Agelmin-DARNITSA

Ravim Agelmin-Darnitsa viitab parasiidivastastele ravimitele, bensimidasooli derivaatidele. Ravim on toodetud ZAO Darnitsa farmaatsiatööstuses, Kiievis.

Näidustused Agelmin-DARNITSA

Agelmin-Darnytsia antihelmintikumile kasutada haiguste poolt põhjustatud Ascaris, trihotsefalami (piuglane), pinworms, soole ugritsami (strongiloidami), sealiha paelussi (flat sooleussidega), Ancylostoma (ümarussid). Seda ravimit võib kasutada segatüüpi helmintiaaside jaoks.

Vabastav vorm

Ravimid Agelmin-Darnitsa on valmistatud tableti kujul kollakaspruunist värvi, lamestatud pinnaga, millel on mugavas annuses keskusesse iseloomulik tõmme. Tabletid on nõrga erilise maitsega.

Iga tablett koosneb toimeainest mebendasoolist ja täiendavatest ainetest: tärklist, aerosooli, magneesiumstearaati. Preparaadi keemiline terminoloogia 5-bensoüülbensimidasool-2-üülmetüülester karbamiid.

Farmakodünaamika

Agelmin-Darnitza on sünteetiline põletikuvastane ravim. Selle antiparasiitilisel aktiivsusel on lai valik toimet. Kasutamisel ravimi rikutakse energiast protsessi helmintide pealegi Agelmin põhjustab degenereerumisprotsessid tsütoplasma rakusisese valgu struktuurid, mis on osa tsütoskeleti häirib glükoosi omastamist ning pärsib ATP tootmist parasiitse organism.

Ravimid Agelmin-Darnitsa on aktiivne seedetraktist pärinevate nakkuste ja teiste tuntud helmontidega.

Farmakokineetika

Pärast ravimi Agelmin-Darnitsa kasutamist ravimi toimeaine ei imendu süsteemsesse vereringesse (ligikaudu 5-10%). Osa veres leiduvatest komponentidest muundatakse maksa inaktiivseks derivaadiks, kusjuures 90% ainest moodustab koos plasmavalkudega side. Organismis on ravimi jaotumine ebaühtlane, maksa rasvakihis koguneb akumuleerumine.

2% ravimi eritumine toimub kahe päeva jooksul kuseteede kaudu. Toimeaine poolväärtusaeg on 3-5 tundi.

Ravimi aktiivne komponent, mis ei sisenenud süsteemsesse vereringesse, eritub muutumatu kujul eksektsioonidega.

Annustamine ja manustamine

Ravimit tarbitakse sees: ravimvormi võib alla neelata, pesta vedelikuga, purustada ja segada toiduga või mahlaga. Ravi käigus ei ole vaja jälgida erilist dieeti ega kasutada lahtistit soone varase evakueerimise jaoks.

Ravi kestuse pikkust ja annust määrab arst.

Enterobiasi sümptomitega antakse tavaliselt üks ravimi tablett (100 mg) üks kord. Retseptsiooni vastuvõtmine on võimalik sama annusega 14-28 päeva pärast. Ravi tuleks kohaldada kõikidele perekonnaliikmetele ilma erandita. Lapsed võivad võtta ¼ või ½ tabletti, vastuvõtmise sagedus ja kursuse kestus määrab spetsialist.

Trichocephalus, ankülostoomia ja askarioos nõuavad 100 mg ravimi manustamist kaks korda päevas, 3 järjestikust päeva.

Tenidoos ja strongüloidioos nõuavad 200 mg ravimi manustamist kaks korda päevas, 3 päeva järjest. Lapsed annavad kuni 100 mg ravikuuri kohta.

21 päeva pärast on vaja läbi viia hemnthiaasi uuring ja kui tulemused on positiivsed, siis tuleb läbi viia teine ravikuur.

Kasutamine Agelmin-DARNITSA raseduse ajal

Drug Agelmin läbinud kõik kliinilised uuringud, mis on näidanud, et toimeaine ravim on võimeline avaldama embrüotoksilisi ja teratogeenseid toimeid, st negatiivne mõju loote areng ja raseduse ajal. Seetõttu on Agestani-Darnitsa kasutamine raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) keelatud. Äärmiselt harvadel juhtudel on ravim veel välja kirjutatud, kuid arst peaks mõistlikult hindama ravimi kasutamise eeliseid ja võimaliku negatiivse mõju lootele.

Rinnaga toitmise ajal ei ravita seda ravimit. Kui ravimit ei saa vältida, on rinnaga toitmine ajutiselt peatatud. Pärast ravikuuri lõpetamist võib laktatsiooni taastada.

Vastunäidustused

Ravimid Agelmin-Darnitsa ei kasutata raviks patsientidel, kellel on ülitundlikkus ravimi osa aktiivse või mis tahes täiendava aine suhtes.

Ravim ei ole ette nähtud raskete maksahaiguste häiretega patsientidele, kellel on Crohni tõve (seedetrakti kahjustus teadmata etioloogiaga) soolestiku haavandiliste kahjustustega.

Lastel on Agelminil lubatud kasutada 2 aastat. Noorematele lastele kasutatakse enamasti nõrgemaid anthelmintikume. Mõnikord võib seda ravimit kasutada kuni 2-aastastel lastel, kui lapse seedimist parasiitides oluliselt halveneb. Ravimit tuleb võtta arsti kohustusliku järelevalve all.

Agelmin ettevaatlikult diabeedivastasele patsiendile ette kirjutada: ravimi toimeaine võib vähendada organismi vajadust insuliini järele.

Kõrvalmõjud Agelmin-DARNITSA

Tavaliselt on patsiendid hästi talutavad. Kõrvaltoimed on haruldased, kuid nad peavad teadma:

• väsimustunne, peavalu, pearinglus;
• valu mao projektsioonis, seedetrakti häired;
• palavik, krampide sündroom.

At kasutamine suurtes annustes ravimi korral võib tekkida alopeetsia, neutropeenia, aneemia, leukopeenia, halvenemine maksafunktsiooni eritumist uriiniga punaliblede ja hüaliinse heidab.

Üleannustamine

Ravimi kasutamisel annuses, mis on palju terapeutilisem, võib patsiendil tekkida seedehäire. Pikaajaline üleannustamine võib põhjustada maksafunktsiooni häireid, neutropeeniat.

Antidooti, mis neutraliseerib Agelmin-Darnitsa efekti, pole välja töötatud.

Kui esineb üleannustamise tunnuseid, on vaja ravimit tühistada ja viia läbi standardsete meetmete seeria, mis on soovitav ravimi mürgistuseks. Sellised tegevused hõlmavad järgmisi toimemeetodeid: mao loputamine, patsiendi sorbendipreparaadi ettevalmistamine, vajadusel sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimit ei ole soovitatav kasutada koos alkoholi ja alkoholit sisaldavate ravimitega. Alkohoolsete jookide ja alkohol põhinevate ravimite kasutamine on lubatud 24 tundi pärast ravimi lõppu.

Ravim võib metabolismi aeglustada ja koguda tsimetidiiniga kombineeritud koguses kehas väikestes kogustes.

Plasma aktiivse komponendi sisaldus vähendatakse fenütoiini ja karbamasepiini toimel.

Ravim vähendab keha insuliinivajadust. Sel põhjusel peaks insuliini ja Agelmini kombineeritud kasutamisel regulaarselt kontrollima vere glükoosi tasakaalu.

[1], [2]

Ladustamistingimused

Ravimit soovitatakse hoida kuivas, pimedas kohas, kaitstuna laste vaba juurdepääsu eest.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg - kuni 2 aastat.