Endokriinsüsteemi haigused ja ainevahetushäired (endokrinoloogia)

Adrenogenitaalne sündroom

Adrenogenitaalne sündroom (neerupealiste virilisus) on sündroom, mille korral liigne neerupealiste androgeenide hulk põhjustab virilisatsiooni. Diagnoos on kliiniline, seda kinnitab kõrgenenud androgeenide tase koos deksametasooni supressiooniga või ilma; algpõhjuse väljaselgitamiseks võib olla vajalik neerupealiste pildistamine koos biopsiaga, kui avastatakse massiline kahjustus. Adrenogenitaalse sündroomi ravi sõltub põhjusest.

Polyglandulaarse puudulikkuse sündroomid

Polüglandulaarse puudulikkuse sündroomidele (autoimmuunsed polüglandulaarsed sündroomid; polüendokriinsed puudulikkuse sündroomid) on iseloomulik mitme endokriinse näärme konkureeriv düsfunktsioon.

IIB-tüüpi endokriinsete neoplastide hulgisündroom

Mitmekordse endokriinse neoplastilise sündroomi, tüüp IIB (MEN IIB, MEN IIB sündroom, limase neuroomi sündroom, mitmekordne endokriinne adenomatoos) iseloomustavad mitmed limase neuroomid, medullaarsed kilpnäärme kartsinoomid, feokromotsütoomid ja sageli Marfani sündroom.

rakuvälise vedeliku mahu suurenemine

Rakuvälise vedeliku mahu suurenemine on põhjustatud naatriumi üldsisalduse suurenemisest organismis. Tavaliselt täheldatakse seda südamepuudulikkuse, nefriitilise sündroomi ja tsirroosi korral. Kliinilisteks ilminguteks on kehakaalu tõus, tursed, ortopnoe. Diagnoos põhineb kliinilistel andmetel. Ravi eesmärk on liigse vedeliku korrigeerimine ja põhjuse kõrvaldamine.

Hüperkaltseemia

Hüperkaltseemia on plasma kaltsiumi kogukontsentratsioon üle 10,4 mg/dl (> 2,60 mmol/l) või ioniseeritud plasma kaltsiumikontsentratsioon üle 5,2 mg/dl (> 1,30 mmol/l). Selle algpõhjuste hulka kuuluvad hüperparatüreoidism, D-vitamiini toksilisus ja vähk.

II tüübi hulgiline endokriinsete neoplastide sündroom A

IIA tüüpi hulgine endokriinne neoplastiline sündroom (MEN-sündroom IIA tüüp, hulgine endokriinne adenomatoos, IIA tüüpi sündroom, Siple'i sündroom) on pärilik sündroom, mida iseloomustavad medullaarne kilpnäärmevähk, feokromotsütoom ja hüperparatüreoos. Kliiniline pilt sõltub kahjustatud näärmeelementidest.

I tüüpi hulgiline endokriinsete neoplastide sündroom

Mitmekordne endokriinne neoplastiline sündroom ehk MEN I (I tüüpi mitmekordne endokriinne adenomatoos, Wermeri sündroom) on pärilik haigus, mida iseloomustavad kasvajad kõrvalkilpnäärmetes, kõhunäärmes ja hüpofüüsis. Kliinilisteks ilminguteks on hüperparasiit ja asümptomaatiline hüperkaltseemia.

Hüperfosfateemia

Hüperfosfateemia on seerumi fosfaadikontsentratsioon üle 4,5 mg/dl (üle 1,46 mmol/l). Põhjuste hulka kuuluvad krooniline neerupuudulikkus, hüpoparatüreoos ja metaboolne või respiratoorne atsidoos. Hüperfosfateemia kliinilised tunnused võivad olla seotud samaaegse hüpokaltseemiaga ja nende hulka võivad kuuluda tetaania.

Hüpomagneseemia

Hüpomagneseemia on plasma magneesiumikontsentratsioon alla 1,4 mEq/l (< 0,7 mmol/l). Võimalike põhjuste hulka kuuluvad ebapiisav magneesiumi tarbimine ja imendumine, suurenenud eritumine hüperkaltseemia või ravimite, näiteks furosemiidi tõttu. Hüpomagneseemia sümptomid on seotud samaaegse hüpokaleemia ja hüpokaltseemiaga ning nende hulka kuuluvad letargia, treemor, tetaania, krambid ja arütmiad.

Laktoatsidoos

Laktatsidoos tekib laktaadi suurenenud tootmise või metabolismi vähenemise, samuti nende kombinatsiooni tagajärjel. Laktaat on glükoosi ja aminohapete metabolismi normaalne kõrvalprodukt. Kõige raskem vorm, A-tüüpi laktatsidoos, tekib isheemilises koes piimhappe hüperproduktsiooniga, mille käigus moodustub ATP O2 defitsiidi korral.

Tervis