Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Zatrin
Viimati vaadatud: 03.07.2025

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Zatrin on süsteemseks kasutamiseks mõeldud antibakteriaalne aine, mis kuulub makroliidantibiootikumide rühma. ATC-kood - J01F A10. Tootja - FDC Limited (India). Teised kaubanimetused: asitromütsiin, asitroks, Sumamed, sumametsin, sumamox, zitroliid, zitrotsiin, hemomütsiin.
Näidustused Zatrin
Zatrini kasutatakse otolarüngoloogias bakteriaalsete infektsioonide põhjustatud farüngiidi, tonsilliidi, sinusiidi, bronhiidi, keskkõrvapõletiku ja kopsupõletiku raviks; dermatoloogias erüsiipelide, impetiigo, püoderma (sh stafülokokk-sükoosi), ektüüma ja bakteriaalse balaniidi raviks; uroloogias uretriidi, klamüüdiaalse tservitsiidi ja kolpiidi raviks.
Vabastav vorm
Zatrin on saadaval 500 mg tablettide kujul.
Farmakodünaamika
Ravimi Zatrin bakteritsiidse toime mehhanismi tagab selle toimeaine - antibiootikum asitromütsiin. See tungib prokarüootide lüsosoomidesse ja neutraliseerib rakulise ribosoomi suure subühiku (50S) ensüüme, katalüüsides transpeptidatsiooni reaktsiooni. Selle tulemusena lakkab valkude polüpeptiidahelate kokkupanek bakterirakkudes, maatriks-RNA-ga seondumine muutub võimatuks ja seega peatub bakterite paljunemisprotsess.
Zatrin on aktiivne grampositiivsete aeroobide (Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), gramnegatiivsete aeroobide (Haemophilus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis) ja anaeroobsete bakterite (Clostridium perfringens, Fusobacterium, Prevotella) vastu.
Farmakokineetika
Pärast suukaudset manustamist adsorbeerub Zatrin kiiresti seedetraktis ja siseneb vereringesse. Ravim seondub aga plasmavalkudega ebaolulisel määral, sisenedes peamiselt kudedesse. Ravimi kõrgeim seerumikontsentratsioon on keskmiselt 2,5 tundi pärast manustamist; toimeaine biosaadavus on umbes 37%.
Üle 85% ravimist biotransformeerub maksas (demetüleerimise ja hüdroksüülimise teel) inaktiivsete metaboliitide moodustumisega. Ülejäänud osa eritub muutumatul kujul neerude kaudu. Eritumine toimub soolte ja neerude kaudu.
Toimeaine eritumine plasmast kestab kuni 20 tundi, kudedest kuni 24–72 tundi, seetõttu võetakse Zatrini üks kord iga 24 tunni järel.
Kasutamine Zatrin raseduse ajal
Kasutamine raseduse ajal ei ole soovitatav.
Vastunäidustused
Zatrini kasutamise vastunäidustused on individuaalne ülitundlikkus selle rühma antibiootikumide suhtes, samuti raske maksa- ja neerufunktsiooni häire.
[ 9 ]
Kõrvalmõjud Zatrin
Zatrini kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, kõhulahtisust, kõhupuhitust, kõhukrampe, pearinglust ja suurenenud väsimust, allergilisi reaktsioone (nahalööve ja sügelus), pöörduvat nägemiskahjustust, maitse- ja lõhnataju moonutusi või kadu. Selle ravimi haruldasemate võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad suuõõne ja vaginaalne kandidoos, eosinofiilia, leukopeenia, psühhomotoorne hüperaktiivsus, südamepekslemine ja valu rinnus, maksa- ja neerufunktsiooni langus ning liigesevalu.
Nagu teistegi antibakteriaalsete ravimite puhul, on Clostridium difficil tüvede suurenenud kasvuga võimalik superinfektsioon (mükoosid) ja muutused käärsoole normaalses floora's.
Koostoimed teiste ravimitega
Zatrini biosaadavus väheneb samaaegselt antatsiididega (ravimid kõrvetiste raviks happesõltuvate seedetrakti haiguste korral).
Zatrini tuleb teiste makroliidantibiootikumidega, eriti tsüklosporiini derivaatidega, kombineerida ettevaatusega. Levomütsetiin (kloramfenikool) ja tetratsükliinid suurendavad Zatrini efektiivsust, samas kui linkomütsiin ja klindamütsiin nõrgendavad seda.
Kaudsete antikoagulantide (varfariin) ja kumariini tüüpi suukaudsete antikoagulantide võtmine võib suurendada verejooksu riski Zatrini kasutamisel. Zatrini ja hepariini samaaegne kasutamine on kokkusobimatu.
Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril alla +25 °C.
[ 18 ]
Säilitusaeg
36 kuud.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zatrin" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.