Kolooni alaealiste polüpoos (Weili sündroom)
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Juveniilne polüpoos käärsoole (Weil sündroom) - haruldane haigus selle kliiniliste ja morfoloogilised pilt on oluliselt erinev muud liiki perekondlikult mitu polüpoos. Enamik pereliikmeid, kellel on jämesoole alaealine polüpoos, suri hiljem käärsoolevähki. Haigus esineb varases lapsepõlves ja vanemas eas. Tuleb märkida, et haigus on äkki diagnoositakse noored, kes on pere minevikus oli sarnane või nagu tema haiguse (kuigi tuleb meeles pidada, et 20-25 aastat tagasi, tase haiguste tuvastamiseks, sealhulgas käärsoole-, oli praegu palju madalam). Polüüpide selle haigusega (muide, tuginedes oma tähelepanekud ja muid pärilikke mitu polüpoos seedetrakti), peamiselt tegelikult paljudest (sadadest), muudel juhtudel nad on palju väiksemad (kümme või rohkem tükki), ja lõpuks, valitud patsientidel ( kuid tüüpilise päriliku anamneesiga!) - on üksikud, mida tuleks praktilistes tegevustes arvestada. AM Veake jt 1966. Aastal kirjeldas 11 haigusjuhtumit 4 peres. Pärast üksikasjalikku küsitlust selgus, et mõned sugulased surid käärsoolevähki minevikus.
[Patomorfoloogia
Polüübid selle haiguse korral suuresti sarnanevad mitmes pärilikud polüpoos peensooles: nad on rikkalikult sidekoe stroomas, väikese arvu konglomeraadid soole näärmete erinevates suurustes sees ja lima tsüstilise õõnsused leukotsüüdid.
Sooline jämesoolevähi sümptomid ja ravi
Kuni mõnda aega on haigus asümptomaatiline. Siis on võimalik polüübid, soolestiku verejooks, soolestiku intuitsioon ja obstruktsioon (suurte polüüpide) haavandumine. Sellistel juhtudel tuleb haiglaravil kiirelt hospitaliseerida ja edaspidi, kui pole vastuolulisi - kirurgilist ravi. Nagu teistel ülaltoodud juhtudel, on vaja uurida kõiki otsesi sugulasid, et tuvastada asümptomaatiliselt esinev pärilik polüpoos. Patsiendil ja kõigil tema sugulastel, kellel ilmnevad jämesoole polüpoosi nähud, vajavad regulaarne apellatsioonikontroll eesmärgiga õigeaegselt tuvastada polüüpide kartsinoomne ümberkujundamine hoolimata heaolust. Tõsi, tuleb märkida, et selle käärsoole päriliku polüpoosi vormis täheldatakse komplikatsioone kirjanduse järgi, mis on äärmiselt haruldane. Düspeptilised sümptomid - sümptomaatiline ravi, dieet.
Mida tuleb uurida?