Uus treener

Inhalaator Tafen novolayzer viitab astmaatilistele ravimitele ja jaguneb pulbrilise tselluloosi annuse kujul.

Näidustused Taffeta novellazer

Tafen novolayzer, mis on ette nähtud bronhiaalastmahaiget või kroonilist kopsude obstruktsiooni terviklikuks raviks.

Bronhospasmi akuutne vorm ei viita tafeni neolaanisori kasutamisele.

Vabastav vorm

Pakett kartongist saadaval ühes seadmes inhalaatori ja vahetatavast kassetil 2,18 g pulbrilist mass, mis vastab 200 annuses 200 ug toimeainet budesoniidi.

Pulbriline valge mass on inhaleerimise vahend krokokortikoide kategooriasse - Tafen novolayzer.

Farmakodünaamika

Inhaleeritav ravim Tafen novolayzer kuulub sünteetiliste glükokortikoidsete ravimite kategooriasse, millel on võimas väline põletikuvastane omadus ja ebaoluline süsteemne tungimine. Tafeni suu kaudu sissehingamisel näitab novolaser põletikuvastast toimet bronhide limaskestadele.

Toimeaine Tafen novolayzer - budesoniid - desaktiveerib mitmesuguseid rakulisi struktuure, mis on kaasatud põletikureaktsiooni arendamisse. Need struktuurid hõlmavad eosinofiilid, lümfotsüüdid, neutrofiilid, makrofaagid jne hulgas lisasammud vaja eraldada Medicine eriti pärssimine vabanemise põletikumediaatoriteks :. Seda omadust saab taastada hingamisteede funktsiooni ja vähendada liigset bronhiaal- reaktsioonivõime.

Ravimi Tafen novolayzeri kasutamine standardsetes annustes peaaegu ei sisalda resorptiivset toimet. Tafen novolayzer ei erine mineraalkoortikoidse aktiivsuse poolest ja on patsientide poolt hästi tajutav (isegi pikaajalise ravi korral).

[1]

Farmakokineetika

Tafen novolayzeri põhiline aine - budesoniid on teatud tüüpi epimeerne segamine (epimer 22R ja epimeer 22S - 1: 1).

Tafen novolaseri inhalatsiooni manustamisega leitakse ligikaudu veerand süstitavast kogusest kopsudest. Ülejäänud ravim paikneb suuõõne, hingetoru ja kõri kudedes ja siseneb ka seedetrakti.

Budesoniidi üldise biosaadavuse indikaatorid on väikesed, kuna ligikaudu 90% veresoones leiduvast komponendist inaktiveeritakse maksas. Maksimaalne võimalik seerumikogus saavutatakse ligikaudu pool tundi pärast sissehingamist.

Tafen novolayzer kergesti jaotub kehasse ja moodustab seoseid plasma albumiiniga 85%. Metaboliitide vormis olevate glükokortikosteroidide aktiivsus on vähem kui 1% Tafen novolayeseri põhikomponendist.

Ainevahetooted erituvad peamiselt neerufiltreerimise ja soolte süsteemi kaudu. Poolestusaeg võib olla 2 kuni 3 tundi ja lapsepõlves kuni poolteist tundi.

[2]

Annustamine ja manustamine

Tafen novolayzer viitab inhalatsioonile. Üks ravimi annus sisaldab 200 μg toimeainet ja vastab ühele süstimisele.

Ravimi kogus määratakse individuaalselt. Keskmine ravimite kogus võib olla 200 kuni 1600 mg toimeainet päevas. Hoidmisdoos peaks vastama ravimi madalaimale efektiivsele kogusele.

Standard määrab ühe annuse aine 1-2 korda päevas - 12-aastased patsiendid.

Kui Tafeni novolaasiiserit ületab 4 annust päevas, tuleb neid manustada 3-4 korda.

Tafeni novolajateerija maksimaalne päevane kogus võrdub kaheksa annusega.

Lapsepõlves - 6-12 aastastel - on soovitatav kasutada ühte annust 1-2 korda päevas. Sellisel juhul võib ravimi piiratud kogus olla 4 annust.

Raviga ravimist võib pikendada.

Enne Tafen novolayzeri kasutamist peate inhalaatori horisontaalsesse asendisse viima, eemaldage kaitse spetsiaalse korki kujul ja seejärel vajutage punast nuppu, kuni see peatub. Viimase toimingu ajal peaks ilmnema kliki ja inhalaatori allservas olev juhtnäidik peaks punasest roheliseks muutuma: seade on kasutusvalmis.

Patsient peaks õhku kopsudest välja hingama, seejärel viima düüsi suuõõnde ja võtma kiiresti ja sügavalt hinge. Nõuetekohase sissehingamise korral kuuleb teine kliki ja indikaator muudab värvi punaseks.

Pärast sissehingamist peab patsient mõneks ajaks hingama ja aeglaselt välja hingama.

Seade on varustatud doseerimisloenduriga, mis näitab anumates ülejäänud doose. Kui loendur näitab numbrit 0, tähendab see, et aeg on aeg kasseti vahetamiseks.

Jätkuvat kasutamist vajab inhalaator perioodilist puhastust. Selleks peate tegema järgmist:

• eemaldage kaitsekile, eemaldage huulik;
• Pöörake inhalaatori ülemine osa alla ja eemaldage doseerimismehhanism;
• korralikult valage inhalaatorist pulber, on hea pühkida seadme osad salvrätikuga;
• Asetage doseerimismehhanism oma kohale tagasi, asetage kork.

Ärge peske seadet veega ega pesuvahendiga.

[3], [4]

Kasutamine Taffeta novellazer raseduse ajal

Inhaleeritava ravimi Tafen novolaser'i kasutamine rasedate ja hooldatavatel patsientidel on väga soovimatu. Võimaluse korral tuleks ravimeetod asendada teisega, turvalisem - nii naise kui ka lapse jaoks.

Vastunäidustused

Ärge määrake inhalaatorit Tafen novolayzer, millel on kalduvus allergiale ravimile, samuti ravimata seente, bakteriaalsete või viiruslike hingamisteede infektsioonidega.

Tafen novolayzer on vastunäidustatud inimestel, kellel on aktiivne kopsutuberkuloos, aga ka alla kuue aasta vanused lapsed.

Kõrvalmõjud Taffeta novellazer

Tafen novolayzer-ravi ajal ei tuvastata soovimatuid kõrvaltoimeid nii tihti ja kiiresti kui nad ise kaovad.

Võib täheldada:

• Tagakiusamine kurgus, nõrk kõne, köha;
• suu limaskesta seenhaigused;
• allergilised ilmingud;
• ärevus, käitumuslikud muutused, depressiivsed seisundid.

Üksikute patsientide bronhospasm ja hüperkortikatsioon olid seotud neerupealiste koorega funktsiooni suurenemisega.

Üleannustamine

Tänapäeval on ravimi Tafen novolayzer'iga ägenenud üleannustamise juhtumeid. Eeldatakse, et ravimi pikaajalisel kasutamisel võivad esineda hüpokortikumi tunnused, mis avaldavad neerupealise koorega funktsionaalsust. Kui see juhtub, siis vähendage järk-järgult ravimi Tafen novolayzeri kogust minimaalse terapeutilise annuseni ja samaaegselt sümptomaatilist ravi.

[5]

Koostoimed teiste ravimitega

Samaaegne ravi Tafen novolaseriga ja süsteemse väärtusega glükokortikoididega ei ole soovitatav, kuna see suurendab soovimatute kõrvaltoimete tekke riski.

Pre-inhalatsiooni manustamisel β ₂ -adrenomimeticheskih preparaadid suurendab bronhiaalsesse valendiku hõlbustab sissepääsu Tafen novolayzer hingamisteede ja võimendab selle toimele.

Kuna ainevahetusprotsesse kaasates toimeainet budesoniidi jätkata osalust tsütokroom P ₄₅₀ -3A soovitatav kaitsereelingutega üheaegsel rakendamisel selliseid ravimeid nagu ketokonasool, oleandomütsiin, tsüklosporiin või etünüülöstradiooli: Tafen novolayzer kombinatsioonis eespool ravimid võivad põhjustada suurenenud sisaldus seerumis budesoniidi.

[6]

Ladustamistingimused

Soovitatav on hoida pakendit Tafen novolayzerist kuivas kohas, mis pole lastele kättesaamatud. Optimaalne temperatuuri režiim ravimi säilimiseks on vahemikus +18 kuni +30 ° C.

Säilitusaeg

Ravimit Tafen novolayzer'iga tervet pakendit saab hoida kuni kolmeks aastaks.

Kolbampulli saab pärast avamist säilitada kuni 3 kuud.

Tafen novolayzeri inhalaatorit saab säilitada aasta pärast esimest kasutamist.

[7]