^

Tervis

Tenacum

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Tenacsum on imidasooli lõpp-punktide selektiivne agonist. Kuulub antihüpertensiivsete ravimite rühma.

Näidustused Tenaxum

Seda kasutatakse primaarse hüpertensiooni raviks.

trusted-source[1]

Vabastav vorm

Väljalaskmine toimub tableti kujul, igaüks 15 tk blisterplaati. Pakett sisaldab 2 sellist plaati.

Farmakodünaamika

Tenaxum on oksasoliini kategooria antihüpertensiivne ravim. Seda selektiivselt sünteesitakse imidasooli I1-terminaalsete, samuti vasomotoor-tüüpi perifeersete (peamiselt neerude) närvi keskustega. Rilmenidiini sünteesimine imidasooli otsustega aeglustab perifeersete ja kortikaalsete närvikeskuste sümpatomimeetilisi aktiivsusi ning põhjustab ka vererõhu langust.

Selline ravim tulemusel väheneb diastoolse vererõhu väärtused, samuti süstoolse liik (aste vähendamise sõltub suurusest näitajad portsjonite PS), avaldades terapeutilise mõju nii patsiendi horisontaalasendis ja püstiste.

Raviproduktide manustamisel on kokkupuute kestus 24 tundi.

Farmakokineetika

Imemine.

Plasma Cmax (3,5 ng / ml) tase täheldati 1,5-2 tundi pärast ühekordse annuse 1 mg LS-i manustamist. Biosaadavuse näitajad on 100%. Ravim ei allu esimesele maksapassile.

Ravimi kontsentratsioon on stabiilne ja sellel ei ole individuaalseid kõrvalekaldeid. Sissepääs koos toiduga ei mõjuta biosaadavust. Imendumiskiirus ravimite osakeste kasutamisel ei muutu.

Kudede levikuprotsessid.

Süntees vereplasma proteiiniga on alla 10%. Jaotuse mahu näitajad - 5 l / kg.

Ainevahetusprotsessid.

Ravim metaboliseerub äärmiselt halvasti. Uriinis esineb ainult väike osa lagunemisproduktidest - need on oksasoliinitsükli oksüdatsiooni või hüdrolüüsi tagajärg. Need ainevahetusproduktid ei mõjuta α2-terminaalset toimet.

Eritumine.

Ravim eritub peamiselt neerude kaudu: 65% tarbitavast osast eritub muutumatul kujul uriiniga. Renaalse kliirensi indeks on 2/3 kogukliirensist.

Ravimi poolestusaeg on 8 tundi. See näitaja ei ole seotud kasutatud portsjoni suuruse ja korduvate vastuvõtuga. Ravimi toime on pikaajalisem, hüpotensiivne toime püsib 24 tunni jooksul alates ravimi manustamisest kõrgema vererõhu väärtusega inimestel, kes võtavad selle päevase annusena 1 mg.

Vereplasma stabiilsete tasakaaluindeksite faas täheldatakse pärast 3 päeva ja jääb samaks tasemeks 10 päeva.

Annustamine ja manustamine

Suu kaudu tuleb võtta 1 mg ravimit päevas. Kui pärast ravimi manustamise 1.kuupäeva ei ole nõutavat tulemust, on lubatud suurendada päevast annust 2 mg-ni, mida kasutatakse 2 annuses. Ravi viiakse läbi pikk tsükkel.

trusted-source[3]

Kasutamine Tenaxum raseduse ajal

Tenaxum'i kasutamine raseduse ajal on keelatud.

Kui peate imetamise ajal kasutama ravimeid, peate lõpetama rinnaga toitmise, sest rilmenidiin eritub rinnapiima.

Katsete käigus leiti, et rilmenidiini komponendil ei ole embrüotoksilisi ega teratogeenseid omadusi.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

  • raskekujulise depressiooni seisund;
  • neerupuudulikkus, millel on krooniline vorm (QC väärtused <15 ml / min);
  • ülitundlikkus rilmenidiini vastu.

Kõrvalmõjud Tenaxum

Ravimi võtmine võib põhjustada teatud kõrvaltoimete tekkimist:

  • CASi funktsioonihäired: südametegevuse areng. Samal ajal täheldatakse ortostaatilist kokkuvarisemist, jäsemete või kuumahoogude jahutamist üksi;
  • häired kesknärvisüsteemi töös: füüsilise aktiivsuse, nõrkuse või unetuse tunne. Lisaks esinevad spasmid, ärevus või depressioon juhuslikult;
  • seedetrakti mõjutavad probleemid: suu limaskesta suu, epigasmistoopia valu, samuti kõhulahtisus. Kõhukinnisus või iiveldus on täheldatud;
  • dermatoloogilised sümptomid: tupus või lööve. Sügelemine areneb;
  • teised: on täheldatud seksuaalfunktsiooni üksikuid rikkumisi.

trusted-source[2]

Üleannustamine

Kui ravim on mürgitatud, on täheldatud selliseid ilminguid nagu tähelepanuhäired või vererõhu indikaatorite märgatav langus.

Häirete kõrvaldamiseks on vaja loputada patsiendi kõht, samuti määrata sümpatomimeetikate vastuvõtt (vajadusel). Aine hävitamine dialüüsiprotseduuride abil on väga ebaoluline.

trusted-source[4]

Koostoimed teiste ravimitega

Pärast kombineeritud kasutamist diureetikumide, vasodilataatorite ja antihistamiinikumidega suureneb rilmenidiini antihüpertensiivne toime.

Tenacumi ja tritsükliliste ühendite kombinatsioon toob kaasa element rilmenidiini hüpotensiivsete omaduste nõrgenemise.

trusted-source[5], [6], [7],

Ladustamistingimused

Tenacum sisaldub ravimite seisundi standardis, kohas, mis on lastele kättesaamatus kohas.

trusted-source

Säilitusaeg

Tenacsum'i võib kasutada 24-kuulise raviaine vabanemise järel.

trusted-source[8], [9],

Laste taotlus

Puuduvad andmed lastel kasutatavate ravimite farmakoloogilise efektiivsuse ja ohutuse kohta, mistõttu ei saa seda kasutada teatud vanuserühmas.

trusted-source

Analoogid

Ravimi analoog on Albarel.

trusted-source[10]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Tenacum" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.