Seedetrakti haigused (gastroenteroloogia)

Pankrease tuberkuloos

Tuberkuloosne pankrease kahjustus on väga haruldane, isegi aktiivse kopsutuberkuloosi põdevatel patsientidel, tuvastades, vastavalt erinevatele autoritele, ainult 0,5-2% juhtudest. Tuberkuloossed mükobakterid sisenevad kõhunäärme hematogeenseks, lümfogeenseks või kontaktiks (kahjustatud naabervalgudest).

Pankrease kahjustused tsüstilise fibroosi korral

Tsüstiline fibroos (pankreofibroz, kaasasündinud pankrease steatorröad jne) - pärilik haigus, mida iseloomustab muutust tsüstiline pankreas, soolestiku näärmed, hingamisteed, süljenäärmed ja teiste näärmete tõttu eraldamise vastava kõrgeviskoosse sekretsiooni .. See on pärilik autosoomne retsessiivne tüüp.

Pankrease anomaaliad: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Pankrease kõrvalekalded on üsna tavalised. Suur hulk kõrvalekaldeid viitab kõhunäärme suuruse, kuju ja asukoha variantidele ja neil ei ole üldjuhul mingit kliinilist tähendust.

Kõhunäärme funktsionaalsed häired

Pankrease funktsionaalsed häired kaasuvad sageli teiste seedetraktihaiguste, haavandilise haiguse, koletsüstiidi, kroonilise gastriidi, duodeniidi jt haigustega.

Jämesoole sarkoom

Silekesta sarkoomid on haruldased, moodustuvad vähem kui 1% käärsoole pahaloomulisest kasvajast. Erinevalt vähistest esinevad nooremas eas inimestel jämesoole sarkoomid.

Käärsoolevähk

Levinu soolestiku vähk on nüüd oma kolmanda koha teiste lokaliseerumiste hulgas. USA-s on käärsoolevähk levimusjärgus 2 korda pärast pahaloomulisi nahavähki. Teiste pahaloomuliste jämesoolekahjustuste hulgas domineerivad pahaloomulised kasvajad, mis vastavalt erinevate autorite arvule moodustavad 95-98%.

Kolooni alaealiste polüpoos (Weili sündroom)

Juveniilne polüpoos käärsoole (Weil sündroom) - haruldane haigus selle kliiniliste ja morfoloogilised pilt on oluliselt erinev muud liiki perekondlikult mitu polüpoos. Enamik pereliikmeid, kellel on jämesoole alaealine polüpoos, suri hiljem käärsoolevähki.

Cronckheit-Kanada sündroom

Kronkhayta sündroom - Kanada on kirjeldanud US arstid L M. Cronkhite ja WJ Kanada 1955. See sündroom on kompleksne kaasasündinud väärarengute: üldised polüpoos seedetraktis (kaasa arvatud kaksteistsõrmiksool ja magu), atroofia küüned, alopeetsia, naha hüperpigmentatsioon, mõnikord - koostoimes eksudatiivsete enteropaatia ebaõnnestumise sündroom vaakumiga gipokaltsie-, kaaliumi- magniemiey.

Perekond (noormees) jämesoole polüpoos

Perekond (juveniilne) polüpoos käärsoole - pärilik haigus, mille autosoomne dominantne edastamiseks. Seal on jämesoole mitmekordne polüpoos. Vastavalt kirjandusele on polüpiid tavaliselt leitud noorukieas, kuid need esinevad varases lapsepõlves ja isegi vanas eas.

Peitsa-Jegers-Turena sündroom

Peutz-Jeghersi sündroomi, Touraine esimesena kirjeldasid J. Hutchinson 1896. üksikasjalikum kirjeldus on toodud FLA Peutz 1921 põhjal vaatlusi 3 pereliikmed, kes kannavad pigmentatsiooni koos soole polüpoos. Ta soovitas haiguse pärilikku olemust.

Tervis