Nädala vara

Vicks active kuulub palavikuvastaste ja analgeetikumide alarühma.

Paratsetamoolil on valuvaigistav, palavikuvastane ja kerge põletikuvastane toime. Need toimed arenevad peamiselt siis, kui PG -ga seondumise protsessid kesknärvisüsteemis aeglustuvad. [1]

Fenüülefriinvesinikkloriid on kunstlik adrenergiline agonist, millel on stimuleeriv toime a-adrenergilistele retseptoritele. See on dekongestant, mis nõrgestab turset (ka nina- ja ninakõrvalkoobaste limaskestade) ning ahendab veresooni. [2]

Näidustused Nädala vara

Seda kasutatakse gripi ja külmetusnähtude (kehavalu, palavik, tsefalalgia, ninakinnisus ja kurguvalu) kõrvaldamiseks.

Vabastav vorm

Ravim vabastatakse lamineeritud kotikeste kujul - 5 või 10 tükki pakendi sees.

Farmakokineetika

Paratsetamool.

Peaaegu täielikult, suurel kiirusel, imendub see seedetraktist, läbib platsenta ja eritub väikestes kogustes rinnapiima.

95% ainest osaleb intrahepaatilises metabolismis (glükurono- ja sulfo-konjugatsiooni kaudu, samuti oksüdeerudes hemoproteiini P450 kaudu). [3]

Poolväärtusaeg on 1-4 tundi. Terapeutilise toime kestus on 3-4 tundi. Eritumine toimub neerude kaudu, peamiselt metaboolsete elementide kujul; muutumatul kujul eritub 3% paratsetamoolist.

Fenüülefriinvesinikkloriid.

Komponendi toime areneb peaaegu kohe pärast pealekandmist ja kestab umbes 20 minutit.

Ainevahetusprotsessid toimuvad seedetraktis või maksas.

Eritumine toimub neerude kaudu.

Annustamine ja manustamine

Viksi vara tuleb võtta suuliselt. Lahustage 1 kotike 0,25 l kuumas vees ja võtke seejärel soojaks. Ühe vastuvõtu jaoks peate kasutama 1 kotikest.

Vastuvõtmist tuleb korrata 4-6-tunnise intervalliga (vajadusel), kuid mitte rohkem kui 4 kotikest päevas.

Terapeutiline tsükkel võib kesta maksimaalselt 3-5 päeva.

• Taotlus lastele

Ärge kirjutage ravimeid alla 12 -aastastele isikutele.

Kasutamine Nädala vara raseduse ajal

Viksi vara kasutamine B -hepatiidi või raseduse korral on keelatud.

Vastunäidustused

Vastunäidustuste hulgas:

• raske talumatus paratsetamooli või teiste ravimi elementide suhtes;
• haigused, mis mõjutavad CVS -i, suhkurtõbi, feokromotsütoom, vererõhu tõus, hüpertüreoidism, glaukoom ja eesnäärme suurenemine;
• aktiivne hepatiit, alkoholism, neeru- / maksafunktsiooni häired ja pankreatiit;
• MAOI-de (või 2 nädala jooksul pärast sellise ravi lõpetamist), vasodilataatorite, tritsükliliste, β-blokaatorite ja muude sümpatomimeetikumide kasutamisel;
• fenüülketonuuria, kalduvus verehüüvete tekkele ja suurenenud vere hüübimiskiirus.

Kõrvalmõjud Nädala vara

Peamised kõrvaltoimed:

• allergia tunnused: võimalikud on ka lööbed limaskestadel või epidermises (enamasti erütematoosne; urtikaaria, mis on seotud propüülparahüdroksübensoaadi ja ravimiga esineva metüüliga), sügelus, bronhide spasm, MEE (sh SS), Quincke ödeem ja TEN. Lööbe tekkimisel peate viivitamatult lõpetama ravimi kasutamise;
• kesknärvisüsteemi häired (peamiselt suurte portsjonite kasutamisel): unetus, pearinglus, värinad, psühhomotoorne agitatsioon, tsefalalgia, ärevus, ärevus ja desorientatsioon;
• probleemid CVS -iga: kõrge vererõhk ja tahhükardia;
• seedefunktsiooni häired: oksendamine, epigastriline valu, isutus, iiveldus, seerumi maksaensüümide aktiivsuse suurenemine (tavaliselt ilma kollatõve ilmnemiseta) ja hepatonekroos (sõltuvalt portsjoni suurusest);
• endokriinsüsteemiga seotud ilmingud: võib täheldada hüpoglükeemiat, hüpoglükeemilist koomat;
• kahjustused hematopoeetiliste organite piirkonnas: hemolüütiline aneemia, sulf- ja methemoglobineemia (hingeldus, tsüanoos ja valu südames). Liiga suurte annuste pikaajalise kasutamise korral täheldatakse pantsüto-, leuko-, neutro- ja trombotsütopeeniat (võib põhjustada igemete veritsust või ninaverejooksu), aplastilist tüüpi aneemiat ja agranulotsütoosi.

Üleannustamine

Paratsetamool.

10 g paratsetamooli kasutamine võib põhjustada maksakahjustusi. 5+ g aine sisseviimine võib sarnase häire põhjustada pikaajalise ravi korral fenobarbitaali, primidooni, karbamasepiini, rifampitsiini, fenütoiini, hariliku naistepuna või teiste maksaensüüme indutseerivate ravimitega. Lisaks ka regulaarse joomise ja glutatiooni vähenemise kahtluse korral (HIV, kahheksia, söömishäirete, tsüstilise fibroosi ja nälgimise korral).

Paratsetamooli mürgistuse ilmingute hulgas - esimese 24 tunni jooksul ilmnevad oksendamine, kõhuvalu, iiveldus, isutus ja kahvatus. Maksakahjustus võib tekkida pärast 12-48 tundi pärast manustamist. Võimalik metaboolse atsidoosi esinemine või glükoosi ainevahetusprotsesside kõrvalekalded. Raske mürgistuse korral võib maksapuudulikkus areneda hüpoglükeemiaks, verejooksuks, entsefalopaatiaks, aju turseks ja surmaks. Ägeda neerupuudulikkuse korral võib tubulaarse nekroosi aktiivne vorm (sümptomiteks on hematuuria, nimmevalu ja proteinuuria) ilma tõsiste maksafunktsiooni häireteta. On teavet pankreatiidi ja südame rütmihäirete arengu kohta.

Seisundi parandamiseks paratsetamooli üleannustamise korral peate ravi kohe alustama. Kuigi tugevaid varajasi märke pole, tuleb patsient kvalifitseeritud abi saamiseks viivitamatult haiglasse viia. Manifestatsioonid võivad piirduda oksendamise või iiveldusega, peegeldamata mürgistuse või elundikahjustuse intensiivsust. Paratsetamoolimürgistuse sümptomite ilmnemisel tuleb kasutada SH-kategooria doonoreid ja glutatioon-metioniini seondumise prekursoreid (8-9 tunni möödumisel mürgistuse hetkest), samuti N-atsetüültsüsteiini (12 tunni pärast).. Täiendavate raviprotseduuride vajadus (metioniini järgnev kasutamine, N-atsetüültsüsteiini intravenoosne süstimine) sõltub paratsetamooli vereanalüüsist ja selle manustamisest möödunud ajast.

Fenüülefriinvesinikkloriid.

Raske fenüülefriinimürgistuse sümptomid on CVS -i ebapiisav töö koos hingamise pärssimise ja hemodünaamiliste muutustega. Lisaks tehakse maoloputus ja toetavad protseduurid.

Koostoimed teiste ravimitega

Domperidoon või metoklopramiid võivad suurendada paratsetamooli imendumist; vastupidi, kolestüramiin nõrgestab seda.

Paratsetamooli pikaajalise pideva kasutamise korral on võimalik tugevdada varfariini ja teiste kumariinide antikoagulantide toimet, suurendades verejooksu tõenäosust. Annuste harva kasutamisel ei täheldata märgatavat toimet.

Sümpatomimeetilise rühma (MAOI või fenüülefriin) amiinidega esineb hüpertensiivne koostoime. Fenüülefriin on võimeline vähendama β-blokaatorite ja antihüpertensiivsete ravimite toimet. Tingimustes, mis nõuavad selliste ravimite võtmist, on Viksi vara kasutamine keelatud.

Ravim võib digiteeritud patsientidel suurendada arütmia riski. Sümpatomimeetiliste amiinide (dekongestandi) toime tugevnemine CCC suhtes on võimalik.

Ained, mis indutseerivad maksaensüüme mikrosoomide poolt (barbituraadid, alkohol, tritsüklilised ained), võivad suurendada paratsetamooli hepatotoksilisust, eriti mürgistuse korral.

Ladustamistingimused

Viksi vara tuleb hoida kohas, kuhu väikelapsed ei pääse. Temperatuuri väärtused- mitte üle 25 ⁰ С.

Säilitusaeg

Viksi vara saab taotleda 36-kuulise tähtaja jooksul alates ravitoote valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimi analoogid on Coldrex Junior koos Vicks AntiFlu kompleksiga, samuti Axagripp koos Amicitron Plus'iga.