Bekonaze

Bikonaas on ravim, mida kasutatakse hooajaliste allergiliste haiguste korral. Mõelge ravimi omadustele ja selle kasutamise eeskirjadele.

Ravim on intranasaalsel kujul paikne glükokortikosteroid. Sellel on allergia, põletikuvastane ja kõhulahtisus. Põletiku pärssimine on seotud rakkude kokkupuutega retseptorite pärssimisega, mis reageerivad DNA-le sihtmärkgeenide muutmiseks, mis reguleerivad põletikulise protsessi valgumolekulide sünteesi.

Aktiivsed komponendid blokeerivad leukotrieenide moodustumist ja inhibeerivad selliste geenide sünteesi, mis reguleerivad: COX, fosfolipaasi A2, EDN1 allergilist protsessi. Allergiline toime põhineb retseptorite tundlikkuse pärssimisel bioloogiliselt aktiivsetele ainetele ja mehhaanilistele ärritustele, mõjutades mittespetsiifilist nasaalse hüperreaktiivsust ja lõhna taastamist.

Näidustused Bekonaze

Intranasaalset pihustust kasutatakse tolnoosi ravimiseks ja vältimiseks. See on ette nähtud allergilise riniidi ja vasomotoorse riniidi raviks. Baconase kasutamise näited on seotud selle komponentide toimemehhanismiga. On efektiivne põletikuliste ja põletikuliste põletikuliste haiguste kompleksravis ninakanalite ja paranasaalsete nina kaudu.

Eriline ettevaatus on ette nähtud kombinatsioonis süsteemsete steroididega, kuna on olemas neerupealiste funktsiooni häire oht. Ravimi kasutamine pärast hiljutist kirurgilist sekkumist ninaõõnde, nina limaskesta vigastusi või haavandeid on võimalik asjakohase meditsiinilise kontrolliga.

Vaatamata asjaolule, et Baconase kasutab hooajalise allergilise riniidi sümptomeid, on eriti tõsine juhtum, mis on seotud allergeenide hulga suurenemisega, vajavad täiendavat ravi. Täiendav ravi on vajalik ka nägemisorganite patoloogiliste sümptomite osas.

[1], [2]

Vabastav vorm

Hormonaalsed ravimid on vabanemise vormis - ninasprei. Selle toimeaineks on beklometasoondipropionaat. Iga annus sisaldab 50 μg seda ainet. Ravim on saadaval 100 ja 180 annusega viaalides. Polüpropüleenist viaalid doseerimisseadmega, nina adapteriga ja kaas.

Farmakodünaamika

Ravim on mõeldud paikseks kasutamiseks. Selle farmakodünaamika näitab tugevat põletikuvastast ja vasokonstriktiivset toimet. Bektlo-metasooni dipropionaadi aktiivkomponent on GCS-i analoog. Metabolism muutub aktiivseks metaboliidiks beclomethasone-17-monopropionaadiks, millel on kõrge kohalik põletikuvastane toime. Selle regulaarne kasutamine takistab allergia sümptomeid.

[3], [4]

Farmakokineetika

Pärast manustamist imendub see nina limaskestale kiiresti. Farmakokineetika näitab, et ligikaudu 5% inhaleeritavast doosist siseneb süsteemsetesse vereringesse ja läbib kogu maksa biotransformatsiooni.

Biosaadavus on madal. Minimaalne imendumine vähendab bakonasi pikaajalise kasutamisega kaasnevaid kõrvaltoimeid. Poolväärtusaeg võtab 12-15 tundi, umbes 15% elimineeritakse neerude kaudu, 35-75% eritub ekskusi mitteaktiivsete metaboliitide kujul.

[5], [6]

Annustamine ja manustamine

Ravim on ette nähtud intranasaalseks kasutamiseks. Manustamisviis ja baconase annus sõltub allergia sümptomitest ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest. Seetõttu on enne selle kasutamist parem konsulteerida oma arstiga.

Üle 6-aastaste ja täiskasvanute raviks soovitatakse ühe ninasõõrmi kohta üks annus (3-4 instillatsiooni) päevas. Maksimaalne annus on kaks doosi-süste päevas (400 mkg). Püsivat ravitoimet täheldatakse 5-7 päeva pärast esimest manustamist.

[9]

Kasutamine Bekonaze raseduse ajal

Intranasaalne spreiinil on ilmne lokaalne toime ja minimaalsed süsteemsed mõjud. Baconase kasutamine raseduse ajal on võimalik suure tõenäosusega kasu saada emale. Piima kasutamine imetamise ajal on lubatud, kuna aktiivsete komponentide akumuleerumine rinnapiima on minimaalne.

Vastunäidustused

Baconase'l on mitmeid vastunäidustusi, et neid kasutada:

• Aine komponentide talumatus
• Laste vanus patsientidel
• Rasked rünnakud bronhiaalastmia
• Candidamükoos
• Tuberkuloos

Sprei kasutamine vastunäidetes on ohtlik, kuna see võib põhjustada paljude organite ja süsteemide kontrollimatuid reaktsioone.

Kõrvalmõjud Bekonaze

Allergiline pihusti võib põhjustada kõrvaltoimeid. Baconase tekitab selliseid reaktsioone:

• Immuunsüsteemi osa: lööbed, nõgestõbi, sügelus, õhupuudus, bronhospasm, turse, anafülaktilised reaktsioonid.
• Nägemisorganite osatähtsus: katarakt, suurenenud silmasisene rõhk, glaukoom.
• Närvisüsteemi külg: maitsetundlikkuse rikkumine, ebameeldiva maitse või lõhna olemasolu.
• Hingamisteede osa: ärritus, kuiv nina ja kurk, ninaverejooks, köha, düspnoe, harvadel juhtudel on ninakinnisuse vaheseina perforatsioon.

Suurenenud annuste pikenenud kasutamine või kasutamine võib põhjustada kandidoosi, osteoporoosi, neerupealise koore funktsiooni langust.

[7], [8]

Üleannustamine

Baconase suurenenud annused põhjustavad hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise regulatsiooni pöörduvat supressiooni. Üleannustamine nõuab erakorralist abi. Puuduvad spetsiifilised antidoodid, seetõttu on vaja konsulteerida arstiga ja kohandada ravimi terapeutilist annust. Hüpotalamuse-ajuripatsi-neerupealise süsteemi taastamine toimub 36-48 tunni jooksul.

[10], [11]

Koostoimed teiste ravimitega

Sprayi aktiivsed koostisosad võivad suurendada nende toimet teiste glükokortikosteroidide või b-adrenoretseptorite kasutamisel. Ebasoovitavate kõrvalreaktsioonide vältimiseks peab raviarst kontrollima igasugust koostoimet teiste ravimitega.

Ladustamistingimused

Ravitoodet hoitakse lastele kättesaamatus kohas, kaitstuna päikesevalguse ja niiskuse eest, vastavalt säilitamistingimustele. Erilise ettevaatusega tuleb ravida ravimiga, mitte kahjustada seda. Soovitatav säilitustemperatuur ei tohi ületada 30 ° C. 

[12], [13],

Säilitusaeg

Baconase't tuleb kasutada 36 kuu jooksul alates tootmiskuupäevast. Avatud pihusti kõlblikkusaeg on 28 päeva. Selle kuupäeva lõpus tuleb ravimeid hävitada. See on seotud kõrvaltoimete tekkimise ja ravimi efektiivsuse kaotamise riskiga.