Silmahaigused (oftalmoloogia)

Wagneri tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Wagneri tõbi viitab ka autosomaalse domineeriva päriliku tüübi vitreoretinaalsetele düstroofiatele. Wagneri haiguse arengu eest vastutav geen lokaliseeritakse 5. Kromosoomi pika käe külge.

Goldmann-Favre'i tõbi: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Goldmann-Favre tõbi - progresseeruv vitreoretinaalse degeneratsioon autosoomne retsessiivne pärilikku mida iseloomustatakse kombinatsiooni pigmentretiniidi luu erütrotsüütide retinoskiis (kesk- ja perifeerse) ja muutused klaaskeha (degeneratsioon membraani moodustumine).

Juveniilne retinoshiis: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

X-kromosoomide juveniilne retinoskhiaas viitab sugul olevale pärilikule vitreoretinaalsele degeneratsioonile. Esimesel kümnendil elimineeritakse visiooni.

Keskne võrkkesta distrofia

Taandarenguliste kollatähni degeneratsiooni (sünonüümid: vanus, seniilne, tsentraalne chorioretinal düstroofia, kollatähni düstroofia, vanusega seotud, inglise Vanusega seotud maakula düstroofia - AMD.) Kas peamine põhjus nägemise kaotus inimeste üle 50 aasta.

Ööpimedus: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Kaasasündinud statsionaarse kanapimedus või öise pimedus (puudumine öönägemissüsteem) - non-progresseeruv haigus, mis on põhjustatud düsfunktsioon varrast süsteemi.

Amauroos Leber: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Leberi kaasasündinud amauroos on pigemünde retiniidi (üldistatud vorm) kõige tõsisem ilming, mis täheldati sünnist.

Pigmentosa retiniit: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Retinitis pigmentosa (võrkkesta pigmendi degeneratsioon, võrkkesta abiotrophy) - haigus, mida iseloomustab koldeid pigmendi epiteeli ja fotoretseptordiskides eri tüüpi pärilikkuse: autosomaalne dominantne, autosoomne retsessiivne või Suguliitelise.

Võrkkesta düstroofia: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Retina düstroofia tekib terminali kapillaaride funktsiooni häirimise, patoloogiliste protsesside tõttu nendes. Need muutused hõlmavad võrkkesta pigmentaarset düstroofiat - võrkkesta pärilikku haigust.

Võrkkesta haigused

Võrkkesta haigused on väga erinevad. Võrtsi haigused on tingitud mitmesugustest teguritest, mis põhjustavad patoloogiliselt anatoomilisi ja patoloogilisi füsioloogilisi muutusi, mis omakorda määrab kindlaks visuaalsete funktsioonide rikkumised ja iseloomulike sümptomite esinemise.

Võrkkesta anomaaliad: põhjused, sümptomid, diagnoos, ravi

Silma membraanide arengu kõrvalekalded tuvastatakse kohe pärast sündi. Esinemise anomaaliaid põhjuseks geenimutatsioonid, kromosoomanomaaliad, efekt eksogeensete ja endogeensete toksilised faktorid emakasisese arengu.

Tervis