Nalidiksiinhape

Nalidiksiinhape on kunstlik antibakteriaalne ravim.

[1], [2], [3], [4], [5],

Näidustused Nalidiksiinhape

Seda näidatakse peamiselt kuseteede infektsioossete protsesside (provotseeritud ravimite toime suhtes tundlike bakterite poolt) tekkeks: tsüstiidiga põletik ja lisaks ka püelonefriit. Ravim näitab suurimat efektiivsust ägedate nakkusvormide ravis.

Seda kasutatakse ka põletikuliste neerudega toimet avaldavate infektsioonide ennetamisel.

Means soovitatakse elimineerides koletsüstiit enterokoliit ja põletikulised protsessid keskkõrva ja teiste patoloogiate, mis on põhjustatud bakterite tundlik narkootikume (nad on resistentsed seoses teiste antibakteriaalsete ravimite).

[6], [7], [8], [9], [10]

Vabastav vorm

Toodetud tabletidena või kapslites mahuga 0,5 g.

[11], [12], [13], [14]

Farmakodünaamika

Ravim toimib efektiivselt puhul nakatumisprotsessidele vallandas gramnegatiivsete mikroorganismide, ja lisaks, düsenteeriat, Escherichia ja tüüfuse pulkadega ja Proteus (tüüpi bakterid, mis konkreetses keskkonnas on võimalik provotseerida infektsioon mao ja peensoole) ja Klebsiella pneumoniae (mikroorganismi põhjustades kopsupõletikku ja lokaalseid lagunemisprotsesse). See on bakteritsiidse ja bakteristaatilised omadused (takistab patogeensete mikroobide vohamise protsessid ja neid hävitada). Selle tõhusus on ka kõrge ja suhteliselt resistentne sulfoonamiidide suhtes antibiootikumide tüvedega.

See on väike mõju grampositiivsed kokid (pneumaatiliste, Staphylococcus ja streptokokid) ja patogeensete anaeroobid (mis võivad elada täielikul puudumisel hapniku ja provotseerida inimeste haigusi).

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21]

Farmakokineetika

Ravimi imendumine on kiire ja peaaegu täielik (seedetrakt). Biosaadavus on 96%. Seerumi maksimaalse väärtuse saavutamiseks kulub aine 1-2 tunniks ja sarnane tase uriinis saavutatakse 3-4 tundi.

Aktiivse laguproduktiga ravim jagatakse paljudes kudedes ja kõige aktiivsemalt toimub see uriinis ja neerudes. Seerumi sees olevad indeksid on üsna madalad. Väike kogus ravimit tungib platsentaarbarjääri sisse ja läheb ema piima. Elemendi ainevahetus viiakse läbi maksa sees (samuti metaboliseeritakse ja 30% aktiivsest lagunemisproduktist - hüdroksünadigiidhape).

Eritumine toimub neerude abiga: 2-3% ainest jääb muutumatuks, veel 13% - aktiivse lagunemisprodukti kujul. Ülejäänud 80% eritub mitteaktiivsete lagunemissaaduste kujul. Koos väljaheidetega umbes 4% eritub.

Seerumi poolestusaeg (normaalse neerufunktsiooniga) on 1,1-2,5 tundi. Kui esineb neerufunktsiooni häireid, on see näitaja 21. Tund.

Praktiliselt täielik eritumine toimub 24 tunni jooksul.

[22], [23], [24], [25], [26], [27], [28]

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanu annus on 0,5 grammi ravimeid ja raske nakkuse korral tuleb juua neli korda päevas. Ravikursus kestab vähemalt 1 nädal. Pikaajalise ravi korral tuleb juua 0,5 g ravimit neli korda päevas.

Lapse annus arvutatakse suhtega 60 mg / kg ja päevane annus jagatakse 4 võrdseks annuseks.

[32], [33], [34], [35], [36], [37], [38],

Kasutamine Nalidiksiinhape raseduse ajal

Rasedatele on keelatud määrata.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgast: hingamisteede pärssimine ja maksatalitluse frustratsioon, lisaks on laste vanus alla 2 aasta.

Neerufunktsiooni häiretega inimestel on ettevaatlik.

On võimatu ühendada meditsiin nitrofuraanidega, kuna see nõrgendab antibakteriaalseid omadusi.

[29]

Kõrvalmõjud Nalidiksiinhape

Sageli ei esine ravimite kasutamise probleeme, kuid mõnikord võivad tekkida kõrvaltoimed nagu kõhulahtisus, pearinglus, oksendamine, peavalu ja iiveldus.

Võimalik välimus allergiasumptomeid ja - temperatuuri tõstmisega, dermatiit või naha põletike, suurendades eosinofiilide arvu (arengut eosinofiilia), ja lisaks võivad suurendada naha tundlikkust suhtes päikesevalgust (areng photodermatosis).

Inimesed, kes põevad aju tsirkulatoorsete protsesside häirete, samuti epilepsia või parkinsonismi, võivad tekitada krampe.

Laste üleannustamise ohtu tuleb vältida, sest see võib põhjustada raskete krampide ilmnemist.

Kui negatiivsed ilmingud on tõsised, on ravimi täielik või ajutine tühistamine vajalik.

[30], [31]

Üleannustamine

Üleannustamise manifestatsioonid on ICP taseme tõus, krambihood, toksiline psühhoos või metaboolne atsidoos. Lisaks võib üleannustamine põhjustada iivelduse ja letargiaga seotud oksendamist.

Patsiendi rikkumiste areng tuleb saata statsionaarsele ravile, kus arste jälgib hoolikalt. Toetatakse toetavat ja sümptomaatilist ravi.

[39], [40], [41], [42], [43],

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim suurendab kaudsete antikoagulantide toimet ja nitrofuraanid on võimelised nõrgestama oma antibakteriaalseid omadusi.

Kombinatsioon varfariiniga võib suurendada nende tugevust. Seepärast tuleb kombineeritult jälgida MNO või PV indekseid. Lisaks võib osutuda vajalikuks korrigeerida antikoagulandi annuse suurust.

Kuna antbakteriaalsete mõju nalidikshappega nõuab paljunemise patogeensete Bakterirakkudele omaduste ravimeid võib depressioonis puhul bakteriostaatikumi (näiteks nagu klooramfenikooli ja tetratsükliini).

Kombineeritud kasutamine koos melfalaaniga suurendab seedetrakti mürgituse tekkimise tõenäosust.

[44], [45], [46], [47], [48],

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse kohas, mis on suletud päikese käes ja niiskuses, samuti väikestele lastele kättesaamatud. Temperatuurirežiim on maksimaalselt 25 ° C.

[49], [50], [51]

Säilitusaeg

Nalidiksiinhapet saab kasutada kahe aasta jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.

[52], [53], [54], [55], [56]