Neurotropiin

Neurotropiin on ravim, mis mõjutab NS tööd. Ravimil on efektiivne antihüpoksiline toime, kaitseb rakkude seinte koos anumatega ning lisaks nõrgendab vabade radikaalide mõju kehas toimuvatele ainevahetusprotsessidele.

Lisaks on ravimil nootroopne toime, kõrvaldab hirmu ja ärevuse rünnakud, vähendab krampide tõenäosust ning kaitseb ka NA-d erinevate väliste pingete eest.

[1], [2], [3],

Näidustused Neurotropiin

Seda kasutatakse järgmiste rikkumiste korral:

• ägeda või kroonilise arengutasemega aju verevoolu häired;
• DCE või NDC;
• millel on kerge intensiivsusega aste, aterosklerootiliste protsesside arengust tulenevad kognitiivsed häired;
• ärevuse seisundid, mis tekivad neuroositaoliste häirete ja neurooside tagajärjel;
• alkoholi ärajätmine;
• äge neuroleptiline mürgistus;
• kellel on ägeda kõhukelme põletikuliste kahjustuste raskus ( peritoniit või pankrease nekroos).

[4], [5], [6], [7]

Vabastav vorm

Farmatseutilise elemendi vabanemine viiakse läbi süstimisvedeliku - ampullide mahuga 2 ml; rakuplaadi sees - 5 ampulli. Kastis - 2 sellist kirjet.

[8], [9], [10], [11], [12]

Farmakodünaamika

Ravimi toime põhimõte põhineb aktiivse elemendi mõjul närvijuhtivuse suhtes; See suurendab oluliselt organismi resistentsust kahjulike tegurite suhtes. Ravim suurendab resistentsust hüpoksia, šoki, aju verevarustuse häirete, isheemia, alkoholimürgistuse ja antipsühhootikumide (neuroleptikumid) negatiivsete mõjude suhtes.

Neurotropiin aitab parandada koe ainevahetust ajus, vere omadusi, samuti tsirkulatsiooni kesknärvisüsteemi veresoones. Positiivne mõju verele tuleneb vereliistakute seinte normaliseerumisest punaste verelibledega ning trombotsüütide agregatsiooni nõrgenemisest.

Ravim vähendab lipiidide arvu veres, samuti LDL, VLDL ja kolesterooli väärtusi. See ravimite mõju on ateroskleroosiga inimestele äärmiselt oluline.

Samal ajal aitab neurotropiin vähendada ensüümide tokseemiat, samuti intraorganilist mürgitust, mis ilmnevad pankreatiidi tekkimisel ägeda staadiumis.

Ravimite terapeutiline toime areneb membraani kaitsva ja antioksüdantse toime tõttu. Ravimi aktiivne komponent vähendab oksüdatiivseid lipiide protsesse, suurendab superoksiidi oksüdaasi aktiivsust ja valkude / lipiidide suhet ning lisaks vähendab rakuseinte viskoossust.

Ravim aktiveerib membraanensüümide (kaltsiumist sõltumatu PDE, AC ja AChE) ja otsade (GABA, atsetüülkoliin ja bensodiasepiin) aktiivsust. Selle tõttu sünteesitakse otsad liganditega, samuti parandatakse rakuseinte funktsioone ja struktuuri ning samal ajal nende NA vahendajate organisatsiooni ja liikumist, samuti neuromuskulaarseid sünapse läbi lõppude.

Samal ajal suurendab ravim dopamiini taset ajus, aktiveerib närvirakkude mitokondrite energilist aktiivsust ja aitab parandada glükolüüsi hapnikuga.

[13]

Farmakokineetika

Ravim on vajalik / m meetodi rakendamiseks. Pärast sellist sisestamist täheldatakse ravimi aktiivset komponenti vereplasmas 4 tunni jooksul. Ravimi Cmax väärtused registreeritakse 25-30 minuti pärast ja võrduvad 3,5-5 μg / ml manustatud annusega 0,4-0,5 g

Suur intrahepaatilise ja intrarenaalse metabolismi kiirus viib ravimi eritumiseni muutumatul või glükuroniidiga konjugeeritud olekus.

[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20],

Annustamine ja manustamine

Ravimit võib kasutada intravenoosselt (striimitud või läbi IV) või intramuskulaarselt. Portsjoni suuruse valib arst, võttes arvesse patsiendi isiklikke omadusi, patoloogiat ja raskusastet. Neurotropiin hakkab toimima umbes 1 tund pärast manustamist.

Ravimi intravenoosse kasutamise korral lahustatakse see eelistatult isotoonilises vedelas NaCl-s (0,2 l). Tilguti kaudu sisseviimisega on kiirus 40-60 tilka minutis ja joaosa jaoks on vaja sisestada 5-7 minutit.

Lapsed peaksid alustama ravi 0,05-0,1 g 1-3 korda päevas. Lisaks suurendatakse doosi mahtu järk-järgult kuni soovitud tulemuse saavutamiseni. Maksimaalne lubatud päevaraha on 0,8 g.

Löögide puhul kasutatakse ainet kombineeritud skeemis - esimese 2-4 päeva jooksul kasutatakse 0,2-0,3 g ravimit 1 korda päevas (intravenoosselt läbi IV või reaktiivi) ja seejärel manustatakse intramuskulaarselt - 3 korda päevas annustes 0, 1 aasta. Selliste häirete korral kestab ravikuur 10-14 päeva.

DCE raskes staadiumis (dekompenseerimisetapp) süstitakse ravimit intravenoosselt meetodi abil (jet või tilguti kaudu) - 0,1 g 2-3 korda päevas 14 päeva jooksul. Seejärel manustatakse neurotropiini intramuskulaarselt - 0,1 g veel 14 päeva jooksul. DCE arengu vältimiseks kasutatakse ainet intramuskulaarselt - 0,1-0,3 g päevas 14-30 päeva jooksul.

Alkoholi ärajätmise korral kasutatakse ravimit intramuskulaarselt annuses 0,1-0,2 g, 2-3 korda päevas või IV tilguti kaudu 1-2 korda päevas 5-7 päeva jooksul.

Neuroleptikumidega ägeda mürgistuse korral on vaja kasutada ravimit annuses 50-300 mg (w / w sissejuhatus), 1 kord päevas 7-14 päeva jooksul.

Kui kõhukelme piirkonnas (peritoniit, kõhunäärme nekroos jne) tekivad ägeda limaskesta põletikulise iseloomuga kahjustused, on ravim ette nähtud päeval enne ja järgmisel päeval pärast operatsiooni. Portsjoni suurus sõltub patsiendi seisundist, tema isiklikest omadustest, patoloogia omadustest ja ka selle raskusastmest. Nendel juhtudel tuleb ravimite kasutamine lõpetada alles pärast kliinilise taastumise algust ning positiivsete laboratoorsete näidustuste saamist.

Kõhukelme kahjustavatel kahjustustel võib kasutada ka neurotropiinravi (välja arvatud standardravi). Sel juhul on vaja päevas 0,8 g ainet süstida päevas 2 korda päevas ja seejärel 0,3 g kaks korda päevas, vähendades järk-järgult serveerimiskogust.

[35], [36], [37], [38], [39]

Kasutamine Neurotropiin raseduse ajal

Uuringuid ei tehtud ravimi mõju kohta imetavatele emadele või rasedatele naistele. Sellega seoses ei kasutata nendel perioodidel neurotropiini.

Vastunäidustused

See on vastunäidustatud ravimi süstimiseks tugeva tundlikkusega selle koostisosade suhtes, samuti neeru- või maksafunktsiooni häirete suhtes.

On äärmiselt vajalik kasutada ravimit astmas või raske allergia ajal, sest sel juhul võib esineda väljendunud immunoloogilisi tunnuseid. Lisaks manustatakse ravimit hoolikalt diabeetilise retinopaatiaga patsientidele proliferatiivsete sümptomite ohu tõttu. Selliste häirete korral peaks ravitsükkel kestma maksimaalselt 7-10 päeva.

[21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28], [29],

Kõrvalmõjud Neurotropiin

Kõrvaltoimete hulgas:

• seedehäirete häired: kuivus, mis mõjutab limaskestasid, kõhulahtisust, iiveldust, metallist maitset, kõhupuhitust ja tõsist gaasi teket;
• häired kesknärvisüsteemi töös: magamis- ja magamisprobleemid, emotsioonide ja meeleolude varieeruvus, liikumise koordineerimise häired, ärevus ja peavalud;
• südame-veresoonkonna süsteemi kahjustavad vererõhu näitajate vähenemine või suurenemine;
• immuunnähtused: sügelus, epidermaalne turse, lööve, hüperhüdroos, angioödeem, urtikaaria ja bronhide spasm.

Liiga kõrge narkootikumide manustamise kiirus ja / või teedel võib tekkida kuumuse tunne kogu kehas, kurguvalu, treemor, halb lõhn, tahhükardia, düspnoe ja näo punetus. Pikaajaline ravi võib viia perifeersete turse.

[30], [31], [32], [33], [34]

Üleannustamine

Mürgistusnähtude hulgas on unehäired ja vererõhu tõus.

Selliste rikkumiste puhul on vaja läbi viia sümptomaatilisi ja detoksikatsiooniprotseduure.

[40], [41], [42], [43], [44], [45], [46], [47], [48], [49], [50]

Koostoimed teiste ravimitega

Neurotropiin võimendab bensodiasepiini anksiolüütikumide, parkinsonismivastaste ravimite (levodopa) ja krambivastaste ravimite (karbamasepiin) toimet.

Ravim nõrgendab etanooli toksilist aktiivsust.

[51], [52], [53], [54], [55], [56], [57]

Ladustamistingimused

Neurotropiini tuleb hoida lastele suletud kohas. Temperatuurinäidikud - kuni 25 ° С.

[58], [59], [60]

Säilitusaeg

Neurotropiini võib kasutada 36-kuulise perioodi jooksul alates ravimi müümisest.

[61], [62]

Taotlus lastele

Te ei saa seda ravimit kasutada lastel (kuni 18 aastat).

[63], [64], [65], [66]

Analoogid

Ravimi analoogid on ained Antifront, Keltikan, trüptofaan koos Armadiniga, glükeeritud ja Bolyusa huato koos Mexidoliga, samuti glütsiin koos Intellan, Rilutec ja glutamiinhappega. Samuti on nimekirjas Instenon, Meciprim, Tenoten, Memori Plus koos Neurotrophin-Mexibeliga, Elfunat, Nucleo CMF Forte ja Cofilisiin koos tsütoflaviiniga.

[67], [68], [69], [70], [71], [72]