Abiglox

Abiflox on fluorokinoloonide rühma antimikroobne toimeaine. Tal on pärssiv mõju DNA-hüdrasoühendi topomerazy ja IV, mis häirib sünteesi mikroobirakus ja põhjustab hävitamine haigustekitaja. Abifloxil puudub ristresistentsus teiste antimikroobsete ainete rühmade vahel, kuid gruppide vahel on fluorokinoloonid.

Näidustused Abiglox

Erinevad järgmised abifloxi kasutamisnäitajad:

• Levofloksatsiini suhtes vastuvõtlike mikroorganismide poolt põhjustatud põletikud;
• Bronhopulmonaalse süsteemi põletik (pleura, bronhi, kopsude jne kahjustused);
• Kuseteede põletik (neerude, eesnäärme põletik);
• Naha põletik, samuti pehmete kudede põletik.

 

Vabastav vorm

Toote liigi ettevalmistus: infusioonilahust maht sada milliliitrit / saja milligrammi pudelites № 1. 100ml lahust sisaldab 500 mg levofloksatsiinist (moodustamaks levofloksatsiinile gemidrata). Abyfloxi hulka kuuluvad täiendavad ained: veevaba glükoos, dinaatriumedetaat, veevaba sidrunhape, vesinikkloriidhape, süstevesi.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti ja peaaegu täielikult (söömine praktiliselt ei mõjuta seda protsessi). Biosaadavus on üheksakümmend üheksa protsenti. See tungib hästi kopsudesse, bronhidesse, kuseteede organidesse, polümorfsetest tuumalukk-leukotsüütidest, alveolaarsete makrofaagide kaudu. Maksas võib osa oksüdeeritud, deatsetüülitud. See eemaldatakse kehast peamiselt neerude kaudu. Väike osa toimeainest eritub metaboliitide kujul. Muutumatu kujul, seitsekümmend protsenti abiophlossa kahekümne nelja tunni jooksul, seitsekümmend seitse protsenti on tuletatud nelikümmend kaheksa tundi; fekaalide massides neljateistkümne kahe tunni jooksul koguneb neli protsenti toodetest.

Annustamine ja manustamine

Annustamine ja manustamine: Abiflox on ette nähtud aeglaselt infusiooniks (sada milliliitrit ainet, mida manustatakse vähemalt tund). Ravimit tuleb kasutada kolme tunni jooksul pärast pudeli avamist.

Soovitatavad annused:

• Kopsukude põletik - 500 mg üks või kaks korda päevas;
• Kuseteede põletik - 250 mg üks kord ööpäevas;
• Eesnäärme põletik - 500 mg üks kord päevas;
• Naha ja pehmete kudede põletik - 500 mg üks või kaks korda päevas.

Pärast kolme kuni nelja ravipäeva lõppu on soovitatav vahetada ravimi suukaudset vormi. Haiguse komplikatsioonide korral võib annuseid suurendada. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel võib määrata väiksema annuse. Igal konkreetsel juhul määrab arst kindlaks ravimi annuse ja ravi kestuse sõltuvalt haiguse täieliku pildist.

[2]

Kasutamine Abiglox raseduse ajal

Abifloxi kasutamine raseduse ja imetamise ajal on keelatud, kuna see võib kahjustada loodet, eelkõige selle osteoartikulaarset süsteemi moodustumist ja arengut. Ablifloxi määramisel imetamise ajal tuleb imetamine ravi kestuse ajaks katkestada.

Vastunäidustused

Abifloxi kasutamise vastunäidustused hõlmavad ülitundlikkust levofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide rühma kuuluvate ainete suhtes. Ravimit ei kasutata epilepsia, samuti fluorokinoloonide kasutamise kõõluste reaktsioonideks. Ravimi abifloksid, mida ei ole ette nähtud lastele, samuti imetavatele naistele ja rasedatele naistele. Abifloxi ravimisel on patsiendil keelatud igasugune transportimine, kuna ravim võib mõjutada psühhomotoorseid reaktsioone ja nägemis- ja kuulmisorganite toimet.

Kõrvalmõjud Abiglox

Abibloksi kõrvaltoimed on võimalikud järgmiselt:

• Ülitundlikkusreaktsioonide tekkimine, harvadel juhtudel anafülaktilise šoki areng, valgustundlikkus;
• Isu kadumine või halvenemine;
• Probleemid soole liikumisega;
• Pseudomembranoosne enterokoliit;
• Parasiitide seenhaiguse esinemine;
• Maksafunktsiooni kahjustus;
• Hepatiit;
• Hüpoglükeemiline sündroom suhkurtõvega patsientidel;
• Eosinofiilide arvu suurenemine, leuko- ja vereliistakute langus, neutrofiilid;
• Peavalu ja peapööritus;
• Hingamise tunnetus kõrvades, kuulmiskahjustus;
• Maitse ja lõhna vähendamine või kadu;
• Probleemid nägemisega (harva);
• Psüühikahäired, emotsionaalne seisund;
• Närvisüsteemi häired;
• Neuroleptilised ekstrapüramidaalsed häired;
• Suurenenud südame löögisagedus, vererõhu langus;
• Mõju müokardi repolarisatsioonile;
• Neerufunktsiooni häired;
• Bronhospasmi esinemine (harva);
• Allergilise iseloomuga pneumoniit;
• Valu liigeses;
• Valu lihastes;
• Kõõluste kaotus;
• Kohalikud reaktsioonid abifloxile: põletustunne, valu ja punetus nahal.

[1]

Üleannustamine

Ravimi abifloksi üleannustamine võib põhjustada krampide esinemist, teadvuse kaotsiminekut ja häiret, QT-intervalli suurenemist elektrokardiograafias. Üleannustamise ravimisel on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Abifloxi koostoime teiste ravimitega võib avaldada negatiivset mõju.

Nende seas on järgmised:

• Teofülliin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid - konvulsiooniline lävi on langetatud;
• Fenbufeen - levofloksatsiini kogus veres suureneb 13 protsendi võrra;
• Probenetsiid, tsimetidiin - levofloksatsiini eliminatsioon aeglustub kakskümmend neli kuni kolmkümmend neli protsenti;
• Tsüklosporiin - selle poolväärtusaeg suureneb kolmkümmend kolm protsenti;
• K vitamiini antagonistid - verejooksu oht.
• Antiarütmikumid, tritsüklilised antidepressandid, makroliidrühma preparaadid - QT-intervalli pikenemine;
• Ei ole soovitav kasutada leeliselahuseid ja hepariini koos ablifloksiga.

[3]

Ladustamistingimused

Hoiustamistingimused Abiflox: Hoida temperatuuril kuni 25 kraadi. Vältige otsese päikesevalguse ja külmumise ohtu. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ravimi kõlblikkusaeg on kaks aastat.