Neo-bronchodil

Neo-Bronchol on rögalahtistava toimega mukolüütiline aine.

See stimuleerib bronhide limaskestas paiknevate seroosrakkude aktiivsust, suurendades seeläbi limaerituse mahtu ja muutes seroossete ja lima elementide tasakaalustamatust rögas. Selle tulemusena aktiveerub hüdrolüüsivate ensüümide toime ja potentseerub lüsosomaalne vabanemine Clara rakkudest. Sellised toimed võivad röga viskoossust oluliselt vähendada.

Näidustused Neo-bronkodilataator

Seda kasutatakse hingamisteede kahjustuste korral, mille puhul täheldatakse viskoosse röga teket ja sekretsiooni (krooniline bronhiit koos bronhide obstruktsiooniga, bronhiaalastma, samuti bronhektaasia).

[ 1 ]

Vabastav vorm

Ravim vabaneb pastillide kujul - 10 tükki blisterpakendis. Pakend sisaldab 2 sellist pakki.

Farmakodünaamika

Ravimi toimeaine on ambroksool, mis suurendab pindaktiivse aine mahtu kopsudes. See toimub tänu selle seondumise ja vabanemise suurenemisele alveolaarsetes pneumotsüütides ning lisaks sellele ka selle lagunemisprotsesside häirimisele.

Komponent ambroksool suurendab röga mukotsiliaarset liikumist, mis aitab köha veidi vähendada.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub ambroksool seedetraktist peaaegu täielikult. Vereplasmas saabub Cmax ligikaudu 0,5–3 tunni pärast. Ravim ei akumuleeru. Süntees plasmavalkudega on 90%.

Pärast parenteraalset või suukaudset manustamist jaotub ambroksool kudedes kiiresti (kõrgeimad kiirused on täheldatud kopsudes). Ravim võib läbida BBB ja platsenta ning eritub rinnapiima.

Konjugatsioon tagab ravimite intrahepaatiliste ainevahetusprotsesside. Sel juhul moodustuvad ainevahetuskomponendid, millel puudub terapeutiline toime.

Ravimi poolväärtusaeg on ligikaudu 7-12 tundi. Ambroksool eritub neerude kaudu (90% metaboolse elemendi kujul ja ligikaudu 5% muutumatul kujul).

Raske kroonilise neerupuudulikkusega inimestel on täheldatud poolväärtusaja olulist pikenemist.

[ 2 ]

Annustamine ja manustamine

Pastillid tuleb aeglaselt lahustada. 6–12-aastastele lastele on annus 1 pastill 2–3 korda päevas (30–45 mg ravimit). Alates 12. eluaastast ja täiskasvanud peavad esimese 2–3 päeva jooksul võtma 2 pastilli ravimit 3 korda päevas (90 mg ainet päevas).

Vajadusel (arsti ettekirjutuse kohaselt) võib ravimi annust suurendada – võtta 2 pastilli 4 korda päevas.

Ilma arsti retseptita võib Neo-Broncholi võtta maksimaalselt 4-5 päeva. Kui on vaja edasist ravi, on vaja konsulteerida arstiga.

[ 13 ], [ 14 ]

Kasutamine Neo-bronkodilataator raseduse ajal

Esimesel trimestril ei saa Neo-Broncholi võtta. Teisel ja kolmandal trimestril võib seda välja kirjutada alles pärast seda, kui raviarst on hinnanud kõiki võimalikke riske ja kasu.

Kuna ambroksool eritub rinnapiima, tuleb ravi ajal rinnaga toitmine lõpetada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• seedetrakti mõjutavad haavandid;
• erineva päritoluga konvulsiivne sündroom;
• ambroksooli või ravimi lisakomponentidega seotud raske talumatus.

Ravimit kasutatakse äärmise ettevaatusega neerude või maksa mõjutavate patoloogiate raskete staadiumite korral - sellistel juhtudel manustatakse vähendatud annuseid või pikendatakse ravimi kasutamise vahelist ajavahemikku.

[ 3 ], [ 4 ]

Kõrvalmõjud Neo-bronkodilataator

Peamised kõrvaltoimed, mis ravi ajal ilmnevad, on järgmised:

• immuunhäired: aeg-ajalt täheldatakse talumatuse tunnuseid (lööve või sügelus, urtikaaria ja Quincke ödeem);
• seedetrakti kahjustused: mõnikord esineb iiveldust, kõhuvalu, oksendamist või kõhulahtisust;
• süsteemsed ilmingud: palavik, nõrkus ja peavalud.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Üleannustamine

Ambroksooli suurte annuste kasutamine ei põhjustanud mürgistusnähte. Mõnikord registreeriti lühiajalist agiteeritust ja kõhulahtisust.

Äärmusliku joobe korral esinevad järgmised sümptomid: oksendamine ja oksendamine, hüpersalivatsioon ja vererõhu langus.

Rakendatakse sümptomaatilisi meetmeid. Erakorralised meetmed (oksendamise esilekutsumine ja maoloputus) ei ole vajalikud; selliseid skeeme kasutatakse ainult äärmise üleannustamise korral.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui ravimit manustatakse koos köhavastaste ravimitega, põhjustab köha nõrgenemine röga eemaldamise tüsistusi, mistõttu sellist kombinatsiooni kasutatakse ainult rangete näidustuste korral.

Ambroksool võib suurendada antibiootikumide (amoksitsilliin koos erütromütsiiniga, samuti tsefuroksiim) taset bronhopulmonaalsetes eritistes ja rögas, võimendades nende läbimist sekreteeritavasse saladusse.

[ 15 ], [ 16 ]

Ladustamistingimused

Neo-Bronchot tuleb hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Temperatuur – maksimaalselt 25°C.

[ 17 ], [ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Säilitusaeg

Neo-Broncholi võib kasutada 3 aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

Lastele mõeldud taotlus

Ravimit ei ole ette nähtud alla 6-aastastele lastele selle kõrge ambroksooli sisalduse tõttu.

Analoogid

Ravimi analoogideks on Bronhorus, Mukobron, Ambrobene ja Halixol koos Ambroloriga, samuti Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol ja Flavamed koos Ambrosaniga. Lisaks on nimekirjas Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol ja Lazongin.