SAB® Simplex

SAB® Simplex (kaubanimetus - Infacol, Espumisan, Disflatil, Simikol, Bobotik) sisaldab peamise toimeainena mittetoksilist inertset pindaktiivset ainet simetikooni. Simetikoon on polümetüloksaan - kerged sünteetilised organosilikoonõlid (silikoon), mida kasutatakse tööstuslike vahutamisvastaste ainete ja määrdeainete tootmisel. Simetikooni peamine omadus on võime hävitada gaasimulle ja seeläbi pärssida vahu teket.

Aine simetikoon kuulub ka selliste gastroenteroloogiliste ravimite koostisse nagu Gestid, Meteospasmil, Almagel neo, Pepfiz.

SAB® Simplex sisaldab järgmisi abiaineid: naatriumtsitraat (toidulisand E331), sidrunhape, naatriumtsüklamaat (toidulisand E952), naatriumbensoaat (toidulisand E211), sünteetiline magusaine naatriumsahhariin, säilitusaine sorbiinhape (E200), akrüülhappe kõrgmolekulaarne polümeer (karbomeer 934 P), lõhna- ja maitseained (vaarika ja vanilje), puhastatud vesi.

Näidustused SAB® Simplex

Selle ravimi näidustused on seedesüsteemi häired, mis on seotud suurenenud gaaside moodustumisega soolestikus. SAB® Simplexi kasutatakse sümptomaatilise ravimina kõhupuhituse, puhituse korral, lastel - suurenenud õhu neelamise korral söömise ajal ( aerofaagia ), gastrokardiaalse sündroomi (Remheldi sündroom) korral, samuti pärast kõhuorganite ja soolte operatsioone.

Lisaks kasutatakse SAB® Simplexi seedetrakti selliste diagnostiliste uuringute ettevalmistusperioodil nagu radiograafia, gastroduodenoskoopia, kõhuõõne ja vaagnaelundite ultraheli. Ravimit saab kasutada ägedate mürgistusvormide korral sünteetiliste detergentidega, mis sisaldavad pindaktiivseid aineid (pindaktiivsed ained).

[ 1 ]

Vabastav vorm

Selle ravimi vabanemisvorm on suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon. SAB® Simplex on saadaval 100 ml pudelites tilgutiga (1 ml ravimit vastab 25 tilgale).

Farmakodünaamika

Toimeaine simetikoon, vähendades soolesisu vedelfraktsioonide pindpinevust, soodustab gaasimullide füüsikalist lagunemist ja vähendab ka nende teket liigse soolegaaside tekke (kõhupuhitus) korral. SAB® Simplexi toimel vabanevad gaasid imenduvad sooleseintesse või erituvad organismist. Seega aitab see ravim vähendada ebamugavustunnet ja valu, mis on põhjustatud sooleseinte venitusest kõhupuhituse ajal.

Farmakokineetika

Oma keemilise inertsuse tõttu ei osale toimeaine simetikoon seedetraktist läbimisel üheski keemilises reaktsioonis, ei imendu ja eritub organismist muutumatul kujul - läbi soolte. SAB® Simplexi abiainete farmakokineetika kohta andmed puuduvad (inimeste ega loomadega ei ole spetsiaalseid uuringuid läbi viidud).

Annustamine ja manustamine

SAB® Simplexi annuse ja ravikuuri kestuse määrab arst. Reeglina määratakse SAB® Simplex täiskasvanutele suurenenud gaaside tekke korral: 30–45 tilka (1,2–1,8 ml) söögi ajal või vahetult pärast sööki (ägeda kõhupuhituse korral võib suspensiooni võtta iga 4–6 tunni järel).

Ravimi annus lastel on järgmine: imikud ja lapsed vanuses 1 kuni 6 aastat - 15 tilka (0,6 ml) söögi ajal või pärast sööki (suspensiooni võib segada teiste vedelikega, sealhulgas rinnapiimaga); lapsed vanuses 7-15 aastat - 20-30 tilka (0,8-1,2 ml) annuse kohta. Maksimaalne päevane annuste arv ei ole suurem kui 4-5.

SAB® Simplexi minimaalne ühekordne annus detergentidega mürgituse korral on 1 teelusikatäis (5 ml).

[ 5 ], [ 6 ]

Kasutamine SAB® Simplex raseduse ajal

SAB® Simplexi kasutamine raseduse ajal vastavalt ravimitootjate teabele ei mõjuta loote arengut. Ja imetamise ajal ei eritu selle toimeaine rinnapiima.

Selles preparaadis sisalduv sorbiinhape (säilitusaine, toidulisand E200) võib aga pärssida mõnede ensüümide, eriti katalaasi tootmist - hemoproteiini, mis kiirendab mürgise vesinikperoksiidi (mis tekib organismis mitmesuguste oksüdatiivsete reaktsioonide käigus) bioloogilist oksüdatsioonireaktsiooni. Organismis kogunenud vesinikperoksiid kahjustab kromosoome, põhjustades mutatsioone.

Lisaks sisaldab see ravim toidulisandit E952 (naatriumtsüklamaatmagusaine), mis on toiduainetööstuses keelatud Ameerika Ühendriikides (alates 1969. aastast) ja Venemaal (alates 2010. aastast). Arvatakse, et see lisaaine ei põhjusta otseselt vähki, kuid see võib tugevdada teiste kantserogeenide toimet. Mõnel juhul võib lisaaine E952 soolestikus töödelda, moodustades tinglikult teratogeenseid metaboliite. Seetõttu ei ole soovitatav kasutada lisaainet E952 sisaldavaid tooteid raseduse ajal.

Vastunäidustused

SAB® Simplexi kasutamise vastunäidustused on järgmised: anamneesis negatiivsed reaktsioonid põhiaine (simetikoon) suhtes või ülitundlikkus selle ravimi abikomponentide suhtes; soolesulgus.

[ 2 ]

Kõrvalmõjud SAB® Simplex

Näidatud sümptomaatilise ravimi üldiselt hea talutavuse korral on selle kõrvaltoimete hulgas (peamiselt komponentide suhtes ülitundlikkusega patsientidel) harvadel juhtudel esinenud süsteemseid allergilisi reaktsioone naha punetuse ja sügeluse, urtikaaria või nahalööbe kujul.

Kui ilmnevad sellised SAB® Simplexi toime ilmingud, on soovitatav selle võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

[ 3 ], [ 4 ]

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid ei ole kirjeldatud.

[ 7 ]

Koostoimed teiste ravimitega

See teave pole saadaval.

[ 8 ], [ 9 ]

Ladustamistingimused

Säilitamistingimused: SAB® Simplexi tuleb hoida temperatuuril +15–25 °C hermeetiliselt suletud pudelis.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg: 3 aastat alates ravimi valmistamise kuupäevast, mis on märgitud pakendile.

[ 13 ]