Laste haigused (pediaatria)

Krooniline müeloidne leukeemia lastel

Kroonilise müeloidse leukeemia esinemissagedus on 0,12 100 000 lapse kohta aastas, st krooniline müeloidleukeemia põhjustab 3% kõigist leukeemiatest lastel. Juveniilne krooniline müeloidne leukeemia tüüpi ilmub tavaliselt lapsi 2-3-aastastel ja seda iseloomustab kombinatsioon aneemia, hemorraagilise, mürgitus, proliferatiivsed sündroomid.

Leukeemia lastel

Leukeemia on üldine nimetus hematopoeetilistest rakkudest pärinevate pahaloomuliste kasvajate suhtes, mis moodustavad umbes 1/3 kõigist onkoloogilistest haigestumustest lastel. Vähihaigestumuse (lümfoome ja soliidtuumorid) Venemaa on umbes 15 juhtu 10000 lastel ja noorukitel, mis absoluutarvudes on üle 15000 primaarse haigete laste aastas.

Laste kasvajad

Seas pahaloomulised kasvajad on kõige levinumad hepatoblastoom ja hepatotsellulaarne kartsinoom. Mitmed kaasasündinud anomaaliatest täheldatakse suurenenud risk Maksakasvajate: hemihypertrophy, neeru- agenees või kaasasündinud neerupealise Bekuita-Wiedemanni sündroom (organomegaalia omphalocele, macroglossia, hemihypertrophy), Meckeli diverticulum. Alljärgnevalt on loetletud haigused, mille puhul suureneb ka maksa kasvajate oht.

Germogenigen-rakkude kasvajad

Germogenogeensed raku kasvajad pärinevad pluripotentsetest sugurakkudest. Rikkumine nende rakkude diferentseerumist viib teratoom ja embrüo kartsinoomi (embrüonaalne diferentseerumise joon) või koriokartsinoomi ja rebukoti kasvaja (ekstraembrüonaalsetest diferentseerumise rada).

Retinoblastoom lastel

Retinoblastoom on lapseea oftalmoloogias kõige levinum pahaloomuline kasvaja. See on embrüonaalse võrkkesta struktuuri kaasasündinud tuumor, mille esimesed sümptomid ilmnevad varases eas. Retinoblastoom võib esineda juhuslikult või olla pärilik.

Neuroblastoom

Termin "neuroblastoom" võeti kasutusele James Wright 1910. Aastal. Praegu peetakse neuroblastoomi sümpaatilise närvisüsteemi eellasrakkude päritoluga embrüonaalset tüüpi kasvaja. Tuumori üks olulisemaid diferentsiaalseid diagnostilisi tunnuseid on katehhoolamiinide tootmine ja nende metaboliitide eritumine uriinis.

Pehmete kudede sarkoomide klassifikatsioon

Histoloogiliselt on pehmete kudede sarkoomid äärmiselt heterogeensed. Allpool on toodud pahaloomuliste sarkoomide variandid ja nende histogeneetiliselt vastavad kudede tüübid. Pehmetesse osa sarkoomi vnekostnye ka luukasvajad ja kõhre (ekstraossarnaya osteosarkoom, miksoid Nye ja Mesenhümaalsed chondrosarcoma).

Pehmete kudede sarkoomid lastel

Pehmete kudede sarkoomid on primitiivseid mesenhümaalseid kudesid pärinevad pahaloomulised kasvajad. Nad moodustavad umbes 7-11% kõikidest lapsepõlves esinevatest pahaloomulistest kasvajatest. Pool pehmete kudede sarkoomidest on esindatud rabdomüosarkoomiga. Rabdomüosarkoomiga on lastel kõige sagedasemad sünoviaalsarkoomid, fibrosarkoomid ja neurofibrosarkoomid.

Sarkoma Yingga

Ewingi sarkoom on teine lapsepõlves kõige sagedasem luude kasvaja. Esinemissagedus langeb eluea teisel kümnendil. Alla 15-aastaste laste esinemissagedus on 3 1 000 000 lapse kohta. Poisid haigeid sagedamini.

Osteosarkoom lastel

Osteosarkoom on kõrge kvaliteediga primaarne luu kasvaja, mis koosneb spindlilaadsetest rakkudest ja mida iseloomustab osteoid- või ebaküpset luukoe moodustumine.

Tervis