Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Adrenohüpia sündroom

Adrenogenitaalsündroom (neerupealiste virilism) on sündroom, mille korral liigne neerupealiste androgeen põhjustab virilisatsiooni. Diagnoos on kliiniline, mida kinnitab androgeenide kõrgenenud tase deksametasooni supressiooniga või ilma; Põhjustuse põhjuse kindlakstegemiseks võib olla vajalik neelupõletike visualiseerimine biopsiaga, kui ilmneb ruumala moodustumine. Adrenogenitaalse sündroomi ravi sõltub põhjusest.

Polüglandulaarsed puudulikkuse sündroomid

Polüglandulaarhäire puudulikkuse sündroomi (autoimmuunne polüglandulaarne sündroomid, multiple endokriinsed puuduste sündroomid) iseloomustab konkurentsivõimeline düsfunktsiooniga mitut endokriinnäärmed.

IIB tüüpi endokriinne neoplastiline sündroom

Mitu endokriinsed neoplastiliste sündroom, tüüp IIB (MEN IIB, MEN sündroomi tüübi IIB, limaskesta neuroomist sündroom, multiple endokriinsed adenomatoosi) iseloomustab mitme limaskesta neuroomid, kilpnäärme vähk, feokromotsütoomi ja sageli Marfani sündroom.

Rakuvälise vedeliku suurenenud maht

Rakuvälise vedeliku mahu suurenemine on põhjustatud kogu naatriumisisalduse suurenemisest organismis. Tavaliselt täheldatud südamepuudulikkuse, nefriidi sündroomi, tsirroosiga. Kliinilised manifestatsioonid hõlmavad kehakaalu tõusu, paistetust, ortopnea. Diagnoos põhineb kliinilistel andmetel. Ravi eesmärk on parandada liigset vedelikku ja kõrvaldada põhjus.

Hüperkaltseemia

Hüperkaltseemia - kogu plasma kaltsiumi kontsentratsiooni üle 10,4 mg / dl (> 2,60 mmol / l) või plasma ioniseeritud kaltsiumi taset rohkem kui 5,2 mg / dl (> 1,30 mmol / l). Peamised põhjused on hüperparatüreoidism, D-vitamiini toksilisus, vähk.

Mitu endokriinse neoplastilise sündroomi II A tüüpi

Mitu endokriinsed neoplastiliste sündroom IIA tüüpi (MEN sündroomi IIA tüüpi mitmekordne endokriinsed adenomatoosi IIA tüüpi sündroom, Cipla sündroom) on pärilik sündroom, mida iseloomustab medulaarne türoidkartsinoom feokromotsütoomi ja hüperparatüreoidismile. Kliiniline pilt sõltub kahjustatud näärme elementidest.

Mitu endokriinse neoplastilise sündroomi I tüüpi

Mitu endokriinsed neoplastiliste sündroomi või neoplaasia I tüüpi (mitmekordne endokriinsed adenomatoosi tüüp I, Wermer sündroom) on pärilik haigus, mida iseloomustab kasvajad kõrvalkilpnäärmetes, pankreases ja ajuripatsis. Kliinilised ilmingud on väljendatud hyperparasitism asümptomaatiline hüperkaltseemia.

Güperfosfateemia

Hüperfosfateemia on seerumi fosfaadi kontsentratsioon üle 4,5 mg / dl (suurem kui 1,46 mmol / l). Põhjused hõlmavad kroonilist neerupuudulikkust, hüpoparatüroidismi, ainevahetust või respiratoorse atsidoosi. Hüperfosfateemia kliinilised sümptomid võivad olla seotud samaaegse hüpokaltseemiaga ja võivad hõlmata teetanust.

Hüpomagneemia

Hüpomagneesium - magneesiumi kontsentratsioon plasmas on alla 1,4 meq / l (<0,7 mmol / l). Võimalikud põhjused on magneesiumi ebapiisav tarbimine ja imendumine, suurenenud eritumine hüperkaltseemia tõttu või furosemiidi tüüpi preparaatide manustamine. Hüpoglükeemia sümptomid on seotud samaaegse hüpokaleemia ja hüpokaltseemiaga, sealhulgas letargia, treemor, tetanyia, krambid, arütmia.

Laktoatsidoos

Laktoatsidoos tekib suurenenud produktsiooni või laktaadi metabolismi vähenemise, samuti nende kombinatsiooni tõttu. Laktaat on glükoosi ja aminohapete ainevahetuse normaalne kõrvalprodukt. Kõige raskem vorm on A tüüpi laktoatsidoos, mis areneb piimhappe hüperproduktsioonil isheemilises koes ATP moodustamiseks O2 puudulikkuse juuresolekul.

Tervis