Uuenda 100 Renardit

Enelbin 100 retard on vahend perifeerse vasodilatatsiooni toimega.

Naftidrofurüülkomponent näitab suhteliselt sile arteriaalse lihase spasmolüütilist muskulotroopset toimet ning samal ajal nõrgendab perifeersete veresoonte arteriooni tooni ja stabiilsust. Ravim aitab parandada vereringet perifeersetes kudedes, eriti kesknärvisüsteemis, ning vähendab ka isheemilise olemuse valu.

Ravimil on aju aktiivsusele positiivne mõju - see normaliseerib une, vähendab peavalu esinemissagedust ja parandab kognitiivseid võimeid.

[1]

Näidustused Ennelbin 100 retard

Seda kasutatakse perifeerse verevarustuse häirete korral, sealhulgas trofiliste haavandite, vahelduva klaudikaadi, Raynaud'i haiguse, diabeetilise päritoluga angiopaatia, paresteesia, akrotsüanoosi, gastrocnemius-lihaseid mõjutavate krampide ja rahuliku olekuga tekkinud valu suhtes.

See on ette nähtud aju verevoolu häirete (nende hulgas puudulikkus ja ateroskleroos, kellel on aju iseloom) puhul.

Seda võib kasutada eakate inimeste käitumishäirete, insuldi või selle järgse taastumise korral, koomateeelsete seisundite või traumade, sisekõrva verevarustuse häirete, Meniere'i müra ja silmakäigu kahjustuse ning isheemilise võrkkesta kahjustuste korral.

Vabastav vorm

Komponendi vabastamine toimub tablettides - 10 tükki rakuplaadi sees; pakendis - 5 sellist kirjet.

[2]

Farmakodünaamika

Nafthidrofurüül on trombotsüütide ja silelihaste lihaste (trombotsüütide vastane toime ja antiserotonergiline vasodilatatsioon) sees paiknevate S2-otsade aktiivsuse spetsiifiline blokeerija. Samal ajal toimib komponent nikotiiniga bradükiniini antagonistina.

Naphthidrofurüül on energia ainevahetusprotsesside stimuleerija neuronite sees ja vähendab algogeensete elementide (piimhape) moodustumist. Aine aktiveerib suktsinüüldehüdrogenaasi toime kudedes, suurendab kudedesse tarnitava hapniku mahtu ja aitab samuti eemaldada glükoosi ja suurendab ATP moodustumist.

[3]

Farmakokineetika

Naphtidrofurüülil on seedetrakti sees hea imendumine. Aktiivse elemendi pikaajaline vabanemine võimaldab teil hoida efektiivseid plasmaindikaatoreid vähemalt 3-5 tundi alates ravimi kasutamise hetkest. Komponent on 80% sünteesitud intraplasma valguga.

Metaboolsete elementide vormis eritumine toimub peamiselt sapiga ja lisaks uriiniga (vähemal määral). Mõiste plasma poolväärtusaeg on ligikaudu 40-60 minutit. Aine liigub ema piima ilma komplikatsioonita ja ületab BBB.

[4], [5], [6]

Annustamine ja manustamine

Osa valimine toimub isiklikult, võttes arvesse haiguse olemust ja selle intensiivsust.

Perifeersete verevooluhäirete korral kasutatakse tavaliselt 2-3 korda päevas 0,1-0,2 g ravimit. Ravimi maksimaalne toime saavutatakse kogu päevase annuse 0,4-0,6 g kasutamisega. Ravi kestab vähemalt 3 kuud.

Intratserebraalse verevoolu häire põhjustatud seisundite ravis on vaja kasutada 0,1 g päevas 3 korda päevas.

Isheemilise löögi puhul kasutatakse 0,2 g ainet 3 korda päevas või 0,3-0,4 g 2 korda päevas.

Ravi peab olema pikk. Tabletid neelatakse tervena, ilma närimiseta, joogivee joomise ajal.

[9], [10], [11]

Kasutamine Ennelbin 100 retard raseduse ajal

Puuduvad piisavalt kinnitatud andmed Enelbin 100 retardi kasutamise ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal. Seetõttu kasutatakse raseduse ajal ainult olukordades, kus selle tõenäoline kasu on oodatust suurem kui lootele negatiivsete tagajärgede oht.

Ravi ajal ei tohi last rinnaga toita.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• naftidrofuriili või teiste ravimi elementide poolt põhjustatud tõsine talumatus;
• hiljutine äge müokardiinfarkt;
• HF, raske raskusastmega (3-4 klassi NYHA);
• TIA;
• närvisignaalide ülekande häired raskes;
• pärgarterite puudulikkus raskes vormis;
• seisundid, kus tekib verejooks;
• veresoonte kollaps;
• giperoksaluriid;
• vererõhu väärtuste märgatav vähenemine;
• ortostaatiliste regulatiivsete protsesside rikkumised;
• Kaltsiumi tüüpi neerukivitõbi korduval kujul.

[7], [8]

Kõrvalmõjud Ennelbin 100 retard

Üldiselt talutakse ravimit ilma komplikatsioonide ilmnemiseta ja mõnikord esinevad kõrvaltoimed lühiajalised ja kerged. Nende hulgas on:

• häired südame-veresoonkonna süsteemis: ortostaatiline kollaps, vererõhu langus ja südamerütmihäired;
• probleeme, mis mõjutavad NA funktsiooni: ärevus ja nõrkus, unehäired (nt unetus), suurenenud väsimus, pearinglus ja peavalud;
• seedetrakti kahjustused: anoreksia, mao häired, iiveldus, hepatopaatia, valu epigastriaalal, oksendamine, söögitoru haavandid ja kõhulahtisus;
• epidermisega seotud häired: sügelus, lööve ja allergia nähud;
• maksa sümptomid: maksahäired, sealhulgas puudulikkus ja hepatiit;
• kusiti ja neerude häired: kaltsium-oksalaatkivide teke neerudes.

Üleannustamine

Üleannustamise ilmingud: tavaliselt tekivad keskse iseloomuga spasmid, segasus, südame juhtivushäire, vererõhu langus ja signaali ülekande suurenemine müokardi sees.

Sümptomaatiline, samuti keha oluliste elufunktsioonide toetamine toimub.

[12],

Koostoimed teiste ravimitega

Naftidrofuriili ja antiarütmiliste ainete või β-blokaatorite kombinatsioon viib kardiodepressiivse mõju ja negatiivse dromotroopse aktiivsuse tekkeni, mis võib põhjustada AV-blokaadi.

[13], [14], [15]

Ladustamistingimused

Enelbin 100 retard on kohustatud hoidma paigas, suletud laste tungimise eest. Temperatuurinäidikud - mitte üle 25 ° С.

Säilitusaeg

Enelbin 100 retardit võib kasutada 3 aasta jooksul alates terapeutilise aine realiseerimisest.

[16]

Taotlus lastele

Ravimit ei tohiks pediaatrias määrata, sest puudub teave selle kasutamise ohutuse ja terapeutilise efektiivsuse kohta selles patsientide rühmas.

Analoogid

Ravimite analoogid on Naphthydrofuril ja Naphthylux koos Dusodriliga.

[17]