Neurofibromatoosiga jaguneb kaheks autosoomne dominantne vorme, mida iseloomustasid erinevad kliiniline kulg: neurofibromatoosiga tüüp I (NF1) - Recklinghauseni sündroom (Recklinghauseni); II tüüpi neurofibromatoos - kahepoolne akustiline neurofibromatoos.
Leukeemia korral võib patoloogilises protsessis kaasata iga silmamuna osa. Praegu, kui nende patsientide suremus on oluliselt vähenenud, on leukeemia lõppstaadium haruldane.
Hüaloidarteri püsivus täheldatakse enam kui 3% -l tervislikest täispiimadest. See on peaaegu alati leitud 30-ndal emakasisese arengu nädala vältel ja enneaegsetel imikutel enneaegse retinopaatia avastamiseks.
Katarakt - kõik objektiivi läbipaistmatus. Varasel lapsepõlves esinenud amblüoopia ja lapseea kaotamise vaheline seos rõhutab selle puude põhjuse kaotamise tähtsust lastel.
Uveiit - uveedtrakti põletik. Põletikuline protsess võib paikneda teatud uveaaltrakti teatud departemangudes, mille puhul on otstarbekas jaotada uveaalprotsess selle lokaliseerimisega.
