Enamikul juhtudel on iirise erinev pigmentatsioon geneetiline haigus, mis kulgeb põlvest põlve. Meditsiinilise statistika kohaselt esineb see kümnest 1000-st inimesest.
Selle anomaaliaga täheldatakse OPN1SW tüüpi S-kolbide puudumist võrkkestas või nende geneetiliselt määratud düstroofiat või patoloogilist muutust sinise valguse spektrile tundliku jodopsiini fotopigmendi struktuuris.
Silmi ei nimetata juhuslikult hinge peegliks, sest need peegeldavad, kuidas me maailma tajume. Ja me tajume seda meeli abil, mille seas paaristatud nägemisorgan on üks juhtivatest kohtadest.
Eneseravim võib põhjustada diagnostilise ülesande komplitseerimist ja tüsistust. Isegi kui te näete, et olete nakatunud, on patogeeni tüübi kindlaksmääramine abiks arstile efektiivse ravi määramisel.
Mis see on? See on värvi nägemise puudumine, kui võrkkest ei reageeri spektri rohelisele värvile. ICD-10 puhul on see nägemishäire, nagu ka teised värvide tajumise kõrvalekalded, koodiga - H53.5
Värvide maailma nägemine võimaldab meie visuaalsel süsteemil tajuda eri pikkusega valguskiirguse laineid, mis vastavad värvidele ja toonidele, ning muuta need tervikliku ümbruse reaalsuse värvi pildiks.
Kliiniliste oftalmoloogide üheks kõige tõsisemaks probleemiks peetakse põletikulisi protsesse, mis mõjutavad nägemisorganeid, sest põletikuline reaktsioon võib põhjustada silma kudedes ohtlikke ja sageli pöördumatuid häireid.
Enamikul juhtudel ei ole see iseseisev haigus, vaid üks teise, raskema haiguse sümptomid. Sümptom avaldub erinevatel viisidel: alates silma luustunud eksudaadi lihtsast väljutamisest, lõpetades keeruliste juhtudel koos valu ja palavikuga.
Tõsine nägemiskahjustus, palju vähem tema puudumine, vähendab oluliselt elukvaliteeti, seega püüame oma silmi kaitsta igasuguste vigastuste eest, et mitte kaotada nägemisvõimet.
Termin "heterofooria" tuleneb kreeka sõnade "erinevast" ja "vedaja" liitumisest. Märgi see termin on silmamurme normaalse asukoha rikkumine tingimusel, et mõlemad silmad töötavad koos.
