Reonalgon

Reonalgon on spasmolüütilise ja analgeetilise toimega ravim. See kuulub kunstlike antikolinergiliste ainete rühma koos analgeetikumidega. Lisaks valuvaigistitele sisaldab see toimeainet pitofenooni.

Ravimil on tugev valuvaigistav, spasmolüütiline (toimega sarnane papaveriiniga) ja antikolinergiline (oma terapeutilise toimega sarnane atropiiniga) toime ning lisaks sellele nõrk põletikuvastane toime. [1]

Näidustused Reonalgon

Seda kasutatakse kerge kuni mõõduka valu kõrvaldamiseks, mis tekib siseorganite silelihaseid mõjutavate spasmide korral:

• areneb koos valu ja düsuuriliste põletikuliste häiretega, mis mõjutavad kusiti, samuti koolikuid neerupiirkonnas;
• seedetrakti mõjutavad spasmid, seedetrakti düskineesia ja koolikud maksas;
• düsmenorröa, mis on iseloomult spastiline.

Vabastav vorm

Terapeutilise ravimi vabanemine toimub tablettide kujul - 10 tükki rakupakendi sees; karbis - 1 või 2 pakki.

Farmakodünaamika

Metamizoolil on tugev palavikuvastane ja valuvaigistav toime, mis on kombineeritud nõrgema spasmolüütilise ja põletikuvastase toimega. Need omadused arenevad koos PG-ga seondumise pärssimisega koos sisemiste algogeenidega, talamuse erutusläve suurenemisega, samuti valulike inter- ja eksterceptiivsete impulsside juhtimisega kesknärvisüsteemi. Lisaks mõjutab aine hüpotalamuse aktiivsust ja sisemiste pürogeenide teket.

Fenpiveriiniumil on mõõdukas parasümpaatiline ja ganglioni blokeeriv toime ning lisaks vähendab see seedetrakti ning kusiti ja sapiteede silelihaste liikuvust ja toonust.

Pitofenoonil on papaveriinitaoline toime ekstravaskulaarsetele ja veresoonte silelihastele, millel on väljendunud spasmolüütiline toime. [2]

Farmakokineetika

Metamizool näitab täielikku resorptsiooni suurel kiirusel. Pärast poole tunni möödumist manustamise hetkest määratakse seerumi sees 5% seerumi Cmax väärtustest. Osa ainest sünteesitakse plasmasisese valguga.

Keha sees osaleb ta intensiivsetes biotransformatsiooniprotsessides; selle põhilised metaboolsed elemendid jäävad terapeutiliselt aktiivseks.

Eritumine toimub metaboolsete elementide kujul koos uriiniga. Ainult 3% eritunud metamisoolist on muutumatul kujul.

Biotransformatsiooni tõsidust mõjutab ka geneetiliste parameetritega seotud atsetüülimise tüüp. Mõned elemendid erituvad rinnapiima.

Annustamine ja manustamine

Tablette on vaja võtta suu kaudu, pärast sööki, juues ravimit tavalise veega. Tavaliste ööpäevaste annuste suurused on 1-2 tabletti (on keelatud kasutada rohkem kui 2 tabletti päevas). Ravimit võib võtta maksimaalselt 3 päeva.

• Taotlus lastele

Ravimit ei kasutata alla 15 -aastastel inimestel.

Kasutamine Reonalgon raseduse ajal

Imetamise või raseduse ajal ei saa Reonalgonit välja kirjutada.

Vastunäidustused

Peamised vastunäidustused:

• raske talumatus, mis on seotud metamisooli, pürasolooni derivaatide või teiste ravimi elementidega;
• megakoolon või obstruktsioon seedetraktis;
• atoonia, mis mõjutab kuse- või sapipõit;
• rasked maksa / neerude häired;
• muutused perifeerse vere näitudes (leukopeenia või agranulotsütoos);
• verega seotud patoloogiad (mis tahes iseloomuga aneemia, samuti nakkusliku või tsütostaatilise iseloomuga neutropeenia);
• glaukoom;
• G6FD komponendi puudumine;
• maksa porfüüria;
• kahtlus kirurgilise haiguse esinemises aktiivses faasis;
• tahhüarütmia;
• BA;
• kokkuvarisemisele sarnased seisundid;
• eesnäärme hüpertroofia, mille puhul on kalduvus uriinipeetusele.

Kõrvalmõjud Reonalgon

Kõrvalmärkide hulgas:

• allergia sümptomid: epidermise lööve, Quincke ödeem, anafülaksia, urtikaaria, bronhide spasm, sügelus, SS ja TEN;
• seedesüsteemi kahjustavad kahjustused: kõhukinnisus, kserostoomia, samuti seedetrakti haavandi ägenemine või gastriit;
• probleemid CVS -iga: tahhükardia, südamepekslemine, vererõhu langus ja südame rütmihäired;
• vereloomeprotsesside rikkumised: trombotsütoo-, granulotsütoo- või leukopeenia, agranulotsütoos või aneemia;
• kuseteede häired: anuuria, oliguuria või proteinuuria, äge neerupuudulikkus, punase uriini teke, samuti tubulointerstitsiaalne nefriit;
• teised: hepatiit, pearinglus, nägemishäired ja hüpohidroos.

Üleannustamine

Mürgistust Reonalgoniga seostatakse tavaliselt metamisooli toimega koos antikolinergilise toimega; sümptomiteks on hingamisparalüüs ja neeru- / maksafunktsiooni häired. Tavaliselt on patsientidel sündroom, millel on allergiline-toksiline iseloom, seedetrakti häired ja hematopoeetilise aktiivsuse kahjustuse tunnused; raske mürgistuse korral tekivad ajukahjustuse sümptomid.

Kui patsiendil kahtlustatakse üleannustamist, tuleb ravim kohe katkestada ja võtta meetmeid selle kiireks väljutamiseks organismist (maoloputus, oksendamise esilekutsumine ja urineerimise võimendamine). Ravimil ei ole antidooti, seetõttu kasutatakse sümptomaatilist toimet.

Koostoimed teiste ravimitega

Ravimi samaaegne manustamine koos teiste ravimitega peab olema äärmiselt ettevaatlik, kuna see sisaldab metamisooli, mis indutseerib ensüümide aktiivsust.

Metamizool suurendab klorokviini plasmasiseseid väärtusi, nõrgendab ka toimet ja vähendab tsüklosporiini sisaldavate kumariini antikoagulantide taset plasmas.

Ravim suurendab müelotoksiliste ainete ja klooramfenikooli hematotoksilist aktiivsust.

Rahustid ja antipsühhootikumid koos rahustitega võimendavad metamisooli analgeetilist toimet.

Tritsüklid koos tempidooni, allopurinooli ja suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega avaldavad hävitavat mõju metamisooli metaboolsetele protsessidele ja parandavad selle toksilisi omadusi.

Fenüülbutasoon koos barbituraatide ja teiste ainetega, mis indutseerivad intrahepaatiliste mikrosomaalsete ensüümide toimet, võivad nõrgendada metamisooli efektiivsust.

Reonalgoni kasutuselevõtmine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ja teiste analgeetikumidega suurendab toksiliste sümptomite tõenäosust.

Metamizool vähendab tsüklosporiin A intraplasmaatilisi parameetreid; kombineeritud kasutamine võib olla riskantne, kui patsient on koesiirdatud.

Ladustamistingimused

Reonalgonit tuleb hoida väikestele lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur ei ületa 25 ° C märki.

Säilitusaeg

Reonalgonit saab kasutada 24-kuulise tähtaja jooksul alates farmaatsiatoote valmistamise kuupäevast.

Analoogid

Ravimite analoogid on ained Baralgetas, Spazgan, Realgin koos Baralginiga, Spazmalgon ja Bral koos Baralginusega ning lisaks Spazmogard, Renalgan koos Bralanginiga ja Spazmadol. Nimekirjas on ka Maxigan, Cyclopar ja Trinalgin.