Upsarin Ups

Mittesteroidne põletikuvastane ravim mugavas kihisevas vormis - Uppsin Oopsa - on ATO-d kodeeriv N02BA01.

Näidustused Upsarin Ups

Uppsariin Oopsa määratakse järgmistel juhtudel:

• väikese või mõõduka erineva iseloomuga valu (valu peas, hammas, migreeni, neuriidi, müosiidi, artriidi ja artroosiga, koos valulike menstruatsioonidega);
• kõrvaldada ebamugavustunne paastu sündroomi korral;
• ARI või ARVI temperatuuriindikaatorite normaliseerimiseks.

 Uppsarin Oopsat võib manustada täiskasvanud patsientidele või lastele pärast 15-aastaseks saamist.

Vabastav vorm

Mittesteroidsed ravimid Uppsarin Oopsa on atsetüülsalitsüülhappel põhinev kihisev lahustuv tablett. Abiainetest on sidrunhappe, karbonaadi, vesinikkarbonaadi ja naatriumtsitraadi kristallid, aspartaam, lõhna- ja maitseaine lisandina.

Tabletid on ümmargused lamedad kujuga, ühel küljel annustamiseks. Tablettide värvus on valge.

Ravim lahustatakse vees. Lahustumist põhjustab gaasiliste mullide intensiivne vabastamine.

Upsarin Oopsa tabletid on pakendatud 4 tk alumiiniumist rakuvabadesse pakenditesse. Kõigis. Pappkarp võib sisaldada 4 või 25 pakki.

Farmakodünaamika

Uppsarin Oopsa omab põletikuvastast, analgeetilist ja temperatuuri alandavat toimet, mis on seotud prostaglandiinide tootmise reguleerimist reguleeriva tsükloksügenaasi inhibeerimisega.

Samaaegselt väheneb trombotsüütide agregatsioon ja adherentsus, verehüüvete tekkerisk on vähenenud, kuna tromboksaan A2 inhibeerimine trombotsüütide sees.

Trombi moodustumise pärssimine jätkub üks nädal pärast Uppsariini ühekordse annuse manustamist.

Farmakokineetika

Uppsariini Uppsa kineetilisi omadusi ei ole piisavalt uuritud. Veega kokkupuutel valmistamist on moodustamine puhvrit vedelik, mis pärast joomist ravimit sees hoiab aktiivsed komponendid lahuses ning takistab nende dispersioonkõvendatud toimel maohappe eest. Selle tulemusena saavutatakse ravimi täielik ja kiire assimilatsioon, mis annab tavapärasest aspiriini tablettidest efektiivsema toime.

Annustamine ja manustamine

Uppsariin Oopsa on näidustatud täiskasvanud patsientide ja laste vastuvõtuks, alustades 15-aastastelt.

Tabletid võetakse suu kaudu, eelnevalt lahustunud soojas vees (150-200 ml), 1 tk. Kuni 6 korda päevas. Välistatud valud katkestatakse kahe tableti võtmisega samal ajal, kuid sel juhul ei tohi ravimi ööpäevane kogus ületada kuut tabletti.

Eakate puhul on ravimi päevane kogus piiratud 4 tablettiga.

Optimaalne ajavahemik tablettide võtmise vahel on 4-5 tundi.

Ravimi kasutamise kestus ei ületa 5 päeva (välja arvatud juhul, kui arst on määranud teisiti).

Kasutamine Upsarin Ups raseduse ajal

Ärge kasutage Upsarin Oop'i raseduse ajal, kuna teil on suurem verejooksu oht.

Rinnaga toitmise ajal ravimi võtmise otsustab arst.

Vastunäidustused

 Mõned haigused ja haigusseisundid võivad muutuda vastunäidustuseks Uppsariini võtmisele Oops:

• ravimi koostisainete allergilise reaktsiooni suurenenud tõenäosus;
• seedetrakti erosioon ja haavandid, sisemine verejooks;
• olulised rikkumised neerude ja maksa töös;
• atsetüülsalitsüülhappe suhtes tundlik astma;
• haigused, millega kaasneb vere hüübivuse rikkumine (hemofiilia, trombotsütopeenia, angioktaasia, von Willebrandi sündroom);
• aordi aneurüsm;
• suurenenud rõhk portaalveeni süsteemis (portaalhüpertensioon);
• vitamiini puudumine K;
• fenüülketonuuria;
• raseduse periood ja rinnaga toitmine.

Ärge kasutage Uppsarin Oopsi koos podagra ja südame dekompensatsiooniga.

Kõrvalmõjud Upsarin Ups

Kahjulikud sümptomid on haruldased, kuid võivad ilmneda järgmiste sümptomitega:

• allergilised nähtused;
• aspiriini triada (bronhiaalastma, nina polüpoos ja ülitundlikkus aspiriini ja pürasolooni derivaatide suhtes);
• Düspeptilised häired, sisemine verejooks, isu süvenemine, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine;
• neerufunktsiooni häire;
• aneemia, leukopeenia;
• nina limaskesta verejooks, suuõõne.

Kui ravimi kasutamisel ilmnevad loetletud märked, tuleb pillide võtmine lõpetada ja konsulteerida arstiga.

Üleannustamine

Uppsarin Oopsa üleannustamise märgid võivad avalduda CNS-i ärrituse, peavalu, pearingluse, kuulmis- ja visuaalse funktsiooni halvenemise, iivelduse, kiire hingamise kaudu. Rasketel juhtudel esineb teadvuse häire kuni kooma, hingamisraskus, dehüdratsioon.

Kui patsiendil on need sümptomid, siis on soovitatav pesta maos (või põhjustada rohke oksendamine), eemaldades jäänused ravimi seedesüsteemi ja seejärel võtta sorbendi ja lahtistid. Täiendav ravi viib läbi arst haiglas.

Koostoimed teiste ravimitega

Uppsin Oopsa võib halvendada toksilisi toimeid:

• metotreksaat;
• narkootilised analgeetikumid;
• muud mittesteroidsed preparaadid;
• sisemised hüpoglükeemilised ained;
• hepariinil põhinevad ravimid;
• kaudse toime antikoagulandid;
• sulfanilamiidi preparaadid;
• tähendab vererõhu alandamist;
• diureetikumid;
• trombolüütilised ensüümid;
• trijodotüroniin.

Uppsariini Upsa samaaegne manustamine koos glükokortikosteroidi preparaatide või alkohoolsete jookidega suurendab mao limaskesta ja teiste seedetrakti kahjustuste ohtu.

Kombinatsioon magneesiumi või alumiiniumi sisaldavate antatsiididega muudab Uppsarin Oopsa samaväärseks.

[1], [2]

Ladustamistingimused

Pakendatud tablette hoitakse ruumi ümbruses, lastele ligipääsmatusest ja otsestest valgusallikatest eemal.

Säilitusaeg

Kõlblikkusaeg Uppsarin Oopsa - kuni 3 aastat.

[3],