^

Tervis

Zopicon

, Meditsiiniline toimetaja
Viimati vaadatud: 23.04.2024
Fact-checked
х

Kõik iLive'i sisu vaadatakse meditsiiniliselt läbi või seda kontrollitakse, et tagada võimalikult suur faktiline täpsus.

Meil on ranged allhanke juhised ja link ainult mainekate meediakanalite, akadeemiliste teadusasutuste ja võimaluse korral meditsiiniliselt vastastikuste eksperthinnangutega. Pange tähele, et sulgudes ([1], [2] jne) olevad numbrid on nende uuringute linkideks.

Kui tunnete, et mõni meie sisu on ebatäpne, aegunud või muul viisil küsitav, valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Zopiconil on sedatiivne ja hüpnootiline toime.

Näidustused Zopicon

Seda kasutatakse unetuse sümptomaatiliseks lühiajaliseks raviks, mille jooksul on magamis- ja ärkveloleku probleeme öösel (või liiga vara).

trusted-source

Vabastav vorm

Ravimi vabastamine toimub tableti kujul, 10 tk rakupakendis. Lahtris - 1 või 2 pakki ravimit.

trusted-source[1], [2]

Farmakodünaamika

Zopicone on kiire toimega magav ravim. Hõlmatud psühhotroopsete ainete rühma, tsüklopürolooni derivaadid. Viimased on struktuurselt erinevad kõige uuematest unerohketest ravimitest, kuid sarnased ravimit mõjutavad bensodiasepiinid. Hüpnootiline toime on tingitud sünteesi spetsiifilisest võimest bensodiasepiinide ajuotsingutega, mille tulemusena aeglustub kesknärvisüsteemi rakkude funktsionaalne aktiivsus.

Ravimit ei sünteesita perifeersete bensodiasepiini otsadega ja samuti sünteesitakse halvasti GABA ja serotoniini lõppude, a1, a2 ja dopamiini retseptorite adrenergiliste otsadega.

Ravim vähendab uinumiseks vajalikku perioodi, pikendab une aega ja vähendab ärkamisi. Pärast uimastite tarvitamist tekib uni üsna kiiresti (samal ajal kui see on etappide ja kestuse normaalne struktuur; REM-une faasi periood ei ole vähenenud). Järelmõju puudumise tõttu võimaldab see päeva jooksul tagada stabiilse töövõime.

trusted-source[3], [4], [5], [6],

Farmakokineetika

Zopicon imendub suure kiirusega hästi. Biosaadavuse tase on 75%. Ühekordse annusena (7,5 mg) tarbides määratakse plasma Cmax väärtused 60 ng / ml vähem kui 120 minutiga. Korduval manustamisel 7,5 mg 14-päevase perioodi jooksul on see näitaja keskmiselt 5 tundi (3,8-6,5 tundi). Intrammaalse valgu süntees on üsna madal (45% plasmakontsentratsioonidel 25-100 ng / ml).

Umbes 4-5% ravimist registreeritakse uriinis muutumatul kujul. Peamised metaboolsed tooted (N-oksiidi derivaat (12%), millel on nõrk ravimi aktiivsus, samuti inaktiivne N-desmetüülkomponent (16%)) erituvad neerude kaudu. Üle 90% ravimi kasutatavast osast eritub organismist täielikult 5 päeva jooksul: uriiniga (75%) ja väljaheidetega (16%).

Vanematel inimestel on ravimite biosaadavuse väärtused suurenenud 94% -ni ja poolväärtusaeg (umbes 7 tundi); ravimi akumuleerumist pärast korduvat kasutamist ei toimu.

Maksaprobleemidega inimestel suureneb poolväärtusaeg märkimisväärselt (11,9 tundi) ja plasma Cmax saavutamise periood pikeneb 3,5 tunnini.

Ravim on võimeline ema piima sattuma (selle jõudlus võrdub 50% -ga naisest võetud aine osast).

trusted-source[7], [8], [9], [10], [11]

Annustamine ja manustamine

Zopiconi kasutatakse ainult arsti määramisel. Võtke pill suu kaudu öösel.

Täiskasvanu peab enne magamaminekut kasutama 1-süvendiga pilli (7,5 mg). Sageli kestab ravitsükkel 7-10 päeva järjest. Meditsiinilise soovituse kohaselt võib kursust pikendada kuni 2-3 nädalani, kuid seda tuleb hoolikalt jälgida.

Eakad inimesed või nõrga intellektuaalse võimega isikud peaksid kõigepealt kasutama 3,75 mg ainet. Hiljem, võttes arvesse ravimi taluvust ja selle efektiivsust, võib annus tõusta 7,5 mg-ni.

Maksaprobleemidega või kroonilise hingamispuudulikkusega inimesed peavad kasutama 3,75 mg. Mõnes olukorras võib annust suurendada 7,5 mg-ni.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Kasutamine Zopicon raseduse ajal

Imetamise või raseduse ajal on keelatud kasutada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

  • raske ravimi või selle elementidega seotud talumatus;
  • hingamisteede raskus;
  • uneapnoe;
  • patsiendil on olnud paradoksaalsed reaktsioonid rahustite ja alkohoolsete jookide suhtes.

trusted-source[12], [13],

Kõrvalmõjud Zopicon

Vajalikes osades kasutatuna kantakse ravim komplikatsioonita ja lühiajalise ravi korral ei mõjuta see keha mälu, hingamis- ja muud tegevust; tavaliselt mitte sõltuvust, võõrutussündroomi ega füüsilist või vaimset sõltuvust. Mõnikord võivad ilmuda järgmised kõrvalmärgid:

  • kesknärvisüsteemi kahjustused: nõrkuse või unisuse tunne, õudusunenäod, pearinglus, närvilisuse või eufooria tunne, teadvuse segasus ja koordineerimishäired. Lisaks on amneesia või teiste mäluhäirete anterograde vorm, libiido nõrgenemine, masendunud meeleolu, vähendatud rõhk ja kalduvus näidata agressiooni. Samuti võivad esineda treemor, paresteesia, lihaskrambid ja kõnehäired. Kui on raske motoorse koordinatsiooni või pearingluse häire, tähendab see, et patsiendil on üleannustamine või ravimi talumatus;
  • kardiovaskulaarne düsfunktsioon: suurenenud südame löögisagedus;
  • seedehäiretega seotud probleemid: oksendamine, suu kuivad limaskestad, mõru maitse, kõhukinnisus, keele ummikud, düspepsia sümptomid, samuti suurenenud või halvem söögiisu;
  • hingamisteede häired: düspnoe;
  • epidermisega seotud sümptomid: laigud või punetus, hüperhüdroos. Punetus võib olla ravimi suhtes ülitundlikkuse ilming - sellise probleemi korral tuleb kasutamine lõpetada;
  • teised: peavalud, külmavärinad, kehakaalu langus, ähmane nägemine ja raskuste tunne jalgades.

Üleannustamine

Ravimi sisseviimine 0,37 g annustesse võib põhjustada pikaajalist unetust ja teadvuse hägustumist ning lisaks ka kooma seisundit, millel on depressioon või refleksi täielik kadumine.

Sümptomaatilised protseduurid on ette nähtud. Ägeda mürgistuse korral teostatakse aparatuuri abil kohene maoloputus, intravenoosne vedeliku süstimine ja hingamisfunktsiooni toetamine. Flumaseniil toimib ravimite vastumürgina.

trusted-source[18], [19], [20],

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim võimendab alkohoolsete jookide poolt põhjustatud inhibeerivat toimet kesknärvisüsteemile ning psühhotroopsete ravimite ja antikonvulsantide sedatiivset toimet.

Teatud maksaensüüme inhibeerivad ravimid (erütromütsiin koos tsimetidiiniga) on võimelised Zopicone omadusi võimendama.

trusted-source[21], [22], [23], [24]

Ladustamistingimused

Zopiconit tuleb ladustada pimedas ja kuivas kohas, sulgudes laste sissetungimise eest. Temperatuurinäidikud - vahemikus 15–25 ° C

trusted-source[25], [26], [27], [28], [29]

Säilitusaeg

Zopicon'i võib kasutada 3 aasta jooksul alates raviaine valmistamisest.

trusted-source[30], [31], [32], [33], [34]

Taotlus lastele

Te ei saa määrata lastele (kuni 18-aastased).

trusted-source[35], [36]

Analoogid

Ravimi analoogideks on ained Rofen, Zolsana, Sanval ja Andante koos Nitrestiga ning lisaks sellele Gipnogen, Selofen, Peaclon koos Zopicloni ja Dobrosoniga koos Normasoniga. Loetelusse kuulub ka tervislik une, Sonovan, Ivadal ja Sonnat koos Somnomiga.

trusted-source[37], [38], [39], [40], [41], [42]

Tähelepanu!

Teabe tajumise lihtsustamiseks tõlgendatakse seda juhendit ravimi "Zopicon" kasutamiseks ja esitatakse erilisel kujul ravimite meditsiinilise kasutamise ametlike juhiste alusel. Enne kasutamist lugege otse ravimile lisatud märkust.

Kirjeldus on esitatud informatiivsel eesmärgil ja see ei ole juhend enesehoolduseks. Selle ravimi vajadust, raviskeemi eesmärki, ravimeetodeid ja annust määrab ainult raviarst. Enesehooldus on teie tervisele ohtlik.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.