Pantoprasool

Pantoprasoolil on antioksüdantsed omadused.

[1],

Näidustused Pantoprasool

Seda kasutatakse sellistes häiretes:

• gastriinoom;
• ägenenud haavandiline patoloogia;
• mikroobide Helicobacter pylori hävitamine;
• GERD.

[2]

Vabastav vorm

Väljalaskmine toimub tablettidena, koguses 10 tk mullpakendi sees. Karbis - 1 või 3 sellist mullpakendiplaati.

[3]

Farmakodünaamika

Ravim vähendab vesinikkloriidhappe tootmist, mõjutades vooderrakke - prootonpumba piirkonnas. Aktiivne element muutub tema aktiivseks kujul tualett glandlotsüütide membraanide kanalite sees ja blokeerib H ⁺ / K ⁺ -ATPase ensüümi aktiivsust, see tähendab soolhappe sidumise viimast etappi.

Paljudel patsientidel algab paranemine pärast 2-nädalast ravi. Nagu teised ravimid, mis blokeerivad prootonpumba ja H2 vormi juhtide aktiivsust, aitab pantoprasool vähendada pH-d ja lisaks gastriini taseme tõstmisele.

[4], [5], [6], [7], [8], [9]

Farmakokineetika

Ravim absorbeerub aktiivselt, saavutades maksimaalse väärtuse juba ühekordseks kasutamiseks. LS tippväärtuse saavutamise keskmine aeg on 2,5 tundi tableti võtmise hetkest.

Poolväärtusaeg on ligikaudu 1 tund. Mõnikord täheldati eritumise edasilükkamist.

Valgu süntees plasmas jõuab 98% -ni. Muutmata aine on peaaegu täielikult muutunud maksa sees.

Ligikaudu 80% lagunemisproduktidest erituvad läbi neerude ja ülejäänud osa eritub väljaheitega. Peamine metaboliit on desmetüülpentoprasool, mille poolväärtusaeg on umbes 1,5 tundi.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Annustamine ja manustamine

Tablette ei tohi purustada ega närida - need on täielikult alla neelatud, pestakse veega. Vastuvõtt peaks toimuma enne sööki.

Kergekujulise reflukspatoloogia kõrvaldamisel, samuti haigusega seotud komplikatsioonide (kõrvetised, valu allaneelamisel ja hapu maitsemisega) puhul peate kõigepealt võtma 20 mg ravimeid päevas. Haiguse nõrgendamised ilmnevad ligikaudu 0,5-1 kuu järel. Raviks kehtestatud haiguse tagajärjel söögitoru nõuavad muidugi kestus 1 kuu. Kui pärast seda aega tulemusi ei toimu, peaks uue kuu taastumist ootama. Kordumise vältimiseks peab võtma 20 mg ravimit üks kord päevas (vajavale). Kui see on võimatu säilitada eespool kirjeldatud ilmingud kontrollsüsteem on lubatud kaaluda võimalust kanda püsiv ravi.

Pikaajalisel GERD-ravi ajal on vajalik hoolduspäevane annus 20 mg. Kui patsiendil on sagedased haigusraskused, on vajalik suurendada ööpäevast annust poole võrra - kuni 40 mg. Pärast relapside ilmnemise kaotamist on võimalik vähendada päevase annuse suurust kuni 20 mg-ni.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest tingitud haavandi tekkimise vältimiseks peavad sellise rikkumise riskifaktoritega inimesed võtma 20 mg pantoprasooli päevas.

Eakad inimesed ja need, kellel on probleeme neerude töös, ei saa te võtta rohkem kui 40 mg ravimit päevas.

Raske maksapuudulikkusega inimestel ei tohi päevas kasutada rohkem kui 20 mg ravimeid. Selle rühma isikud peavad pidevalt jälgima maksaensüüme ravi ajal. Kui need väärtused suurenevad, tuleb pantoprasooli kasutamine lõpetada.

[16], [17], [18]

Kasutamine Pantoprasool raseduse ajal

Ravimit võib raseduse ajal kasutada ainult elunäitajate juuresolekul.

Pantoprasooli ei kasutata imetamise ajal.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ülitundlikkus ravimi koostisosade suhtes;
• hepatiit;
• maksatsirroos, mille vastu tõsine maksakahjustus on toimunud.

Kõrvalmõjud Pantoprasool

Ravimi võtmine võib põhjustada mõningaid kõrvaltoimeid:

• sümptomid seedetraktis: kõhulahtisus, kõhukinnisus, kõhupuhitus, iiveldus, röhitsus, söögiisu suurenemine, oksendamine, kõhuvalu, kuivaks suu limaskesta, kõrgenenud maksa transaminaaside ja GIST;
• NA funktsiooni häired ja meeleelundite: peavalu, tinnitus, depressioon ja unetus, ja lisaks, treemor, väsimus, pearinglus, paresteesiad, tunde närvilisus või uimasus, nägemishäired ja fotofoobia;
• urogenitaalsüsteemi kahjustused: impotentsus, hematuria ja turse;
• naha piirkonnas esinevad kõrvalekalded: akne välimus, dermatiidi eksfoliatiivne vorm või alopeetsia;
• allergilised tunnused: Quincke tursed, nõgestõbi, lööve ja sügelus;
• muud häired: hüperglükeemia ja eosinofiilia, palavik, hüperkolesteroleemia, samuti hüperlipoproteineemia ja müalgia.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võib nõrgendada ravimite imendumist, mille biosaadavus sõltub pH-st (selliste ravimite hulgas - ketokonasool koos itrakonasooli ja atasanaviiriga).

Atazanaviiri kasutamisel ei saa kasutada prootonpumba aktiivsust blokeerivaid ravimeid.

Kuigi Pantoprasool läbib maksametabolism kaasates hemovalgu P450, millel ravimite väärtus koostoimeid ravimite karbamasepiini, diklofenak, digoksiin, diasepaam, kofeiin naprokseeni ja nifedipiini ja etüülalkoholi, glibenklamiid, piroksikaam metoprolooli, fenütoiin, teofülliin, samuti suukaudsed kontratseptiivid ei avastatud.

Inimesed, kes kasutavad kumariini rühmas antikoagulante, peavad Pantoprasooli kasutamise ajal jälgima PTV väärtusi ja INR-väärtusi ning pärast selle lõppu.

[19], [20], [21], [22]

Ladustamistingimused

Pantoprasooli tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur ei tohiks ületada 25 ° C.

[23], [24], [25]

Erijuhised

Arvamused

Pantoprasooli peetakse GERD-i või haavandite ravis üsna efektiivseks. Oma ülevaates märgivad patsiendid ka ravimi madalat hinda.

Kõrvaltoimed tekivad üsna harva ja tavaliselt kasutamisskeemi juhendite mittejärgimise korral.

[26], [27], [28]

Säilitusaeg

Pantoprasooli tuleb kasutada 3 aastat alates ravimi vabanemise kuupäevast.

[29], [30]