Immunomax

Immunomax on immunostimulant. See on külmkuivatatud pulber I / m lahuste jaoks.

[1]

Näidustused Immunomax

Ravim on näidustatud järgmiselt:

• immuunsuse nõrgenemise parandavaks vahendiks;
• inimese papilloomiviiruse poolt põhjustatud haiguste (näiteks kondüloomide ja düsplaasiaga kondid) kõrvaldamisel;
• mükoplasma, tavalise herpesviiruse, ureaplasma, klamüüdia või teiste viiruste ja mikroobide tekitatud nakkushaiguste kõrvaldamiseks.

[2]

Vabastav vorm

Saadaval pulbri kujul. Üks pakend sisaldab 3 pudelit pulbrit.

[3]

Farmakodünaamika

Immunomax suurendab bakteriaalsete ja viiruslike nakkusprotsesside suhtes immuunsust. Ravimite kokkupuute immunofarmakoloogilised mehhanismid ilmnevad järgmiste immuunsussidemete aktiveerimisega:

• NK-rakud, mis intensiivselt ekspresseerivad molekule, mis aktiveerivad CD69 (reaktsioon toimub 2-3 tundi pärast ravimi kasutamist). Nende rakkude tsütolüütiline aktiivsus kolmekordistab;
• tsütokiinide (IL-8, samuti IL-1β ja nende kasvaja nekroosifaktoriga) vabanemine tsirkuleerivate monotsüütide poolt algab 2-4 tundi pärast ravimi aktiveerimist;
• neutrofiilide aktiveerimine toimub monotsüütide abil, see ravim ei mõjuta otseselt neutrofiilide toimet. Monotsüütide poolt vabanev IL-8 aktiveerib neutrofiilide aktiivsust, mis muutub märgatavaks 24 tunni jooksul pärast pulbri kasutamist;
• muutused kudedes paiknevate makrofaagide morfoloogias, bakteritsiidsete elementide suurenenud produktsioon, 5'-nukleotidaaside aktiivsuse muutused;
• antikehade moodustumine organismis esinevate võõraantigeenide vastu (nii korpuspunane kui ka lahustuv).

Preparaat suurendab kaitsefunktsiooni keha suhtes nakatumisprotsessidele provotseerib viirused (inimese papilloomiviirus, parvoviirus, tavaline herpes viirus, ja lisaks haiguse Karre ja nii edasi.), Või bakteritest (salmonella, klamüüdia, ja ka Escherichia coli, Ureaplasma, stafülokokid ja nii edasi.).

[4], [5]

Annustamine ja manustamine

Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele on ette nähtud intravenoosne 100-200 ravimi üks kord päevas manustamine.

Enne kasutamist tuleb pulber lahustada injektsioonivedelikus (1 ml). Seejärel manustatakse seda / m teel 100-200 ühikuga (täpne annus sõltub patoloogia raskusastmest). Terapeutiline kursus koosneb 6 süstist: esimesel, teisel ja kolmandal päeval, seejärel kaheksandal, üheksandal ja kümnendal päeval.

Eemaldamisel tüükad käigus 6 päeva vanustele manustamist süstitava ravimi suurust 200 IU kombineerida üht valitud lisätyöstöä: elektriline hävitamist cryodestruction, Solkoderm või laseriga hävitamine.

Viiruste või bakterite tekitatud nakkusprotsesside kõrvaldamisel viiakse läbi ka 6-päevane süstimiskogus 100-200 ühikut.

Nõrga immuunsüsteemi korrigeerimisel viiakse läbi annustena 100-200 ühikut 3-6 süstimist.

Kasutamine Immunomax raseduse ajal

Ravimite mõju rasedatele naistele andmed puuduvad. Selle perioodi jooksul ei ole soovitatav seda kasutada. Erandid on võimalikud ainult siis, kui naise võimalik kasu ületab soovimatute reaktsioonide esinemise tõenäosust lootele.

Immunomax-ravi ajal ei tohi te last rinnaga toita.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• ravimit sisaldavate ainete talumatus;
• alla 12-aastased lapsed.

[6]

Kõrvalmõjud Immunomax

Ravimi kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid: ülitundlikkusreaktsioonid ja allergilised ilmingud.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida väikelastele kättesaamatus kohas. Tingimused - standard. Temperatuur - 2-8 ° C juures on ravimit külmutada.

[7]

Säilitusaeg

Immunomaxi võib kasutada 2 aasta jooksul alates ravimi vabanemise kuupäevast.