Laferon

Laferobion on ravim, millel on kasvaja-, immunomoduleeriv ja viirusevastased omadused. Puudub toksiline toime.

[1]

Näidustused Laferon

Ravimit kasutatakse selliste patoloogiate kombineeritud raviks:

• vastsündinud (siinkohal enneaegsetel vastsündinutel) - SARS, meningiit, sepsis, kopsupõletik ja erinevat tüüpi emakasisene infektsioonid (nagu klamüüdia ja ureaplazmozom koos mükoplasmoos, herpes, süsteemne kandidoos ja CMV);
• rasedad - at kahjustuste urogenitaaltrakti (nagu ureaplasmosis koos klamüüdia ja mükoplasmoosi, papilloomiviirus, CMV, trihhomonoos, pärmi- ja bakteriaalse vaginoosi genitaalherpes), püelonefriit koos bronhogeenkartsinoom kopsupõletik, kopsuhaigused kroonilises staadiumis, SARS, samuti hepatiit B või C;
• kategooria C-hepatiidi või D kroonilise kraadi (laste või täiskasvanute), ning lisaks sellele, kui maksatsirroosi korra ja plazmofareza hemosorption);
• kroonilises ravis hepatiidi tüüp C, B või D onkoloogiaga lastel (leukeemia või lümfogranulomatoos, samuti suured kasvajad);
• lapsele C-tüüpi hepatiidi ägedas faasis;
• kellel on kuni 1-aastased imikutega C, B või CMV-i perinataalsed vormid;
• täiskasvanutel tüüpide C või B hepatiidi ägedateks etappideks;
• ARVI või gripi täiskasvanud (sealhulgas superinfektsiooni põhjustavad haigused);
• herpes limaskestade või nahaga;
• papilloomiviirustega (anogenitaalsed või tavalised tüükad, samuti keratoakantoosid).

Samal ajal näitas Laferobion ravist häid tulemusi:

• ARVI koos gripi, insuliinsõltuva suhkruhaigusega ja lapseea astmaga;
• bakteriaalse või viirusetüve nakkushaigused - sageli ja pidevalt haiged täiskasvanud või lapsed;
• klamüüdia herpes, CMVI, ureaplasmoos ja toksoplasmoos - täiskasvanud või lapsed;
• dysbacteriosis püelonefriit ja glomerulonefriit, gastriit või duodeniiti kroonilises staadiumis probleemide tõttu enterovirus meningiit (seroosne tüüp), mumpsi ja difteeria võttes lokaliseeritud - lapsed;
• reumatoidartriidi noorukitüüp;
• meningeaalne puukentsefaliit;
• prostatiidi erineva päritoluga;
• tekkinud pärast kirurgilist tromboosi.

[2], [3]

Vabastav vorm

Väljalaskmine toimub suposiitide kujul, lüofilisaadina, samuti ninasprei kujul.

Pakendi sees - 3,5 või 10 suposiitid blisterpakendis.

Lüofilisaat sisaldub flakonchikahides koguses 1 000 000, 5 000 000 või 3 000 000 RÜ, pakendi sees - 10 pudelit. Samuti võib viaali maht 6 000 000, 9 900 000 või 18 000 000 RÜ, 1 pakendis. Koos ravimiga võib süstes sisalduv vedelik olla ampullides (maht 1 või 5 ml) - nende ampullide arv vastab pakendites olevate pudelite arvule.

Ninasprei on saadaval 500 000 RÜ tilgutipudelites, igas pakendis on 1 pudel. Või 100 000 RÜ-s sisalduvates pudelikogustes, 10 pakendis.

Farmakodünaamika

Pärast ravimite manustamist reageerib aine interferoon spetsiifilistele rakkudele, mis aktiveerivad mitmesuguseid rakusiseseid reaktsioone. Nende seas on valkude tootmine, rakkude proliferatsiooni inhibeerimine, fagotsüütide aktiivsuse stimulatsioon makrofaagidega ja sihtrakkude lümfotsüüdid. Koos sellega väheneb ravim ka viiruse replikatsiooni nakatunud rakkudes.

Farmakokineetika

Pärast ravimi manustamist 3 ... 12 tunni jooksul täheldatakse ravimite kehapiirangut / m või s / c süstiga. Poolväärtusaeg on 3 tundi.

Annustamine ja manustamine

Suposiidid tuleb manustada rektaalselt.

Ravimi lahust manustatakse / m või iv viisil, lisaks on endolümph, intraabdominaalne, rektaalne, intravesikaalne, parabulbar või subconjunctival meetod. Lisaks kasutatakse seda nebulisaatori kaudu süstitava nina ja lahuse tilgadena. Injekte sageli manustatakse ampullidega, mille annus on 1 000 000 RÜ.

Udutel, samuti enneaegsetel imikutel manustatakse ravimküünlaid 150 000 RÜ-s. Lapsed peavad esimest suposiiti sisestama kaks korda päevas 12-tunniste intervallidega. See kursus kestab 5 päeva.

Ravimite kombineeritud kasutamisega vastsündinutel, kellel on bakteriaalse päritoluga kopsupõletik, manustatakse iga päev 150 000 RÜ-i - 1 suposiit kolm korda päevas 7 päeva jooksul.

4-6 kuu vanustele imikutele manustatakse 1 suposiit, mille maht on 500 000 RÜ kaks korda päevas, ja lastel üle poole aasta on kaks suposiiti, mis annavad 500 000 RÜ kaks korda päevas.

Kombineeritud ravi ajal lapsi kategooriad hepatiit B, C ja D (krooniline tüüp) nimetab 3000000 RÜ IFN / m ² kehapinna kohta päevas. Ravimit manustatakse igapäevaselt 1 suposiidi (2 süste päevas) kohta 10 päeva jooksul ja seejärel järgides sarnast skeemi, mis manustatakse igal teisel päeval 0,5-1 aasta jooksul. Kursuse kestus määratakse koos labori- ja meditsiiniliste andmetega.

B- või C-tüüpi hepatiidi (täiskasvanu) hepatiidi ägeda astme kombineeritud ravi korral kasutatakse ravimit pikaajalise taastumise või haiguse pika aja jooksul koguses 3 miljonit või 1 000 000 RÜ. Samuti sisesta kaks korda päevas 1 suposiiti koos mitmete päevadega. Ravi kestab 4-6 kuud.

Eemaldamise ajal hepatiidi täiskasvanud patsientidel, kellel on viiruse milline (kroonilises faasis) doosist 3000000 või 1000000 RÜ päevas - 1 manustada suposiidi koos arvukate 2 korda / päevas 1,5 nädalat. Seejärel rakendatakse pool aastat pärast päeva (kui see on C-tüüpi hepatiit) või esimese aasta jooksul (kui tegemist on B-tüüpi hepatiidiga).

Gripi või ägeda respiratoorse viirusnakkuse kompleksravi (täiskasvanud) protsessis viiakse suposiitide kogus 500 000 RÜ 1 päev - kaks korda päevas 5 päeva.

Kombineeritud ravi raske etappidel gripp või SARS (lapsed vanuses 1-7 aastat järjest) puhul kasutatakse suposiite 500,000 RÜ ja lastele vanuses 7-14 aastat vana - suposiidid 1000000 RÜ. Sellistel juhtudel kestab 5 päeva - 1 suposiiti 2 korda päevas.

Et kõrvaldada püelonefriit nõuda suposiidid 150.000 RÜ - sisestage 1, Unit 2 korda / päevas 7 päeva jooksul ja seejärel 2 suposiidid päevas (1 iga 3 päeva) jooksul 1. Kuu.

Nasaalne lahus on kõige tõhusam haiguse algfaasis. Viirusliku bakteriaalse päritolu ja ARVI patoloogiate kõrvaldamiseks kasutage ninatilkade, sissehingamise ja pihustamist.

5 tilga lahuse (doos 50000-100000 RÜ) instillatsiooniks, mis süstitakse mõlemale ninasõõrmesse vähemalt 6 korda päevas 1,5-2 tunni jooksul. See ravi kestab vähemalt 2-3 päeva. Sissehingamine on ka väga efektiivne.

Süstelahus vabastatakse juba valmis kujul või lüofilisaadina, millest saab seda valmistada iseseisvalt.

Lahjendage pulber ampullides süstimisvedelikuga - piisab 1 ml.

Raviks ägedas faasis hepatiit B kategooria nõuab lahuse süstimist ulatudes 1000000 RÜ (toimus 2 korda / päevas) periood 6 päeva, misjärel annuse vähendamisel - manustatakse sama annus, kuid üks kord päevas 5 päeva jooksul. Ravim on keelatud, kui patsiendil on maksa kooma või kolestaatilise päritoluga hepatiit.

Kui ülaltoodud haigus esineb kroonilises vormis, on vajalik manustada 3-6 miljonit RÜ üks kord ööpäevas 24 tunni jooksul. See kursus kestab maksimaalselt 24 nädalat.

Et vabaneda puukentsefaliidi, kohaldatakse koguses 1-3 miljonit RÜ ravimit 2 korda / päevas 10 päeva ja seejärel teha hooldus ravi - sama annus, kuid kasutusele tema ühekordne intervalliga 1 päev 10 päeva .

Onkoloogiliste patoloogiate ravi hõlmab maksimaalsete võimalike osade kasutamist. Laferobionis on ainult tsütostaatiline efekt, mis on vajalik pärast neoplasmi regressiooni või kui patsiendil on remissioon.

Kroonilise müeloidse leukeemia raviks ette nähtud 900 000 RÜ-d iga päev kuni remissiooni saavutamiseni, pärast seda kasutatakse hooldusperioode: sama annus, kuid seda manustatakse igal teisel päeval.

Lümfotsüütleukeemia kõrvaldamiseks on vaja 3 000 000 RÜ ravimit päevas kuni paranemiseni ja seejärel jätkata toetavat ravi - sama annuse manustamiseks kolm korda nädalas.

Kaposi angiosarkoomi ravis on vaja manustada 36 miljonit RÜ päevas pikka aega. Selle seisundi stabiliseerimiseks viiakse patsient säilitusannusteni: 18 miljonit RÜ kolm korda nädalas.

[4]

Kasutamine Laferon raseduse ajal

Rasedatel või imetavatel emadel on Laferobioni kasutamine keelatud. Kui on vaja ravimeid ravida, on vaja juhinduda naise kasulikkuse ja loote komplikatsioonide riski suhetest.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste seas:

• α-interferooni või teiste ravimi elementide talumatus;
• autoimmuunse päritoluga hepatiit;
• dekompenseeritud laadi maksapatoloogia;
• hinded alla 50 ml / min;
• hemoglobinopaatia ajalugu.

Kõrvalmõjud Laferon

Ravimi kasutamine võib põhjustada mõningate kõrvaltoimete tekkimist:

• gripilaadsete ilmingute väljakujunemine: müalgia, külmavärinad, palavik, asteenia, tugev pearinglus, silmavalu, väsimus ja peavalud;
• häired: dehüdratsioon, allergilised sümptomid, hüperglükeemia, nõrkustunne, hüperkaltseemia, lümfadeniit lümfadenopaatia, lisaks, hüpotermia, perifeersed tursed pinna tüüpi ja vormi flebiit;
• hematopoeetilise süsteemi kahjustus: aneemia, trombotsüto-, neutro-, leuko- või granulotsütopeenia tekkimine ja lisaks sellele lümfotsütoos;
• CCC reaktsioonid: stenokardia tekke, ekstrasüstoolia, arütmia, bradükardia ja tahhükardia ning lisaks ventrikulaarne fibrillatsioon ja vererõhu langus;
• endokriinsüsteemi funktsioonihäired: hüper- või hüpotüreoidismi areng ning lisaks sellele virilismile või günekomastiale;
• hepatobiliaarsüsteemi häired: hepatiidi või hüperbilirubineemia tekkimine, samuti LDH ja maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
• rikkumisi seedetraktis funktsiooni: igemepõletik või anoreksia, esinemise kõhuvalu, oksendamine, düspeptilisi sümptomeid, iiveldus ja kõhulahtisus;
• kahjustuste ODA: arengu hüporefleksia, spondüliit artriidiga ja artroos, ja pealegi tendiniidiga nodoosne polüartriit ja lihasatroofia, samuti välimus krambid;
• urogenitaalfunktsiooni häired: impotentsuse, amenorröa või düsmenorröa tekkimine, samuti urineerimisprobleemid;
• vaimsed häired ja probleemid NA: apaatia, depressiooni, migreeni, treemor, afaasia, polüneuropaatia ja amneesia areng. Samuti esinevad paresteesiad, unehäired, koordineerimise ja käiguga seotud probleemid, hüperesteesia, ekstrapüramidaalsümptomid, põnevustunne ja pearinglus;
• hingamisteede kahjustused: nohu, köha ja hingeldus;
• nahaprobleemid: sügeluse ilmnemine, dermatiidi tekkimine või alopeetsia.

Üleannustamine

Laferobioni mürgistuse tõttu võivad esineda teadvuse häired, letargia ja rütmihäired. Need sümptomid on pöörduvad ja läbivad pärast ravimite kasutamise lõpetamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Laferobion saab kombineerida mõne ravimi, mida sageli kasutatakse, et ravida haigust (antibiootikumid, kortikosteroidide, Kemoterapeutikumidena immuunosupressandid, samuti indutseerijad interferoonagensit) ülal kirjeldatud.

[5], [6]

Ladustamistingimused

Laferobioni peab hoidma väikelaste kättesaamatus kohas. Ravimit tavaliselt hoida külmkapis täitmiseks seatud piire temperatuur: 2-8 ^of C.

Erijuhised

Arvamused

Laferobioni igasuguses tootmises on tavaliselt positiivne või neutraalne ülevaade. Noh, umbes teda ja vanemaid, kes kasutasid ravimit lastele gripi, ARVI ja teiste patoloogiate kombineeritud ravi ajal.

Säilitusaeg

Laferobioni võib kasutada 3 aastat pärast ravimi vabanemist. Valmis valmis pulbri lahust hoitakse maksimaalselt 1 päeva jooksul.