Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Laryngeuse sarkoom
Viimati vaadatud: 05.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Kõri sarkoom on otolarüngoloogilises praktikas väga haruldane. Saksa kõrva-nina-kurguarsti onkoloogi O. Matskeri sõnul oli maailma ajakirjandus kuni 1958. aastani avaldanud teavet vaid umbes 250 selle haiguse juhtumi kohta, seega tundub Prantsuse kõrva-nina-kurguarstide onkoloogide M. Leroux-Roberti ja F. Petiti mainitud 0,5% sarkoomide osakaal kõigist kõri pahaloomulistest kasvajatest oluliselt ülehinnatud. Seega, nagu kirjutab Rumeenia autor N. Kostinescu (1954), registreeriti 15 aasta jooksul (kuni 1964. aastani) tema juhitud kliinikus ainult üks kõri sarkoomi juhtum.
[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]
Mis põhjustab kõri sarkoomi?
Erinevalt kõrivähist, mis esineb valdaval enamusel juhtudest üle 40-aastastel inimestel ja valdavalt meestel, esineb kõrisarkoomi alla 20-aastastel inimestel ja isegi lastel, võrdselt sageli mõlema soo esindajatel, kõige sagedamini lokaliseerudes häälepaeltel, kus see visualiseerub polüübitaolise moodustisena varrel. Lokalisatsiooni sageduselt järgnevad kõripealine, subglottis, kõri vatsakesed, arütenoidsed kõhred. Kõrisarkoom võib olla primaarne või sekundaarne, levides naaberanatoomilistest struktuuridest (keel, neel, hingetoru, kilpnääre).
Kõri sarkoomi patoloogiline anatoomia
Histoloogiliselt on tuvastatud spindlirakkude fibrosarkoomid, angiosarkoomid, kondrosarkoomid, müksosarkoomid, lümfosarkoomid, retikulosarkoom ja melanosarkoom. On kirjeldatud ka sarkoomi ja kõri vähi kombinatsioone.
Kõri sarkoomi sümptomid
Kõrisarkoomi sümptomid on identsed kõrivähi sümptomitega, kuid sarkoomidele on iseloomulik kiirem ja agressiivsem areng koos varajaste metastaasidega, mis on eriti iseloomulik lümfo-, retikulo- ja angiosarkoomidele. Fibrosarkoomidel on aeglasem areng, nad on oma kliiniliste ilmingute poolest sarnased häälepaelte polünoomiaga, kuid pärast ümbritsevate kudede infiltratsiooni arenevad nad väga kiiresti ja jõuavad mõne kuu jooksul opereerimatusse staadiumisse koos ulatuslike metastaasidega kaela, mediastiinumi ja siseorganite lümfisõlmedesse.
Mida tuleb uurida?
Kõri sarkoomi ravi
Kõrisarkoomi ravi on kirurgiline, kasutades samu meetodeid nagu kõrivähi puhul, kombineerituna järgneva kiiritusraviga.
Milline on kõri sarkoomi prognoos?
Kõri sarkoomi prognoos on varieeruv; see sõltub peamiselt haiguse staadiumist ja vähemal määral kasutatavast ravist, kuna kaugelearenenud juhtudel, isegi kõige radikaalsema kirurgilise ravi korral, millele järgneb kiiritus ja keemiaravi, esineb valdaval enamusel juhtudest retsidiive.