Artikli meditsiiniline ekspert
Uued väljaanded
Ravimid
Bellaspon
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.
Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.
Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.
Bellasponil on rahustav ja spasmolüütiline omadus. Aitab vähendada perifeersete, samuti keskmiste kolinergiliste ja adrenergiliste süsteemide erutusvõimet.
Näidustused Bellaspon
Seas suurt märke: neurootiline häired (eriti vegetatiivsete sümptomite), somaatilised haigused (sh ebamugavustunne kõhus ja ärritust käärsoole, ja nii edasi.), Kuid peale selle neuroose, et arendada menopausi ajal.
[1]
Vabastav vorm
Toodetud dražee kujul. Üks blister sisaldab 15 tabletti ühes pakendis - 2 blisterplaati.
Farmakodünaamika
Ravimil on kombineeritud toime. Kas α-adrenergilised blokeerivad, rahustav ja m-holinoblokiruyuschie omadused, mis võimaldab teil kõrvaldada suurenenud ärrituvus neurovegetative süsteemi. Ravim hakkab ravima pärast 20-30 minutit pärast allaneelamist.
Annustamine ja manustamine
Võtke ravim suu kaudu annuses 1 dražee kolm korda päevas pärast sööki (juua veega, mitte närides). Päeval on lubatud võtta kuni 6 graanulit. Pika ravikuuriga (mitu kuud) tuleb ravim tühjendada sujuvalt, vähendades annust järk-järgult.
[3]
Kasutamine Bellaspon raseduse ajal
Absoluutne vastunäidustus ravimi võtmisele on rasedus. Samuti on vajalik rinnaga toitmise katkestamine raviperioodil.
Vastunäidustused
Vastunäidustuste seas:
- kõrge tundlikkus ravimi ja selle üksikkomponentide suhtes;
- glaukoomi dekompenseerunud faas, samuti porfüriinihaiguse areng;
- häire neerude, südame või maksa (väljendatud kujul), kõrgenenud vererõhk (tõsisel määral).
[2]
Kõrvalmõjud Bellaspon
Ravimite kasutamise tõttu võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed: düspepsia, allergiad, peapööritus ja väikesed vaimuhaigused.
Üleannustamine
Ägeda mürgistuse kliinilised ilmingud:
- Südame-veresoonkonna funktsioonihäire;
- kõhulahtisuse sündroomi areng;
- perifeerne vasokonstriktsioon;
- külmavärinad, krambid, iiveldus ja oksendamine;
- teadvusekaotus.
Kroonilise mürgistuse vormid:
- gangreeni areng, valu sündroom, arütmia;
- troofilised häired;
- ebastabiilne vererõhk;
- angina valu;
- raske vereringe süsteemi rikkumine.
Halvim variant on šokiga kooma, kuid ka neerupuudulikkus, hüpotensioon, südame-veresoonkonna funktsiooni pärssimine ja veelgi surmav.
Sümptomite kõrvaldamiseks viiakse läbi sündroomide (mao loputamine, hematopoeesi stabiliseerimine, gangreeni esinemise ennetusprotseduuride rakendamine) järk-järguline ravi.
Tõsise üleannustamise korral on vaja taastada elektrolüütide tasakaalu ning stabiliseerida ka südame ja hingamisteede funktsiooni.
Koostoimed teiste ravimitega
Fenobarbitaal sisalduv Bellaspon vähendab tõhusust antidepressandid, antikoagulante ja suukaudsete rasestumisvastaste vahendite (induktsiooni tõttu mikrosomaalsetel oksüdatsioonideni ning lisaks kiirenemise metabolismi protsessi).
[4]
Ladustamistingimused
Ravimit tuleb hoida meditsiinilistel tingimustel standardis - kohas, kus päikesevalgus ja niiskus ei tungi, mis on ka lastele kättesaamatu. Temperatuur on 10-25 ° C.
Säilitusaeg
Bellaspon'i tuleks kasutada 3 aasta jooksul pärast ravimi vabanemist.
Tähelepanu!
Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Bellaspon" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.
Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.