Neurodar

Neurodar on psühhostimulant, mida kasutatakse ADHD väljatöötamisel. Sisaldab nootroopsete ainete rühma.

Näidustused Neurodar

Seda kasutatakse järgmistel tingimustel:

• insult ;
• intratserebraalse verevoolu häired akuutses staadiumis, samuti selle rikkumise tüsistused ja tagajärjed;
• TBI, samuti neuroloogilise iseloomuga tagajärjed;
• kognitiivsed häired ja käitumuslikud probleemid, mis on seotud degeneratiivse ja vaskulaarse kroonilise iseloomuga ajuhäiretega.

Vabastav vorm

Elemendi vabanemine toimub süstelahuse kujul - 0,5 või 1 g ampulli sees mahuga 4 ml, 5 tükki blisteri sees; 1 blister pakendis.

Farmakodünaamika

Citicoline aitab stimuleerida fosfolipiidide biosünteesi, mis on osa neuroloogiliste seinte struktuurist, mis määratakse MRS-i käigus. See mõjupõhimõte võimaldab ainel parandada membraani mehhanismide tööd - ioonivahetusotsikute ja pumpade toimimist, mille modulatsioon on vajalik närviimpulsside stabiilseks käitumiseks.

Tsütikoliini normaliseeriv toime närviseintele põhjustab ödeemivastase efekti tekkimist, mis aitab nõrgendada aju turset.

Eksperimentaalsed testid on näidanud, et ravim aeglustab teatud fosfolipaaside aktiveerimisprotsessi (nagu A1 koos A2-ga, samuti C ja D), vähendab vabade radikaalide hulka, mis moodustavad, takistab membraanistruktuuride hävimist ja säilitab antioksüdantide kaitsvate komponentide (glutatiooni) aktiivsuse.

Ravim säilitab neuronite energiavarustuse, aeglustab apoptoosi ja stimuleerib ka atsetüülkoliini seondumist.

Katsed on kinnitanud, et tsütikoliinil on fokaalse tserebraalse isheemia korral profülaktiline neuroprotektiivne toime.

Kliinilistes katsetes leiti, et aine suurendab oluliselt aju verevarustust mõjutava ägeda isheemiaga patsientide funktsionaalset taastumist, mis langeb kokku isheemilise ajukahjustuse kasvu inhibeerimisega vastavalt neuropiltimise andmetele.

TBI-ga patsientidel suurendab ravim taastumiskiirust ja vähendab traumajärgsete sümptomite kestust ja tõsidust.

Aine parandab teadvuse jõudlust koos tähelepanuga, kõrvaldab ajuisheemia poolt põhjustatud neuroloogilised ja samal ajal kognitiivsed häired ning aitab ka leevendada amneesia märke.

Farmakokineetika

Intravenoossel või intramuskulaarsel manustamisel ja allaneelamisel imendub tsikloliin ilma tüsistusteta. Pärast narkootikumide kasutamist suureneb koliini plasma näitajad märkimisväärselt. Suukaudse manustamise korral imendub ravim peaaegu täielikult. Katsed on näidanud, et biosaadavus pärast parenteraalset ja suukaudset manustamist on peaaegu sama. Ravim läbib metaboolsed protsessid maksa sees ja sooled; see moodustab koliiniga tsütidiini.

Kasutatud tsikoliin on hästi jaotunud aju struktuuridesse, suure sisseviimise kiirusega koliinifraktsioonidesse fosfolipiidstruktuurides, samuti tsütidiini fraktsioonis tsütidiini nukleotiidides nukleiinhapetega. Aju sees integreerub ravim tsütoplasmaatiliste, rakuliste ja ka mitokondriaalsete seintega, integreerudes fosfolipiidfraktsiooni struktuuri.

Ainult väike osa portsjonist täheldatakse väljaheitega uriiniga (vähem kui 3%). Ligikaudu 12% eritub läbi CO2 - väljahingatava õhuga. Aine eritumisel uriiniga on 2 faasi: esimene on 36 tundi, mille jooksul eritumise kiirus väheneb kiiresti; teisel juhul on eritumise kiirus palju madalam. Sarnast faasimist täheldatakse hingamisteede kaudu eritumise ajal. Samal ajal väheneb süsinikdioksiidi eritumise kiirus kiiresti (umbes 15 tundi) ja seejärel palju aeglasemalt.

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanud peavad manustama päevas 0,5-2 g ainet (portsjoni suurus sõltub haiguse ilmingute intensiivsusest).

Ravim on sisse / sisse või sees / m meetodis.

Intravenoosselt kasutatakse seda süstimise teel (3-5-minutilise pikkusega, võttes arvesse annuse suurust) või IV (kiirusega 40-60 tilka minutis).

Päeva jaoks ei tohi kasutada rohkem kui 2 g ravimit. Ravi kestus sõltub patoloogia iseloomust ja selle valib arst.

Süstelahust võib kasutada ainult üks kord - see süstitakse kohe pärast ampulli avamist. Ülejäänud aine tuleb kõrvaldada. Ravimil lastakse segada ükskõik millise isotoonilise vedelikuga IV süstimiseks ja lisaks hüpertoonilise glükoosi vedelikuga.

Vajadusel jätkake ravi, rakendades suukaudseks manustamiseks Neurodari vedeliku kujul.

[4]

Kasutamine Neurodar raseduse ajal

Tsitrikoliini kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt teavet. Samuti puudub teave aine ema piimast vabanemise või lootele avalduva mõju kohta. Sellepärast on nendel perioodidel ravim ette nähtud ainult olukordades, kus tõenäoline kasu naisele on oodatust suurem kui imiku või loote halvenemise oht.

[1], [2]

Vastunäidustused

Ravimit on vastunäidustatud selle elementidega seotud tugeva tundlikkusega ja lisaks parasiümpaatilise NA suurenenud tooniga.

Kõrvalmõjud Neurodar

Kõrvaltoimete hulgas:

• PNS-i ja kesknärvisüsteemi funktsiooni kahjustused: peapööritus, tugevad peavalud ja hallutsinatsioonid;
• kardiovaskulaarse süsteemi aktiivsusega seotud häired: vererõhu langus või suurenemine või tahhükardia;
• hingamisfunktsiooni kahjustus: düspnoe;
• probleeme seedetrakti tööga: oksendamine või iiveldus ja kõhulahtisus;
• immuunnähtused: allergia nähud, sealhulgas hüpereemia, angioödeem, sügelus ja lööve, samuti anafülaksia, purpura ja urtikaaria;
• süsteemsed häired: kõrgenenud temperatuur, hüperhüdroos, külmavärinad ja muutused süstevööndis.

[3]

Koostoimed teiste ravimitega

Tsitikoliin võimendab levodopa ravimi omadusi.

Neurodari kombineerimine ainega, mis sisaldab meklofenoksaati, on keelatud.

[5], [6]

Ladustamistingimused

Neurodari tuleb hoida väikeste laste suletud kohas. Temperatuurimärgid ei ületa 25 ° С.

[7],

Säilitusaeg

Neurodari võib kasutada 36-kuulise perioodi jooksul alates raviaine valmistamisest.

Taotlus lastele

Andmed ravimite kasutamise kohta pediaatrias on piiratud.

[8], [9]

Analoogid

Narkootikumide analoogideks on ravimid Difoshotsin, Cytokon, Somazina ja Quanil koos Neocebrone'iga ning lisaks sellele Lira'le Somaksoni ja Tsitsikolin-Novoga Neuroxone'iga. Samuti on nimekirjas Cerakson koos Farmakson ja Tsitimaks-Darnitsa.