Cephenap-M

Cephenap-M on NSAID ja omab antireumaatilisi omadusi.

Näidustused Cephenapa-M

Seda kasutatakse järgmiste häirete raviks:

• katku ajal ilmnevatele haiguse arenemisel millel nakkav põletikuvastane päritolu, samuti võttes patoloogiate põletikuliste milline jämesooles (nagu sfinkterity koos proktosigmoitiidi praod pärasooles ja hemorroidid );
• antipüreetiliste, valuvaigistav ja põletikuvastased ravimid olukordades, kus suukaudne narkootikume sarnaste terapeutilise toime pärast saabumist ärrituse seedetraktis, mistõttu on nende kasutamine võimatu.

Lisaks võib ravimit kasutada peavalu või hambavalu, trauma või kirurgiaga põhjustatud valu, samuti neuralgiat.

[1]

Vabastav vorm

Väljalaskmine toimub rektaalsete ravimküünalde kujul.

Farmakodünaamika

Neljas mittesteroidsed põletikuvastased ravimid sisaldavad kompleksravimid on salitsüülamiid koos naprokseeniga. Neil on analgeetiline, põletikuvastane ja püreksiavastane toime. Samuti sisaldab preparaadis sisalduv kofeiin ülaltoodud omadusi.

Farmakokineetika

Naprokseeni poolväärtusaeg on 12-15 tundi, nii et seda ravimit saab tarbida kaks korda päevas. Naproksenum kumuleerub aktiivsemalt sünoviaalkude sees võrreldes teiste propioonhappe derivaatidega. Selle tagajärjel tekib põletikukohas kõrge ravimi kontsentratsioon. Aine terapeutiline aktiivsus areneb kiiresti, hoides kõrgeid indekseid kuni 12 tundi.

Annustamine ja manustamine

Suukaudseid ravimeid on vaja rektaalselt sügavalt manustada. Protseduur viiakse läbi pärast meelevaldset soole soolte liikumist või puhastusklamit. Peate sisestama 1 suposiidi, 1-3 korda päevas. Pärast protseduuri lõppu peaks patsient jääma horisontaalasendisse veel 30-40 minutit.

Ravi kestus on maksimaalselt 6 päeva.

Kasutamine Cephenapa-M raseduse ajal

Cephenap-M imetavate või rasedate naiste määramine on väga ettevaatlik. Ravi ajal soovitatakse rinnaga toitmine loobuda.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• ülitundlikkuse esinemine raviainete suhtes;
• vererõhu kõrged väärtused väljendatud kujul;
• haigused, mis mõjutavad CASi tööd ja millel on orgaaniline iseloom;
• unetus või tugev ärrituvus;
• glaukoom;
• esinemine mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisest tingitud bronhide spasmide anamneesis;
• raskekujulised maksa- või neerud;
• eakad inimesed.

Kõrvalmõjud Cephenapa-M

Suposiitide kasutamine võib põhjustada järgmiste kõrvaltoimete ilmnemist:

• allergia tunnused;
• trombotsütopeenia või granulotsütopeenia, samuti aneemia aplastiline vorm;
• nõrkuse või unisuse tundmine, pearinglus, kõrvamüra ja psühhomotoorsete reflekside vähenemine;
• kuulmiskahjustused;
• neeru- või maksafunktsiooni häired;
• valu ja sügelus, areng rektaalses piirkonnas.

Mõnikord võib eeldada tahhükardia või ärrituse arengut, samuti vererõhu suurenemist.

[2]

Üleannustamine

Ravimi sissehingamine võib põhjustada tahhükardiat, pearinglust, bronhide spasme, samuti valu või sügelust rektaalses piirkonnas. Peale selle võib tekkida südamepuudulikkus või neeru- või maksafunktsiooni häired ning vererõhu tase võib samuti suureneda.

Nende märkide ilmnemisel tuleb ravim tühistada ja teha sümptomaatilised meetmed, sealhulgas vererõhu väärtuste langetamine ja südame säilitamine.

Kui rektaalses piirkonnas esineb sügelus või ebamugavustunne, peate süstama päikesevari õli läbi kliima.

Koostoimed teiste ravimitega

Keelatud on kombineerida hüpotensiivseid, diureetikume ja hüpoglükeemilisi ravimeid, samuti Cefenap-M antikoagulante ja liitiumravimeid.

Ravim nõrgendab AKE inhibiitorite ja β-blokaatorite antihüpertensiivset toimet, samuti suurendab sulfonüüluurea derivaatide ja antikoagulantide toimet.

Suureneb antihüpertensiivsete ravimite ja antikonvulsantide terapeutilised omadused.

Kombinatsioon hüpertensiooniga võib põhjustada nende plasmakontsentratsiooni suurenemist, südamepuudulikkuse ägenemist ja glomerulaarfiltratsiooni nõrgenemist.

Kombineeritud kasutamine koos diureetikumidega suurendab uimastis osalevate MSPVAde nefrotoksilise toime tekkimise tõenäosust.

Kombineerimine liitiumagensitega vähendab eritunud liitiumi mahtu, mis võib suurendada vedeliku kadu ja nõrgendada nende ravimite talutavust.

Probenetsiid (urikosuric agent) häirib naprokseeni ekstsisiooni ja suurendab selle näitajaid vereplasma sees.

[3], [4]

Ladustamistingimused

Cephenap-M-d tuleb hoida pimedas ja kuivas kohas, mis ei ole ligipääsetav väikelaste imbumisele. Temperatuur on vahemikus 8-15 ° C.

Säilitusaeg

Cephenap-M on lubatud kasutada 24 kuu jooksul pärast ravimi vabanemist.

Laste taotlus

Ravimeid on ette nähtud alla 16-aastastele noorukitele.

Analoogid

Ravimi analoogid on Moveks ja Afenak, samuti Rebon koos Zelid plussiga.