Hartil-H

Hartil-H on ravim, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste ravimiseks ja vältimiseks. Vaatame selle ravimi omadusi, kasutamisviise, annuseid, kasutamisviise, vastunäidustusi ja võimalikke kõrvaltoimeid.

Hartil-N on saadaval 2,5 ja 12,5 mg tablettide kujul. Ravimil on kaks toimeainet - 2,5 mg ramipriili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Ravim sisaldab lisaks toimeainetele ka selliseid komponente nagu: krospovidoon, naatriumstearüülfumaraat, laktoosmonohüdraat ja teised. Hartil-N vabaneb retsepti alusel ja kui seda kasutatakse, on vaja rangelt jälgida annuse ja ravimi võtmise aega.

Hartil-H on väga tõhus ravim, mida kasutatakse südame-veresoonkonna haiguste raviks ja ärahoidmiseks. Ravimit hinnatakse selle efektiivsuse ja võime eest kasutada koos teiste ravikomplekside ravimitega. Ravim vabaneb retsepti alusel. Annuse manustamist ja kasutamise kestust reguleerib ka raviarst.

[1], [2]

Näidustused Hartil-H

Hartil-H kasutamise põhilised näpunäited:

• Arteriaalne hüpertensioon
• Südamehaigused ja -häired
• Müokardi infarkti ennetamine
• Hemodünaamilistel patsientidel ennetamine
• Diabeetilise ja mittediabeetilise nefropaatia esialgsed etapid
• Kardiovaskulaarsed häired
• Aju vereringeprobleemide ennetamine ja ravi.

Hartil-H tuleb võtta igal hommikul koos rohkesti vedelikega. Annus määratakse igale patsiendile individuaalselt, juhindudes haigusest ja praegusest sümptomatoloogiast. Pange tähele, et ravim ei sõltu toidu tarbimisest. Kui ravimit on ette nähtud eakatele inimestele või erinevate krooniliste haiguste esinemisega patsientidele, on enne kasutamist vajalik meditsiiniline jälgimine patsiendi seisundi kohta. Kuna väga sageli esinevad neil patsientidel Hartil-H suhtes kõrvaltoimeid.

[3]

Vabastav vorm

Väljastamise vorm on tablett. Iga ravimipaketi kohta on kaks blisterpakendit, millest igaüks sisaldab 14 tabletti. See tähendab, et üks Hartil-N pakett on mõeldud kuu raviks. Mõnel juhul on patsiendil ette nähtud pool tabletist, sellisel juhul kasutavad nad Hartil-H pakendit 14 tabletti, see tähendab ühte blisterit.

Pange tähele, et ravim on saadaval pappkarpides, seega on ravimi autentsuse kontrollimine peaaegu võimatu. Kvaliteedi kinnitamiseks võite nõuda vastavustunnistust ja litsentsi. See on tagatis, et teil on Hartil-N tõeline käsi.

[4]

Farmakodünaamika

Farmakodünaamika on protsessid, mis tekivad ravimiga niipea, kui see siseneb inimkehasse. Kahe toimeaine diureetikumide hüdroklorotiasiidi ja ramipriili kombinatsioon toob kehale diureetikumi ja antihüpertensiivse toime. Kolm tundi pärast manustamist saavutab ravim maksimaalse toime, mis võib kesta nädal pärast vastuvõttu lõppu.

Ravimi toimeained täiendavad teineteist ja annavad kiiresti terapeutilise efekti. Hartil-H pikaajaline kasutamine põhjustab krooniliste maksa- ja neeruhaiguste ägenemist. Seetõttu tuleb ravimi võtmist rangelt kontrollida.

[5], [6]

Farmakokineetika

Farmakokineetika on ravimi levimise, imendumise ja eritumise protsessid. Hartil-H toimeainete maksimaalset kontsentratsiooni täheldatakse vereplasmas üks tund pärast manustamist ja ravim imendub seedetraktis. Verevalkude seondumine on 75%. A metaboliseerub maksas, moodustab metaboliidid (aktiivsed ja mitteaktiivsed).

Hartil-H eritumise korral eritub rohkem kui 60% uriiniga metaboliitidena ja ülejäänud 40% väljaheitega. Poolväärtusaeg on vahemikus 5 kuni 15 tundi, terapeutilist toimet täheldatakse kaks tundi pärast manustamist ja maksimum on kolme tunni jooksul. Ravimi aktiivsete komponentide toime reeglina kestab umbes 24 tundi. Kuid optilist terapeutilist tulemust võib täheldada Hartil-H-ga pärast 3-4-nädalast ravi.

[7], [8], [9]

Annustamine ja manustamine

Ravimi manustamise viis ja annus määrab arst ja see sõltub täielikult haiguse sümptomitest ja patsiendi kehast. Kuid hoolimata sellest tuleb ravimit võtta igal hommikul, pesta rohke veega. Ravimi kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. Vaatame rakenduse ja annuse omadusi.

• Iga aktiivse komponendi annus valitakse igale patsiendile individuaalselt. Ravimi algne annus on 2,5 mg ramipriili ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi. Kui patsiendile määratakse säilitusannus, suurendatakse esimese ravimi kogust 5 mg-ni ja teine 25 mg-ni. Mõnel juhul võib ravimi annus olla 10 mg ramipriili ja 50 mg hüdroklorotiasiidi. Kuid kõige ohutum annus on 5 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
• Kui ravimit manustatakse neeruhaigusega patsientidele, peab annus olema minimaalne, kuna kõrvaltoimete ja üleannustamise sümptomite tõenäosus on suur. Maksimaalne lubatud annus on 5 mg ramipriili ja 25 mg hüdroklorotiasiidi.
• Ravim on keelustatud kasutamiseks patsientidel, kellel on rasked maksahaigused või kolestaas. Ravimi annus peaks olema minimaalne ja selle ravi jälgib raviarst.

[15]

Kasutamine Hartil-H raseduse ajal

Hartil-H kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav. Esimene trimestriks on ravimite võtmise kõige riskantsem periood, sest Hartil-H võib põhjustada pöördumatuid tagajärgi. Kui ravimeid ei saa meditsiinilistel põhjustel katkestada, on soovitatav lähtuda turvalisematest Hartil-N analoogidest. Pange tähele, et raseduse kavandamisel ravimist on parem ka loobuda.

Ravim ei ole 2. Ja 3. Trimestril lubatud. Kuna see võib põhjustada loote mürgistust, neerufunktsiooni nõrgenemist, kolju luude ja oligohüdramniooni hilinenud luustumist. Rinnaga toitmise ajal tuleb keelduda ravimi võtmisest, kuna ravim võib põhjustada neerupuudulikkust, hüperkaleemiat või hüpotensiooni beebis.

Vastunäidustused

Hartil-H-i vastunäidustused sõltuvad organismi individuaalsetest omadustest ja reaktsioonist Hartil-H aktiivsete komponentide toimele. Nii peamised vastunäidustused taotlusele:

• Ülitundlikkus ravimkompositsioonide suhtes
• Raseduse periood ja rinnaga toitmine
• Neerufunktsiooni kahjustus, anuria
• Angioneurootiline pahandumus
• Kolestaas, maksafunktsiooni kahjustus.

Enne patsiendi ravimi määramist diagnoosib arst võimalikke vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Vastunäidustuste korral määratakse patsiendile ravimi väiksem doos või valitakse Hartil-H analoogid.

[10], [11]

Kõrvalmõjud Hartil-H

Kõrvaltoimed ilmnevad, kui ravimi annus, sissepääsukorra eeskirjad või patsient ei ole Hartil-H aktiivse komponendi individuaalset talumatust täidetud. Vaatame ravimi kõrvaltoimeid:

• Sünkoop
• Arütmia
• Aju ringluse häired
• Iiveldus ja oksendamine
•  Bronhiit ja kuiv köha.
• Unisus ja peapööritus
• Allergilised reaktsioonid nahale
• Lakopeenia ja puhitus
• Neerufunktsiooni kahjustus ja muud sümptomid.

Kui teil esineb mõni ülaltoodud kõrvaltoimetest, peate lõpetama ravimi võtmise ja pöörduma arsti poole.

[12], [13], [14]

Üleannustamine

Hartil-N'i üleannustamine on võimalik ebaõigesti määratud annusega või juhul, kui ülalkirjeldatud vastunäidustustega patsiendid hakkavad seda ravimit võtma. Vaatame Hartil-H üleannustamise peamised sümptomid.

• Südame rütmihäired
• Krambid
• Kuseteede säilitamine ja puhitus
• Soole obstruktsioon
• Mõõdukas teadvus ja muud sümptomid.

Et kõrvaldada sümptomid patsiendil üledooside teha maoloputus, ja vahetult pärast üleannustamisnähtudena saades sorbendid (naatriumsulfaat või aktiivsütt). Kui tekib angioödeem, tuleb patsient koheselt sisestada 0,5 ml epinefriini või antihistamiine.

[16], [17],

Koostoimed teiste ravimitega

Koostoimed teiste ravimitega on võimalikud, kuid raviarst peab seda valima. Vaatame uimastite sagedasi koostoimeid ja nende kasutamisega kaasnevaid võimalikke kõrvaltoimeid

• Hartil-H ja indometatsiini või atsetüülsalitsüülhappe kasutamine võib vähendada ravimi hüpotensiivset toimet.
• Antihüpertensiivsed ravimid ja analgeetikumid põhjustavad Hartil-H antihüpertensiivset toimet.
• Immuunsupressiivsete ravimite kasutamisel tekib leukopeenia oht.
• Koostoimed insuliiniga ja teiste hüpoglükeemiliste ainetega suurendavad hüpoglükeemia tekkeriski. Sageli diagnoositakse seda sümptom Hartil-H ja teiste ravimite kombineeritud kasutamise esimestel nädalatel.

[18], [19], [20]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused peavad vastama tootejuhistega ettenähtud nõuetele. Hartil-H, nagu ka teised tabletid, on soovitatav säilitada pimedas, kaitstuna päikesevalguse ja laste kohtades. Temperatuur ei tohiks olla alla 25 ° C. Soovitatav on hoida tablette originaalpakendis.

Kui te ei järgi Hartil-H säilitamistingimusi, siis see põhjustab ravimite omaduste kadumise. Lisaks võib Hartil-H säilitamistingimuste mittetäitmise tõttu ravimeid muuta värvi ja tekitada ebameeldivat lõhna. Sellisel juhul tuleb tabletid ära visata, kuna nende kasutamine võib põhjustada organismi kontrollimatuid reaktsioone.

[21], [22], [23], [24], [25], [26]

Säilitusaeg

Hartil-H säilivusaeg on näidustatud ravimi pakendil ja see on 36 kuud. Pärast kõlblikkusaja lõppu ei tohi ravimit võtta. Ravimit ei tohi võtta, kui selle säilitamise tingimusi ei täheldata.

[27], [28]