Vikasol

Vikasol on K-vitamiini vees lahustuv analoog, mis saadakse sünteetiliselt.

Menadioonbisulfiit Na osaleb protrombiini moodustamises ja aitab parandada vere hüübimist. K-vitamiini puuduse korral kehas ilmnevad hemorraagilised sümptomid. [1]

Pärast i / m süstimist algab ravimi terapeutiline toime 8 tunni pärast. Selle põhjuseks on keha loomulikud protsessid, sest see ei suuda K-vitamiini kiiremini omastada. [2]

Näidustused Vikasol

Seda kasutatakse järgmistel juhtudel:

• kollatõbi , mis areneb sapi väljavoolu protsessi halvenemise tõttu;
• hepatiidi aktiivsed vormid;
• kapillaaride või parenhüümi tüüpi verejooks;
• operatsiooniks ettevalmistamise periood (verejooksu vältimiseks);
• kiiritushaigus ;
• verejooks seedetrakti haavandite tõttu;
• vastsündinu hemorraagiline haigus;
• verejooks, mis esineb kopsutuberkuloosi või septiliste patoloogiate korral;
• trombopeenilise tüüpi purpur;
• süstemaatiline nina ja hemorroidide verejooks;
• pikaajaline premenopausis, emaka või noorte veritsus;
• antikoagulantide kasutamisel.

See on ette nähtud ka sünnitusjärgsetele naistele - verejooksu vältimiseks.

Vabastav vorm

Ravim vabaneb intramuskulaarsete süstide jaoks mõeldud vedeliku kujul (1 ml mahuga ampullides), samuti suu kaudu manustatavate tablettidena mahuga 0,015 g.

Farmakodünaamika

Ravim suurendab vere hüübimist, võimendades prokonvertiini stabiliseerumise protsesse ja 2., 7., 9. Ja 10. Hemokoagulatsioonifaktori sidumist maksas. [3]

Farmakokineetika

Vereplasma sees toimub ravimi süntees erinevate valkude fraktsioonidega. Suurem osa ravimist koguneb maksa, südame ja põrna lihastesse (rohkem kui 60% ainest on mitokondriaalse fraktsiooni sees ja ainult 15% supernatandis).

Kõik looduslikud ja kunstlikud K-vitamiini variandid muundatakse kehas K2-vitamiiniks (2-metüül-3-farnesüülgeranüül). Need muutused on kõige intensiivsemad luustiku ja müokardi lihaste sees; neerude sees - nõrgem.

K-vitamiini metaboolsed komponendid (fosfaat koos monosulfaadiga, samuti diglükuroniid-2-metüül-1,4-naftokinoon) erituvad uriiniga (umbes 70% manustatud osast).

Annustamine ja manustamine

Ravimit saate kasutada ainult arsti retsepti alusel.

Täiskasvanu peaks suu kaudu võtma 0,015 või 0,03 g ainet päevas; i / m süstid tehakse annuses 0,01 või 0,015 g. Maksimaalse 1 -kordse osa suurus on 0,03 g, päevas - 0,06 g. Päev - 0,03 g.

Alla 1 -aastastele imikutele määratakse 0,002 või 0,005 g ravimit; alla 3 -aastane laps - 0,006 g. 3-4 -aastastele lastele on annus 0,008 g; 5-9 -aastased - 0,01 g; 10–14-aastastele noorukitele manustatakse päevas 0,015 g ravimeid.

Päevane osa võib jagada 2-3 manustamiskorraks. Ravi kestab 3-4 päeva. Vajadusel saab kursust korrata pärast 4-päevast intervalli.

Enne operatsiooni tuleb Vikasoli kasutada 2-3 päeva jooksul.

Enne sünnitust peaks sünnitav naine võtma ravimi ühekordse ööpäevase annuse. Aga kui sünnitus pole alanud, manustatakse ravim uuesti pärast 12 ja seejärel 24 tundi.

Kasutamine Vikasol raseduse ajal

Menadioonbisulfiiti Na saab kasutada ainult 3. Trimestril, et vältida verejooksu sünnituse ajal.

Vastunäidustused

See on vastunäidustatud trombemboolia või suurenenud vere hüübimise korral.

Ravim on ebaefektiivne Werlhofi tõve ja hemofiilia ravis.

Kõrvalmõjud Vikasol

Mõnikord täheldatakse K -tüüpi hüpervitaminoosi arengut, mille sümptomiteks on hüpertrombineemia, protrombineemia ja bilirubineemia. Lapsed võivad aeg -ajalt kogeda ägedat mürgistust, mille korral tekivad krambid.

Üleannustamine

Mürgistus ravimiga võib võimendada kõrvaltoimete raskust.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravim nõrgendab antikoagulantide terapeutilist toimet, mistõttu on sellise kombinatsiooni kasutamine keelatud (see ei mõjuta ainult hepariini antikoagulantide omadusi).

Vikasoli kombineerimisel antibiootikumidega on vaja suurendada võetud aine kogust.

Ladustamistingimused

Vikasoli tuleb hoida pimedas kohas ravimite temperatuuristandardis.

Säilitusaeg

Vicasoli võib kasutada 36-kuulise perioodi jooksul alates ravimi valmistamise kuupäevast.