pärilik iseloom, seda ei ole võimalik kõrvaldada. Ravi on patogeneetiline teraapia: ensümaatika (ensüümi defitsiidi põletik) ja endokrinopaatia (ensüümi koostise hormonaalne korrigeerimine). Toksoplaosmoosiga või kaasasündinud süüfilisega viiakse läbi spetsiifiline ravi. Sümptomaatiline ravi hõlmab dehüdratatsiooni, sedatsiooni ja taastavaid protseduure.
Ravi põhineb patoloogilise seisundi ja sümptomite põhjusel:
- Et parandada ainevahetust, on patsiendil ette nähtud vitamiinipõhine ravi, nootropics, glutamiinhape ja muud ravimid.
- Intrakraniaalse rõhu normaliseerimiseks manustatakse magneesiumi süsti, määratakse diakarbool ja glütserool.
- Tugeva inhibeerimisega kasutatakse mitmesuguseid stimulante, tavaliselt taimede baasil: Hiina magnoolia viinapuu, synnokarb, ženšenn.
- Suurenenud põnevus ja epilepsiahoog - neuroleptikumid ja antikonvulsandid.
Vaatamata asjaolule, et idiootsus on ravimatu haigus, võib ravimi kasutamine leevendada selle sümptomeid. Lisaks ravimite võtmisele ja erinevatele füsioteraapiaprotseduuridele vajab patsient ööpäevaringset hooldust.
Ärahoidmine
Enamikul juhtudel on ennetamine suguvõsade inimeste kaitsmine tegurite eest, mis põhjustavad mutatsioone geneetilisel tasandil. Peamine ennetus algab raseduse ajal. Naine läbib meditsiinilist geneetilist nõustamist ja loote arengu regulaarset diagnoosimist.
Patoloogia ennetamine hõlmab selliseid protseduure:
- Emakasisene infektsioonide ennetamine
- Keeldumine teratogeense toimega ravimite kasutamisest
- Mis tahes kontaktide piiramine pindaktiivsete ainetega
- Endokriinsete häirete korrigeerimine raseduse ajal
Somaatiliste vigastuste ennetamine, aju traumaatika ja neurotoksikoosi ennetamine lastel varases eas on kohustuslik.
Prognoos
Dementsuse tulemus sõltub selle staadiumist ja vormist. Idiootsuse prognoos on negatiivne, sest haigust iseloomustavad pöördumatud vaimsed ja vaimsed häired. Selle patoloogiaga lapsed ja täiskasvanud ei suuda iseseisvalt elada, vajavad nad pidevat hoolt ja kontrolli. Sellised patsiendid paigutatakse spetsiaalsetesse asutustesse, kus neile antakse ööpäevaringselt abi.
Kerge kuni mõõduka dementsuse astme prognoos sõltub ravi- ja ennetusmeetmetest ning rehabilitatsioonimeetmetest. Niisiis on oligofreenia nõrkuse staadiumis võimalik kohaneda ühiskonnas, kuid imbeklulisus, nagu idiootsus, on ebasoodsa tulemusega.
Eluiga
Idiootsus on kaasasündinud patoloogia, mis ei reageeri ravile. Inimesed ei ela kuni 20 aastat kestva ja mõõduka taandarengu kestel ligikaudu 50 aastat, sügava kahjustusega.
Kui idioote diagnoositakse lapse elu esimestel kuudel, siis sageli lõpeb lapse elu 4-5-aastaseks saamiseni. Selline negatiivne elulemuse prognoos on seotud oluliste biokeemiliste ja metaboolsete muutustega, immuunsüsteemi defektidega ja ebanormaalsusega siseorganite toimimisel.